La momification est un processus permettant de conserver des corps pendant des milliers d'ann&eacute;es. Le corps &eacute;tait &eacute;visc&eacute;r&eacute;, s&eacute;ch&eacute; au [popupdefinition id=3727]soleil[/popupdefinition], enduit d'huiles et enfin entour&eacute; de bandelettes. Les connaissances du corps humain &eacute;taient d&eacute;j&agrave; d&eacute;velopp&eacute;es durant l'&Eacute;gypte antique.Cette momie &eacute;gyptienne date de l'&eacute;poque ptol&eacute;ma&iuml;que, (IIIe - IIe si&egrave;cle avant J.-C.). Elle est conserv&eacute;e au mus&eacute;e du Louvre, d&eacute;partement des antiquit&eacute;s &eacute;gyptiennes, N 2627.&copy; Dada by-sa 3.0

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L'Égypte antique et la momification

Etoile centrale du système solaire. 
Le Soleil est l'étoile la plus proche de la Terre, dont elle est distante d'environ 150 millions de kilomètres. Le Soleil est situé à 8,5 kparsecs du centre de la Voie lactée. Dans la classification des étoiles, le soleil est une étoile de type G2.
La masse du Soleil représente la majeure partie de la masse du système solaire. Elle est utilisée comme unité de masse pour les étoiles. L'énergie solaire, d'une importance capitale pour la Terre et notamment pour la vie, est produite par les réactions nucléaires qui se déroulent au coeur du Soleil. Agé d'environ 5 milliards d'années, le Soleil continuera à briller, avec une luminosité augmentant lentement, pendant une durée équivalente, avant d'évoluer en géante rouge et finalement de mourir.
Le mouvement apparent du Soleil par rapport à la Terre donne lieu aux saisons, dues à l'inclinaison du plan de l'écliptique par rapport à celui de l'équateur terrestre. 
La rotation de 27 jours du Soleil autour de lui-même a été découverte par Galilée en 1611. 
On distingue dans le Soleil diverses couches parmi lesquelles le noyau ou coeur, la zone radiative, la zone de convection, la photosphère (qui émet la majeure partie de la lumière solaire), la chromosphère et sa partie extérieure, la couronne. La densité décroît avec l'altitude, du noyau vers l'atmosphère. La température régnant dans le noyau est de l'ordre de 15 millions de kelvins. Elle décroît dans les zones radiatives et convectives. Dans la photosphère, qui constitue la surface visible du Soleil, elle est de l'ordre de 5800 K en moyenne. Dans les plus basses couches de la chromosphère, la température décroît avec l'altitude jusqu'à environ 4500 K, avant de croître à nouveau, surtout dans la zone de transition, où cette croissance est très forte sur une épaisseur réduite. La température de la couronne atteint des températures de l'ordre de 106 K. Cette température extrêmement élevée n'est pas encore totalement expliquée. 
L'atmosphère solaire est un milieu complexe constitué de plasma soumis à un champ magnétique intense, siège d'éruptions solaires et qui émet le vent solaire. Les taches solaires, qui apparaissent sombres à cause de leur température plus basse sont, comme la couronne, des radiosources. L'activité solaire liée à ces phénomènes varie de manière cyclique.
Récemment, l'héliosismologie a permis de mieux appréhender la structure interne du Soleil. La couche convective interne n'est connue que par les ondes étudiées dans cette discipline et par l'étude des neutrinos solaires, produits au cours des réactions nucléaires se déroulant dans le coeur. Le déficit des neutrinos solaires observés par rapport à ceux attendus est l'une des interrogations de l'astrophysique solaire. 
L'observation du spectre solaire s'effectue grâce à des spectrohéliographes. Ce spectre comprend des raies, connues depuis Fraunhofer (1814), qui signalent la présence d'hydrogène et d'hélium principalement et d'une soixantaine d'autres éléments. Il comprend également des bandes qui trahissent la présence de molécules dans l'atmosphère solaire.

Soleil

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La [popupdefinition id=13415]saign&eacute;e[/popupdefinition] &eacute;tait une technique employ&eacute;e pour &eacute;liminer les maladies par le pr&eacute;l&egrave;vement de sang. Elle est pr&eacute;conis&eacute;e par les d&eacute;fenseurs de la th&eacute;orie des humeurs ([popupbiographie id=206]Hippocrate[/popupbiographie]), mais progressivement abandonn&eacute;e.&copy; DR

La saignée, du XVIe au XVIIIe siècle

Hippocrate était un médecin de l'Antiquité grecque considéré comme l'une des figures les plus importantes de l'histoire de la médecine. Il est né vers 460 avant notre ère sur l'île de Cos, en Grèce, et est décédé vers 377 avant notre ère. Hippocrate est souvent surnommé "le père de la médecine" en raison de sa contribution majeure au développement de la médecine moderne.La jeunesse d'Hippocrate sur l'île de CosTrès peu d'informations précises sur sa jeunesse et sa famille existent, mais il est largement admis qu'il a reçu une éducation médicale de qualité. Il aurait étudié la médecine sous la tutelle de son père, un médecin, ainsi que dans le cadre de l'école médicale de Cos, qui était réputée pour son enseignement médical avancé à l'époque. Ce fut le début d'un voyage qui allait le mener à devenir l'une des figures les plus importantes de l'histoire de la médecine.Le "Serment d'Hippocrate", son œuvre la plus marquanteHippocrate est surtout connu pour ses contributions exceptionnelles à la médecine antique. Son œuvre la plus célèbre est le "Serment d'Hippocrate", un code d'éthique médicale qui a posé les bases de la déontologie médicale. Ce serment engage les médecins à traiter leurs patients avec respect, à préserver la confidentialité et à exercer la médecine avec intégrité. Outre le serment, Hippocrate a rédigé de nombreux traités médicaux, regroupés sous le nom de "Corpus hippocratique", qui contiennent des observations cliniques, des recommandations pour le traitement des maladies et des réflexions sur la médecine en général. Sa méthode scientifique, basée sur l'observation, la logique et l'expérience, a marqué un tournant important dans l'histoire de la médecine, en la séparant de la superstition et de la magie.L'impact et l'influence durables d'HippocrateL'influence d'Hippocrate dans le domaine médical perdure jusqu'à nos jours. Ses écrits sont étudiés dans le cadre de la formation médicale, et le "Serment d'Hippocrate" est toujours prêté par de nombreux médecins du monde entier lors de leur prestation de serment professionnel. Les principes éthiques énoncés par Hippocrate continuent de guider la pratique médicale moderne et la relation médecin-patient. Son approche scientifique et empirique de la médecine a également jeté les bases de la recherche médicale contemporaine. En somme, Hippocrate reste une figure emblématique dont l'héritage a façonné la médecine telle que nous la connaissons aujourd'hui.

 Hippocrate

La phlébotomie ou saignée correspond à l’incision d’une veine, afin d’extraire du sang.
Elle peut être utilisée dans le traitement des hémochromatoses. Ces maladies se caractérisent par une surcharge de fer dans l'organisme atteignant plusieurs organes dont le foie, le pancréas et le cœur. À long terme, ces dépôts ferriques peuvent engendrer des lésions irréversibles. Les globules rouges présents dans le sang sont très riches en fer et la phlébotomie permet l’élimination d’une importante quantité de fer sans causer d’anémie. Les nouveaux globules rouges qui se forment vont alors puiser le fer dont ils ont besoin dans les organes surchargés.
Cette pratique est également utilisée dans le traitement de trois autres maladies: l'œdème aigu du poumon (inondation des poumons), la polyglobulie (anomalie du nombre de globules rouges) et la porphyrie (présence dans le sang d’une quantité massive de précurseurs d’une partie de l’hémoglobine).

Phlébotomie

3682_la-saignee--du-xvie-au-xviiie-siecle

Consid&eacute;r&eacute; comme le p&egrave;re de la [popupdefinition id=3137]chirurgie[/popupdefinition] moderne, Ambroise Par&eacute; est l'inventeur d'instruments chirurgicaux. Il a mis au point la ligature des [popupdefinition id=3017]art&egrave;res[/popupdefinition], qui remplacera la caut&eacute;risation. En 1561 et 1562, Ambroise Par&eacute; publie un ouvrage intitul&eacute; [popupdefinition id=2969]Anatomie[/popupdefinition] universelle du corps humain.&copy; William Holl

1561 : Ambroise Paré, le père de la chirurgie moderne

La chirurgie est une branche de la médecine qui implique l'utilisation d'interventions manuelles ou instrumentales pour traiter des maladies, des blessures ou des conditions médicales. Elle joue un rôle essentiel dans le diagnostic, le traitement et la prévention de nombreuses affections, offrant aux patients des solutions souvent vitales pour leur santé.Quel est le rôle de la chirurgie ?Le principal objectif de la chirurgie est de restaurer la santé et le bien-être des patients en éliminant les affections médicales à l'aide de techniques chirurgicales appropriées. Cela peut impliquer la réparation de tissus endommagés, la suppression de tumeurs, la correction de défauts anatomiques, ou la transplantation d'organes, entre autres interventions. La chirurgie peut être utilisée à des fins curatives, palliatives, reconstructives ou esthétiques, selon les besoins spécifiques du patient et la nature de la condition médicale.Quels sont les différents types de chirurgie ?
Chirurgie générale : englobe un large éventail d'interventions chirurgicales, notamment la chirurgie abdominale, la chirurgie thoracique, la chirurgie vasculaire, et la chirurgie endocrinienne.
Chirurgie orthopédique : spécialisée dans le traitement des troubles du système musculo-squelettique, tels que les fractures osseuses, les lésions ligamentaires, et les affections dégénératives articulaires.
Chirurgie cardiaque : concentrée sur les interventions chirurgicales du cœur et des vaisseaux sanguins, y compris les pontages coronariens, les remplacements de valves cardiaques, et les interventions sur les vaisseaux sanguins.
Chirurgie neurologique : axée sur les interventions chirurgicales du système nerveux central et périphérique, comme les tumeurs cérébrales, les hernies discales, et les maladies neurovasculaires.
Comment se préparer à une chirurgie ?Avant une intervention chirurgicale, il est essentiel de suivre les recommandations du chirurgien et de l'équipe médicale pour assurer une préparation adéquate. Cela peut inclure des examens médicaux pré-opératoires, des tests diagnostiques, des restrictions alimentaires ou médicamenteuses, et des consignes spécifiques concernant l'anesthésie et le jeûne pré-opératoire.Quel est le suivi post-opératoire d'une chirurgie ?Après une chirurgie, le suivi post-opératoire est crucial pour assurer une récupération optimale du patient et prévenir les complications éventuelles. Cela peut impliquer des consultations de suivi régulières avec le chirurgien, des soins de plaie, des médicaments post-opératoires, des séances de réadaptation physique, et des modifications du mode de vie, selon les besoins spécifiques du patient et la nature de l'intervention chirurgicale.

Chirurgie

L'anatomie est la structure du corps de tout être vivant. Ce terme désigne aussi l'étude de cette structure.

Anatomie

Les artères, composantes essentielles du système circulatoire, jouent un rôle fondamental dans le transport du sang oxygéné et des nutriments vers tous les tissus du corps. Fonction des artèresLes artères fonctionnent comme des autoroutes sanguines, transportant le sang oxygéné du cœur vers les organes et les tissus. Ce réseau vasculaire dynamique assure une distribution efficace des éléments essentiels nécessaires au métabolisme cellulaire. Les artères jouent ainsi un rôle vital dans le maintien de la santé et de la fonctionnalité de l'ensemble du corps.Quelle est la structure d'une artère ?La structure des artères est composée de trois couches distinctes. L'intima, la couche la plus interne, est en contact direct avec le sang. La média, au milieu, est principalement constituée de cellules musculaires lisses, régulant le diamètre de l'artère et le flux sanguin. L'adventice, la couche externe, offre un soutien structurel et abrite les vaisseaux sanguins nourrissants l'artère elle-même.Quelle est l'artère principale du corps humain ?L'aorte, la plus grande artère du corps humain, émerge directement du cœur, transportant le sang riche en oxygène vers les artères plus petites et les capillaires. Elle se divise ensuite en plusieurs artères majeures, assurant une distribution systémique du sang oxygéné à tous les organes et tissus du corps.Quels sont les symptômes d'une artère bouchée ?Une artère bouchée peut entraîner des symptômes variés, tels que des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une faiblesse ou un engourdissement dans les membres, des difficultés respiratoires, des étourdissements, voire des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux (AVC). Ces signes nécessitent une attention médicale immédiate pour prévenir des complications graves.

Artère

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Avec la Renaissance, le nombre d'[popupdefinition id=8999]autopsies[/popupdefinition] et d'&eacute;tudes anatomiques sur des cadavres humains a consid&eacute;rablement augment&eacute;.&copy; Le&ccedil;on d'[popupdefinition id=2969]anatomie[/popupdefinition] du docteur Tulp, Rembrandt, 1632, huile sur toile

L'autopsie du corps humain durant la Renaissance

L’autopsie (ou nécropsie) consiste en un examen médical des cadavres.
But d’une autopsie
Le but d’une autopsie est de déterminer précisément les causes de la mort d’une victime. Elles sont aussi pratiquées par les étudiants en médecine pour apprendre l’anatomie humaine.
Déroulement d’une autopsie
L’examen se pratique par un médecin légiste, qui commence par une observation externe attentive du cadavre. Puis une grande incision du thorax et de l’abdomen est effectuée pour permettre l’observation et le prélèvement des organes internes. Ils peuvent être pesés, analysés par histologie ou par toxicologie.

Autopsie

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L'inventeur du [popupdefinition id=11130]microscope[/popupdefinition] n'est pas d&eacute;termin&eacute; avec certitude, mais il pourrait &ecirc;tre [popupbiographie id=220]Galil&eacute;e[/popupbiographie], vers 1609. Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) aurait men&eacute; les biologistes &agrave; s'int&eacute;resser aux microscopes. Il aurait lui-m&ecirc;me &eacute;t&eacute; le premier &agrave; observer des [popupdefinition id=101]bact&eacute;ries[/popupdefinition] au microscope. Ici, un microscope dat&eacute; de 1751.&copy; Roby, CC by-sa 3.0

1609 : invention du microscope

La bactérie est un micro-organisme ubiquiste, unicellulaire et sans noyau (procaryote) dont le génome est constitué d'ADN. Celui-ci consiste en un seul chromosome, et on note éventuellement la présence de plasmides (petit morceau d'ADN circulaire). L'ensemble des bactéries forme le règne des eubactéries (Eubacteria).
Certaines bactéries peuvent être pathogènes. Chez l'Homme, les symptômes d'une infection bactérienne sont similaires à ceux observés lors d'une infection virale (éruption cutanée, toux, écoulement nasal, larmoiement, fatigue, nausées, fièvre et douleurs musculaires). Parfois, elles sont mortelles. Les infections bactériennes peuvent être traitées avec des antibiotiques.
Bactérie ou eubactérie ?
Le terme procaryote a longtemps été synonyme de bactérie. Cependant, dans les années 1990, des chercheurs ont découvert un nouveau type cellulaire procaryote différent des bactéries. Il s’agissait des archéobactéries (archées).
Depuis, les « vraies » bactéries, que l'on surnomme souvent bactéries, ont été renommées eubactéries pour faire la différence avec les archéobactéries. Ces dernières ressemblent visuellement aux eubactéries, mais comportent des caractères très différents. Elles seraient plus proches génétiquement des eucaryotes que des bactéries ! Les archées représentent d’ailleurs un règne à part entière à côté de celui des eucaryotes et des eubactéries.
Les bactéries, des êtres ubiquistes
Faisant preuve d'une extraordinaire diversité, les bactéries ont colonisé tous les milieux. Certaines peuvent même vivre dans des conditions extrêmes, devenant capables de croître à partir des molécules soufrées qui composent leur environnement, de méthane ou d'hydrogène.
Schéma de la cellule bactérienne typique. Cependant, certains des éléments présentés ici, comme le flagelle qui sert à la locomotion, n'équipent pas toutes les bactéries. © LadyofHats, Wikipédia, DP
Bactéries pathogènes
Certaines bactéries se sont avérées fatales pour l'humanité, causant des millions de morts. Voici une liste non exhaustive de quelques-unes des plus célèbres :
 Mycobacterium tuberculosis, aussi appelé bacille de Koch, l'agent qui cause la tuberculose ; Yersinia pestis, responsable de la peste ; Staphylococcus aureus, le staphylocoque doré, à l'origine de nombreuses intoxications alimentaires ; Vibrio cholerae, qui induit le choléra ; Neisseria meningitidis, principale cause de méningite bactérienne. 
Utilisation des bactéries par l'Homme
Mise à part leur utilité dans la fermentation de produits alimentaires, qui remonte à l'ère préhistorique, les Hommes se servent à leur profit des propriétés bactériennes.
Par leurs capacités à survivre dans les différents milieux et exploiter de très nombreuses ressources, on fait appel à leurs services pour dépolluer des zones dégradées.
Leurs propriétés pathogènes sont exploitées dans l'agriculture, pour protéger les plantes des agresseurs extérieurs. L'un des exemples célèbres est la bactérie Bacillus thuringiensis, capable de produire une protéine dite Bt, nocive pour certaines espèces d'insectes. L'industrie s'est d'ailleurs emparée de cette faculté et a développé du maïs OGM Bt pour protéger la céréale de la pyrale du maïs.
Elles-mêmes sont parfois génétiquement modifiées dans l'intérêt pharmaceutique. Ainsi, lorsqu'on leur injecte certains gènes, elles synthétisent des molécules d'intérêt thérapeutique, comme l'insuline pour les personnes diabétiques.
Les bactéries servent également la science. Les biologistes les étudient pour comprendre certains mécanismes métaboliques et génétiques. La bactérie Escherichia coli, unicellulaire vivant dans nos intestins, est un modèle de choix que les scientifiques savent exploiter.

Bactérie

Galileo Galilei naît à Pise en 1564. Son père, théoricien de la musique, souhaite ardemment qu'il devienne médecin, profession bien rémunérée. Ainsi, à dix-sept ans, le jeune Galilée débute des études de médecine, qu'il abandonne aussitôt : Ostillo Ricci, son professeur de dessin, parvient à le passionner pour les mathématiques, terme sous lequel on regroupait alors plusieurs de nos disciplines actuelles, notamment l'astronomie et la physique. 

Excessivement doué, ses biographes racontent qu'en 1583, donc à dix-neuf ans, Galilée aurait découvert l'isochronisme des pendules simplement en observant les oscillations du lustre d'une cathédrale. Il aurait en outre compris tout l'intérêt de cette loi pour la mesure du temps. 
En 1587, il rencontre le célèbre professeur du Collège Romain, le plus prestigieux établissement d'enseignement de l'époque, le père jésuite Christopher Clavius. Nommé « Archimède du XVIè siècle », ce dernier se trouve au faîte de sa gloire : cinq ans auparavant, il avait en effet réformé le calendrier Julien en créant le calendrier Grégorien, toujours en usage. Galilée qui convoite un poste de mathématiques à Bologne impressionne favorablement le Père mais sa tentative échoue. Cependant, en 1589, il obtient du grand-duc de Toscane la chaire de mathématiques de Pise. Deux ans après, Galilée découvre que ses émoluments sont insuffisants : le décès de son père lui laisse en effet la charge de sa mère et de deux sœurs très exigeantes. 
Galilée instruisant Vincenzo Viviani - Cette peinture que nous devons à Tito Lessi représente Galilée instruisant Vincenzo Viviani. Profitant de l'occasion, nous pouvons imaginer quel serait la réponse de Galilée si nous lui demandions s'il n'enfreint pas les préceptes de Rome en étudiant l'univers : "Certamente non il mio amico, certainement pas mon ami. Attendu que Dieu aurait créé le Ciel et la Terre mais qu'Il ne dit pas avoir engendré l'Univers, action qu'Il réserva au Christ, l'Univers peut donc faire l'objet d'expériences puisque le Créateur nous a doté de sens et d'intelligence. Ceux qui acquièrent ce savoir s'attirent l'amitié de Dieu".
En 1592, il devient professeur de mathématiques à Padoue et arrondit sa paye en fabriquant des instruments de navigation, des compas et des sextants. Il y fait la connaissance d'une femme de petite condition, Marina Gamba, qu'il refusera d'épouser mais qui lui donnera en six ans trois enfants, le premier en 1600. 
Dès 1597 au moins, Galilée s'intéresse à la chute des corps. D'après la légende, il aurait discrédité Aristote en laissant tomber du haut de la Tour de Pise des objets de tailles différentes, prouvant ainsi qu'ils tombaient tous à la même vitesse, alors que le philosophe grec affirmait le contraire. Parfois, on ajoute que Galilée aurait réuni pour cette occasion l'ensemble des professeurs de l'université. S'il est vrai que Galilée a réalisé des expériences à la Tour de Pise, il est impensable qu'elles aient pu avoir une telle solennité. Dans une université si hiérarchisé, on voit mal pourquoi ses collègues auraient accepté une invitation émanant d'un des professeurs les moins bien payés pour assister à une expérience sans intérêt : il y avait longtemps qu'on savait qu'Aristote s'était trompé !
En 1602, Galilée reprend ses travaux sur la chute des corps à l'aide d'un plan incliné. Après de brillantes expériences, c'est à lui qui revient l'honneur d'avoir formulé la loi mathématique décrivant cette chute. 
La vie de Galilée connaît un tournant en 1609 lorsqu'il apprend l'existence de la lunette, objet inventé par un hollandais qui servait davantage de jouet que d'instrument d'observation. Galilée en fabrique immédiatement une copie afin de la commercialiser. Son intelligence et le professionnalisme de son ouvrier lui permettent de perfectionner rapidement l'instrument : en peu de temps, il disposera d'une lunette grossissant 30 fois. Il a aussi l'idée de les tourner vers le ciel. Il y découvrira que la Voie lactée se compose en fait de nombreuses étoiles invisibles à l'œil nu, que la Lune présente des irrégularités et, surtout, il voit quatre petits corps tournant autour de Jupiter, comme la Lune autour de la Terre, reproduisant un système solaire en miniature : il les appelle « planètes médicéennes » pour faire allégeance à son nouveau protecteur, le grand-duc de Toscane, Côme II de Médicis, dans le Siderius Nuncius (Messager Céleste, 1610). Au comble de l'allégresse, le grand-duc nomme Galilée son philosophe et mathématicien personnel. Peu après, le savant découvre les taches solaires, prouvant par là que Soleil, comme la Terre, présente des imperfections. Véritables bombes dans le jardin de l'aristotélisme, ces affirmations successives gênent l'Église catholique qui en avait fait du philosophe grec son savant officiel. En outre, Galilée qui se déclare désormais ouvertement copernicien s'engage vivement dans des querelles scientifiques et se mêle imprudemment des questions religieuses. Irrité, le cardinal Robert Bellarmin (en fait, « saint Robert Bellarmin » car il sera canonisé au XX siècle), interdit à Galilée en 1616 de prêcher le copernicanisme et, par la même occasion, condamne explicitement l'héliocentrisme et le mouvement de la Terre. Il s'agit d'une menace sérieuse : le cardinal Bellarmin n'est pas seulement le Cardinal Inquisiteur, mais aussi l'un des plus grands responsables du procès qui avait conduit le malheureux philosophe, Giordano Bruno, à être brûlé vif en 1600. Le procès verbal de la rencontre entre Galilée et le cardinal porte cette mention « docere quovis modo ». En d'autres termes, Bellarmin, au nom de l'Église, interdit à Galilée « d'enseigner (le copernicanisme) par quelques moyen que ce soit ». Pour bien des historiens, cette mention est un faux ajouté au procès verbal (par le cardinal Bellarmin, ou par quelqu'un d'autre) dans le but de confondre Galilée plus tard.
La situation dans l'Église change cependant en 1623 : un ami de Galilée devient pape sous le nom d'Urbain VIII. Le souverain pontife, sans lever l'interdiction qui frappe Galilée, l'autorise officieusement à évoquer l'héliocentrisme. Mais à deux conditions : d'abord, il doit parler du mouvement de la Terre comme simple hypothèse, ensuite, il doit donner la parole aussi aux défenseurs du géocentrisme. 
C'est alors que paraît le Dialogue entre les deux plus grands systèmes du monde (1632), où Galilée introduit trois personnages : Salviati qui représente sa propre personne, Simplicius qui défend les conceptions antiques sur l'immobilité de la Terre et Sagredo qui est censé être neutre. En fait, Simplicius, ridiculisé du début à la fin de l'ouvrage, subit le feu croisé des deux autres personnages. Galilée, pour défendre le double mouvement de la Terre, expose dans ce livre une physique basée sur le principe d'inertie, qu'il ne parvient toutefois pas à énoncer correctement. En fait, l'énoncé de ce principe viendra un peu plus tard, sous la plume de Descartes.
Galilée commet deux grandes maladresses : d'abord, il présente une « preuve » du mouvement de la Terre, ce qui est contraire aux accords avec le pape. Ce dernier veut qu'on y évoque ce mouvement uniquement sous la forme d'hypothèse, ce qui exclue donc le recours aux « preuves ». Plus dramatique encore : la preuve de Galilée, basée sur les marées, est fausse. La deuxième maladresse de Galilée est de mettre dans la bouche de Simplicius un argument que le pape aimait à utiliser. Les adversaires du savant ont beau jeu d'exploiter ce point pour dire que Galilée est un perfide qui assimile le pape à un personnage ridicule. Le pontife, en furie, souhaite alors le procès de Galilée. 
Le procès de Galilée
Il ne faut cependant pas réduire ce procès à une mésentente entre deux hommes. Il s'explique aussi par la situation politique à l'intérieur de l'Église et la Guerre de Trente Ans qui ravage l'Europe Centrale : le pape est en effet violemment attaqué pour son immobilisme. Il est accusé d'être du « parti de la France », nation engagée dans la guerre aux côtés des Protestants, bien que la France fût une nation catholique. Avec ce procès, le souverain pontife entend utiliser une question qui peut faire l'unanimité des chrétiens, catholiques et réformés.
En 1633, Galilée comparaît devant Tribunal de l'Inquisition, où la mention « docere quovis modo » est au centre des accusations, alors que saint Bellarmin est déjà décédé. Galilée a peur. A l'exception du courageux Giordano Bruno qui avait bravé ce même tribunal, combien n'auraient pas tremblé à sa place ? Il est en effet vieux, déprimé, abandonné de tous ses amis et souffre de la vue au point de devenir bientôt aveugle. Voici pourquoi Galilée accepte d'abjurer. D'après une légende tenace, il aurait alors prononcé à propos du mouvement de la Terre : « Eppur si muove » (« Et pourtant elle tourne »). On imagine mal une telle audace : elle lui aurait coûté la vie !
Galilée est donc assigné à résidence à Arcetri (près de Florence) aux côtés de sa fille qu'il avait forcée à prendre le voile et qui portait le nom de sœur Marie Céleste. Mais celle-ci décède un peu plus tard. En prison, il écrit son œuvre majeure Discours concernant deux sciences nouvelles qui paraît en Hollande (1638).
Même la mort de Galilée en 1642 n'efface pas la rancune : les autorités ecclésiastiques interdisent à ses amis d'ériger le moindre monument funéraire. Celui-ci verra le jour un siècle environ après sa mort, avec une épitaphe dûment contrôlée par l'Église. En 1744, Benoît XIV autorise la publication des Dialogues en apposant toutefois « supposé » devant « mouvement de la Terre » et en avertissant qu'il doit être considéré comme simple hypothèse. Mais le pontife ne revient pas sur le décret interdisant l'héliocentrisme qui ne sera annulé qu'en 1822. En 1992, le pape Jean-Paul II « réhabilite » Galilée, réduisant son procès à une « tragique et réciproque incompréhension » entre lui et saint Bellarmin. Ce faisant, ce n'est pas Galilée qu'il réhabilite, c'est saint Bellarmin !
Bibliographie
Les livres sur Galilée sont très nombreux, citons seulement quelques-uns en français :
Biographies situant Galilée dans son contexte historique : 
KOESTLER Arthur, Les Somnambules, Calmann-Lévy, 1960.SIMAAN Arkan et FONTAINE Joëlle, L'Image du Monde des Babyloniens à Newton, Paris, Adapt, 1999.
Livres d'approfondissement
CLAVELIN Maurice, La philosophie naturelle de Galilée, Albin Michel, Paris, 1996.KOYRÉ Alexandre, Études galiléennes, Hermann, Paris, 1980.

 Galilée

Le microscope est un instrument d'optique qui permet d'examiner des objets ou des éléments invisibles ou difficilement visibles à l'œil nu, grâce à une lentille.Inventé en 1595 par Zacharias JanssenInvention du microscopeL'invention de cet appareil reste contestée, plusieurs sources différentes se contredisant.En effet, l'invention de la lentille grossissante fonctionnant à la manière d'une loupe et permettant de grossir des détails, daterait du XVe siècle, mais il semblerait que le microscope fut inventé par Zacharias Janssen, un opticien hollandais, en 1595. Ce dernier aurait été le premier à combiner deux lentilles convexes, l'une ayant un effet grossissant, et l'autre une utilité oculaire. Son père l'aurait également aidé à mettre au point ce système. À cette époque, cet instrument sert avant tout à observer des bactéries ou des globules. Peu de temps après, en 1609, Galilée conçoit le sien, composé cette fois-ci d'une lentille convexe et d'une lentille concave, qu'il appela occhiolino. Le terme microscope, quant à lui, ne fut fixé qu'en 1645 par Demisiano.Évolution et utilisation du microscopePar la suite, l'outil évolua, tant au niveau de sa forme que de ses lentilles : en 1667, Robert Hooke réalise le premier modèle complet tel que nous le connaissons : composé d'une table, d'un système de mise au point et d'un éclairage à condenseur, l'appareil lui servira à découvrir la cellule. À cette époque, ce ne sont déjà plus deux, mais trois lentilles qui sont utilisées, fabriquées en verre coulé. À la fin du XVIIe siècle, Christiaan Huyghens réalise un nouvel instrument composé de deux lentilles corrigeant toute aberration chromatique. Utilisé en biologie et en médecine, le microscope a depuis permis la découverte de la division cellulaire, des agents pathogènes à l'origine des premiers vaccins, ou encore des bacilles de la lèpre et de la tuberculose. Un microscope c'est quoi ? Un microscope est un instrument scientifique utilisé pour observer ce qui est trop petit pour être vu à l’œil nu. Le terme est formé des mots grecs "micros" (petit) et "skopein" (observer, voir). Les premiers microscopes utilisaient des lentilles de verre, mais les dernières décennies ont vu naître différents types et sous-types de microscopes.Des lentilles sont déjà utilisées pour magnifier des objets depuis l’Antiquité lorsque Zacharias Janssen et son père Hans glissent 2 verres convexes dans un tube coulissant, inventant ainsi le microscope vers la fin du 16ème siècle, avec un grossissement x10. Par la suite les microscopes sont améliorés, notamment par les scientifiques Antoine van Leeuwenhoek et Robert Hooke.Au début des années 1930 les allemands Ernst Ruska et Max Knoll inventent le microscope électronique, technologie qui permet de dépasser la résolution des microscopes optiques. Dans les années 1980 d’autres microscopes sont mis au point comme le microscope à effet tunnel, le microscope à fore atomique ou le microscope numérique. Si la fonctionnalité d’un microscope ne change pas, les technologies utilisées sont donc en constante évolution. Un microscope, comment ça marche ? Le but d’un microscope est toujours de créer une image grossie d’un objet observé, mais la manière dont il fonctionne dépend des technologies utilisées. Il existe de nombreux types de microscopes dont voici les principaux. Le microscope optiqueSimilaire à un appareil photo, le microscope optique utilise un objectif fait de plusieurs lentilles et un oculaire. Il grossit plus ou moins l’image tout en séparant les détails pour être observable à l’œil. Il existe aujourd’hui plus d’une dizaine de types de microscopes optiques dont les meilleurs ont un grossissement x2000. Le microscope électroniqueDans un microscope électronique, l’objet est illuminé par un faisceau d'électrons. Les meilleurs microscopes électroniques peuvent atteindre un grossissement de 2 millions de fois. Le microscope à force atomiqueLe microscope à force atomique est un type de microscopes à champ proche. Il utilise l’interaction entre les atomes d’un objet à observer et ceux du bout d’une pointe. Un logiciel reconstruit ensuite une image de synthèse. Le microscope à force atomique permet de visualiser des détails de quelques nanomètres seulement. Le microscope numériqueCette technologie bon marché utilise une caméra numérique qui envoie l’image vers un moniteur branché via un câble USB. Il permet notamment de pouvoir être utilisé partout et facilement. Un microscope, à quoi ça sert ? Les microscopes sont utilisés dans divers domaines scientifiques pour observer ce qui est invisible à l’œil nu, comme des cellules, des bactéries, mais aussi des matériaux. Ils sont donc indispensables en :biologie;pétrographie (l’étude des roches);physique;métallurgie;médecine;science médico-légale;gemmologie (étude des pierres précieuses) et bijouterie;géologie et autres sciences environnementales.

Microscope

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Le Fran&ccedil;ais Ren&eacute;-Th&eacute;ophile-Hyacinthe Laennec (1781-1826) a invent&eacute; le &laquo; pectoriloque &raquo; ou [popupdefinition id=11149]st&eacute;thoscope[/popupdefinition] en 1816.Cet amplificateur <a href="/maison/comparatifs/meilleur-isolant-phonique-comparatif/" title="Comparatif isolant phonique" class="link-type-comparo">acoustique</a> permet d'effectuer un [popupdefinition id=2662]diagnostic[/popupdefinition]&nbsp;en &eacute;coutant les sons &eacute;mis au cours de la respiration, ou par les battements du c&oelig;ur.&copy; a.drian, Flickr, CC by-nd 2.0

1816 : invention du stéthoscope par Laennec

Du grec stêthos, « poitrine », et skopein, « observer », le stéthoscope est un instrument utilisé dans le cadre de l'auscultation : l'écoute des bruits émis au sein du corps humain. 
Inventé en 1816 par René Laennec
Invention et évolution du stéthoscope 
Le stéthoscope est inventé le 17 février 1816 par René Laennec, un médecin qui recherche un moyen d'écouter les sons du corps humain de manière médiate, sans poser directement sa tête, par pudeur. Il invente alors un moyen simple de s'éloigner tout en écoutant les bruits, par le biais d'une liasse de papier roulée. Il invente alors le principe du stéthoscope.
René Laennec conçut par la suite plusieurs modèles sommaires en bois. L'idée fut améliorée par Pierre Piorry en 1830 : ce dernier réalise un appareil en ivoire relié par un tube flexible. Dans le même temps, le premier stéthoscope biauriculaire est inventé. Enfin, en 1961, le docteur David Littman crée l'appareil contemporain que nous connaissons aujourd'hui.
Utilisation du stéthoscope
On applique le stéthoscope sur le corps d'un patient par le biais d'une membrane qui réagit aux vibrations émises par l'être humain. La membrane est reliée par un tube souple à deux embouts que le médecin place dans ses oreilles et qui l'isole des bruits ambiants. Ces embouts sont munis d'une lyre : une armature métallique qui amplifie les sons. Il est possible d'isoler certains bruits selon leur spectre. Sont ainsi écoutés les battements cardiaques, le thrill artériel, les bruits abdominaux... Il constitue un moyen simple et non intrusif d'écouter le cœur et les poumons dans le cadre d'une auscultation. Aujourd'hui, il est utilisé par tous les médecins pour une auscultation cardiaque ou pulmonaire.

Stéthoscope

Procédure permettant de reconnaître une maladie sur la base des symptômes décrits et des examens pratiqués par le médecin.Quel est le but d'un diagnostic ?Le but d'un diagnostic médical est d'identifier et d'évaluer avec précision les troubles, maladies ou symptômes dont souffre un individu. C'est une étape cruciale dans la pratique médicale, car un diagnostic précis permet aux professionnels de la santé de déterminer le traitement approprié et de fournir les meilleurs soins possibles. En utilisant des examens cliniques, des tests de laboratoire et l'expertise médicale, les médecins sont en mesure de poser un diagnostic fiable, ce qui permet d'offrir des solutions adaptées et personnalisées pour chaque patient. Un diagnostic médical précis contribue également à une meilleure gestion des maladies, à la prévention d'éventuelles complications et à l'amélioration de la qualité de vie des patients.Que se passe-t-il après un diagnostic ?Après un diagnostic, une fois que les problèmes de santé ou les conditions médicales ont été identifiés avec précision, le patient et son équipe médicale entament généralement une étape cruciale de prise en charge et de traitement. Cette phase implique la mise en place d'un plan de soins personnalisé, comprenant des interventions médicales, des thérapies, des médicaments ou des procédures chirurgicales, le cas échéant. Le suivi médical étroit permet de surveiller l'évolution de la maladie et d'ajuster le traitement si nécessaire.Parallèlement, les patients sont souvent encouragés à apporter des changements de style de vie favorables à leur condition, comme l'adoption d'une alimentation équilibrée, l'exercice régulier, la gestion du stress et l'arrêt du tabac ou de l'alcool si besoin. La communication entre le patient et son équipe médicale est primordiale pour s'assurer que le plan de traitement est suivi avec rigueur et pour signaler tout effet secondaire ou symptôme inhabituel. Avec une prise en charge adéquate, un suivi attentif et une approche holistique, de nombreux patients peuvent améliorer leur santé et leur bien-être, vivre avec leur condition médicale ou même guérir complètement dans certains cas.La phase de traitementLa phase de traitement médical débute par la mise en œuvre du plan de soins établi par l'équipe médicale, qui peut inclure des médicaments, des thérapies, des interventions chirurgicales ou des procédures spécifiques en fonction de la maladie ou de la condition médicale diagnostiquée. Pendant cette période, les patients sont encouragés à suivre scrupuleusement les recommandations médicales, à prendre leurs médicaments conformément aux prescriptions et à participer activement aux séances de thérapie ou de réadaptation le cas échéant.Les médecins surveillent étroitement l'évolution de la maladie, ajustent le traitement si nécessaire et évaluent régulièrement les progrès du patient. Par ailleurs, les changements de style de vie, tels que l'adoption d'une alimentation saine, l'exercice régulier et la gestion du stress, jouent un rôle essentiel dans le rétablissement. La communication ouverte entre le patient et l'équipe médicale est fondamentale pour résoudre les problèmes éventuels, répondre aux questions et maintenir une approche holistique de la santé. Grâce à cette approche globale, la phase de traitement vise à améliorer la qualité de vie du patient, à soulager les symptômes et à favoriser la guérison ou une meilleure gestion de la maladie.

Diagnostic

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La [popupdefinition id=5895]canop&eacute;e[/popupdefinition] est une ressource in&eacute;puisable de [popupdefinition id=783]mol&eacute;cules[/popupdefinition] biochimiques aux propri&eacute;t&eacute;s pharmaceutiques int&eacute;ressantes. Elle est traditionnellement utilis&eacute;e en m&eacute;decine par les peuples vivant dans les [popupdefinition id=7261]for&ecirc;ts tropicales[/popupdefinition]. Parmi les importantes pharmacop&eacute;es (ouvrages encyclop&eacute;diques recensant principalement des plantes &agrave; usage th&eacute;rapeutique), citons celle d'Antoine Jourdan (1828). Ces plantes doivent aujourd'hui &ecirc;tre prot&eacute;g&eacute;es de la [popupdefinition id=4199]d&eacute;forestation[/popupdefinition]. &copy; Floato, Flickr, CC by-nc-sa 2.0

1828 : la pharmacopée d'Antoine Jourdan

Les forêts tropicales rassemblent l’ensemble des forêts qui croissent dans les régions tropicales et subtropicales. 
 Cette forme de végétation est caractéristique des milieux où les températures (23°C environ) et la photopériode (proche de 12 heures) sont relativement stables. Dans ces régions cependant, les précipitations sont plus variables, aussi bien dans l’espace que dans le temps. Ce sont donc elles qui sont le principal facteur de variation des formations végétales.
Les différents types de forêts tropicales
Selon les précipitations et la température, différentes forêts tropicales se développent.
Lorsque les précipitations sont rares, ce sont les forêts tropicales épineuses qui se développent. Ces forêts sèches sont constituées essentiellement de plantes hérissées d’épines et de végétaux succulents.Quand il y a alternance d’une saison sèche et d’une saison humide, une forêt tropicale décidue occupe le terrain. Les arbres perdent alors généralement leurs feuilles lors de la saison sèche.Lorsque cette saison sèche est très réduite, comme au niveau de l’Équateur, les arbres sont sempervirents. Ils forment alors la forêt tropicale humide que l’on désigne aussi sous le terme de jungle.Localement, dans les milieux les plus frais propices à la formation des brumes, des forêts tropicales ombrophiles, appelées aussi forêts pluviales, prennent place.En d’autres lieux plus humides et aux altitudes les plus basses, des forêts inondées croissent les pieds dans l’eau : ce sont les mangroves, les ripisylves et les forêts-galeries (ripisylves dont les ramures masquent le cours d’eau).
Ces milieux sont très riches en biodiversité végétale comme animale.

Forêt tropicale

La canopée est l'étage supérieur de la forêt, en contact direct avec l'atmosphère libre. Emprunté à l’anglais « canopy » signifiant littéralement « dais » - un ouvrage de bois étendu au-dessus d’un autel ou d’un lit -, le terme est issu du grec κωνωπεῖον, de κώνωψ, kônôps, que l'on peut traduire par « moustique ».La canopée se compose de la cime des arbres, d'épiphytes - des organismes qui se servent d’autres plantes pour pousser, comme le lichen par exemple -, de lianes et d'animaux arboricoles. Elle offre une protection contre les vents, intercepte la lumière et les précipitations.Une canopée correspond à la partie supérieure de la forêt et est parfois considérée comme un écosystème à elle seule. © Piotr Krzeslak, Adobe StockLe dernier étage d'une structure forestière complexeC’est le dernier « étage » d’une forêt. Aux niveaux inférieurs se trouvent :Les arbres émergents : ces arbres sont souvent les plus grands de la forêt. Leur hauteur leur permet d'émerger au-dessus de la canopée, recevant ainsi davantage de lumière du soleil. Ils peuvent jouer un rôle important dans la structure de la canopée en fournissant un support pour les lianes et les épiphytes.Le sous-étage : Situé en dessous de la canopée et des arbres émergents, le sous-étage est caractérisé par une luminosité réduite en raison du feuillage dense des arbres supérieurs. Les plantes y sont adaptées à des niveaux plus faibles de lumière. Cette zone abrite également une variété d'animaux comme des insectes, des amphibiens et des petits mammifères.Le tapis forestier : il s'agit de la couche la plus basse de la forêt, composée de sol et de matière organique en décomposition. Le tapis forestier est colonisé par une variété de plantes herbacées, de mousses, de fougères et de champignons. Il joue un rôle important dans la régulation de l'humidité du sol, la décomposition des débris végétaux et la fourniture de nutriments pour les plantes supérieures.Elle est le dernier étage d'une structure forestière composée, en tout, de quatre « étages » différents. © Rok, Adobe StockUn vivier de biodiversitéLa canopée abrite une large variété d'espèces végétales et animales, notamment dans les régions tropicales, où l’on y trouve 70 à 90 % de la vie forestière.En tant que couche supérieure de la forêt, elle est responsable d'une grande partie de la productivité biologique de l'écosystème forestier - la quantité de matière organique produite par les organismes vivants au sein d'un écosystème. C'est au cœur de la canopée que se trouvent les arbres matures qui ont recours à la photosynthèse et produisent de la biomasse.La canopée abrite de nombreuses espèces animales et végétales, et permet à la forêt d'ass© KrumpyOne, Adobe StockIncontournable... et menacéeLa canopée joue un rôle crucial dans la régulation du climat en régulant les flux d'eau, de carbone et d'énergie entre la biosphère et l'atmosphère. En capturant le CO2 de l'atmosphère grâce à la photosynthèse et en stockant le carbone dans la biomasse végétale et les sols, elle agit comme un puits de carbone crucial, aidant à maintenir des températures modérées, à réguler l'humidité atmosphérique et à atténuer les effets des phénomènes météorologiques extrêmes.En interceptant les précipitations et en réduisant la force du vent, elle aide également à prévenir l'érosion des sols et à maintenir sa stabilité, protégeant ainsi les écosystèmes forestiers et les bassins versants.Elle est pourtant menacée par le réchauffement climatique et les activités humaines : incendies, coupes rases, sécheresse, déforestation… La canopée est plus vulnérable que jamais et nécessite des stratégies de conservation et de gestion durables pour préserver ses fonctions écologiques vitales et assurer la santé à long terme des écosystèmes forestiers.

Canopée

Une molécule est un ensemble d’atomes (au moins deux) identiques ou non, unis les uns aux autres par le biais de liaisons chimiques. Ces dernières sont les résultats de la mise en commun d’un certain nombre d’électrons gravitant sur la couche externe des atomes.
La liaison dite covalente simple est la plus simple des liaisons que l’on puisse rencontrer entre deux atomes lorsque ceux-ci mettent en commun un unique électron de leur couche externe chacun. Les deux électrons en question forment ainsi un doublet liant.
La structure d'une molécule est déterminée par le nombre de doublets d'électrons, liants ou non. Une molécule qui compte quatre liaisons covalentes simples, comme le méthane (CH4), présente une forme tétraédrique. En revanche, une molécule qui présente quatre liaisons covalentes dont une triple, comme l'acétylène (C2H2), sera de forme linéaire. L'objectif étant de minimiser les forces de répulsions entre doublets.
Composition chimique et représentation des molécules
La formule chimique d’une molécule renseigne sur sa composition chimique. La molécule d’eau, de formule H2O, par exemple, est constituée de deux atomes d’hydrogène, H, et d’un atome d’oxygène, O.
D’autres représentations peuvent renseigner sur la structure de la molécule comme par exemple les représentations suivantes : 
La formule développée fait apparaître les doublets d'électrons liants. Pour la molécule d’eau, on obtient : H – O – H ;La formule de Lewis figure les liaisons entre les atomes ainsi que les électrons de valence qui ne participent pas aux liaisons. C'est en quelque sorte, une formule développée plus complète ;La représentation de Cram met en évidence la structure de la molécule dans l'espace mais elle ne distingue pas les liaisons chimiques simples des liaisons doubles.
Une formule unique mais des molécules différentes
Ces différentes représentations peuvent être très utiles pour distinguer des molécules que l'on nomme isomères. Celles-ci possèdent une même formule brute mais des formules développées ou des représentations différentes. Elles peuvent donc avoir des propriétés différentes.
C'est par exemple le cas du butane et du méthylpropane (ou isobutane) : ils sont tous deux représentés par la formule brute C4H10 mais se distinguent par la configuration de leurs chaînes carbonées.

Molécule

La déforestation est l’ensemble des pratiques et processus conduisant au recul irréversible des surfaces couvertes de forêts au profit d’activités non forestières, en général l’agriculture et l’urbanisation. D’après la FAO, le terme s’applique lorsque le couvert forestier atteint une densité inférieure à 10 % à l’hectare. Ce phénomène, essentiellement d’origine anthropique, existe depuis la Préhistoire. Il résulte de la pression démographique et du besoin grandissant des populations en espace pour cultiver.Chaque année, environ 13 millions d’hectares de forêts disparaissent pour être convertis, notamment, en pâturages pour le bétail, en plantations de tabac ou de palmiers à huile, en cultures de soja, ou encore pour l’exploitation du bois de chauffage. D’après le rapport de la FAO daté de 2015, l’essentiel de la déforestation depuis 1990 touche les pays tropicaux, en Afrique, en Amérique du Sud et en Asie.On estime que 20 % de la mythique forêt amazonienne a disparu depuis 1970 en raison de la déforestation. © DRLes impacts de la déforestation sur le climat et la biodiversitéPour la planète, les forêts jouent le rôle de poumons verts et de réservoirs de biodiversité. Elles atténuent l’impact du réchauffement climatique en absorbant le dioxyde de carbone. La déforestation contribue elle-même aux émissions de gaz à effet de serre, non seulement en raison de l’absence des arbres, mais aussi par la combustion et la décomposition du bois, sachant que le défrichage se fait souvent par brûlis.Plus de la moitié des espèces animales et végétales terrestres vivent dans les forêts. Leur survie est fragilisée, voire menacée par la destruction de leur habitat naturel, mais seules 10 % environ des forêts dans le monde sont protégées. La perte de biodiversité a des impacts sur l’environnement, l’économie et le bien-être humain.

Déforestation

3698_1828-:-la-pharmacopee-d-antoine-jourdan

Les d&eacute;buts de l'[popupdefinition id=2620]anesth&eacute;sie[/popupdefinition] s'ouvrent avec William Morton, qui endort un patient &agrave; l'[popupdefinition id=318]&eacute;ther[/popupdefinition] pour lui arracher une dent.&copy; Ernest Board, 1846

1846 : William Morton et les débuts de l'anesthésie

L’anesthésie correspond dans son sens large à l’effet de perte des sensations (température, contact, etc.), et principalement de la douleur. Utilisée en médecine afin de réaliser des procédures qui, sans cela, s’avéreraient insupportables pour le patient, elle peut aussi bien toucher une région du corps (anesthésie locale ou locorégionale) ou l’organisme tout entier (anesthésie générale). Elle relève du domaine de l’anesthésiologie.
Il existe de nombreuses molécules capables d’induire l’anesthésie, que ce soit des gaz comme l’éther (le premier utilisé), des agents paralysants comme le curare ou des molécules analgésiques.

Anesthésie

En physique classique prérelativiste, l’éther était supposé être un milieu mécanique remplissant l’espace, et siège de la propagation de la lumière. On le concevait aussi parfois comme un milieu matériel fluide et élastique où les particules de matière pouvaient être soit des tourbillons d’éther soit des sources ou puits de ce fluide. C’est ainsi que le grand physicien Lord Kelvin en était venu à penser que la stabilité des atomes et les différents éléments chimiques étaient reliés à l'existence de différents nœuds compliqués et possibles pouvant exister sur les lignes de tourbillons dans le fluide que constituait l’éther. Il avait eu cette idée en 1867, après avoir pris connaissance des expériences du physicien écossais Peter Guthrie Tait sur les anneaux de fumée, elles-mêmes issues des travaux de Helmholtz sur les anneaux-vortex dans les fluides incompressibles.
L'éther et la théorie de la relativité
Dans certaines parties de son traité sur l’électromagnétisme, Maxwell affirme avec force l’existence de l’éther mais dans d’autres, il semble s’en passer complètement et traiter le champ électromagnétique comme une réalité entièrement autonome. Comme l’éther constitue un référentiel absolu auquel rapporter le mouvement, la découverte de la théorie de la relativité, niant l’existence d’un tel référentiel, entraîna la mort du concept d’éther. En réalité, seule la théorie mécanique de l’éther a été réfutée par l’expérience, comme l'a expliqué Einstein. L’idée que l’espace-vide n’existe pas mais constitue en fait un milieu sans état de mouvement mais doué de propriétés physiques est à la base de la relativité générale et de la théorie quantique des champs de nos jours.

Éther

3685_1846-:-william-morton-et-les-debuts-de-l-anesthesie

Ignace Philippe Semmelweis, un m&eacute;decin obst&eacute;tricien austro-hongrois, d&eacute;couvrit que le <a href="/maison/comparatifs/meilleure-lessive-comparatif/" title="Comparatif lessive" class="link-type-comparo">lavage</a> des mains diminuait le nombre des d&eacute;c&egrave;s suite aux [popupdefinition id=3372]fi&egrave;vres[/popupdefinition] puerp&eacute;rales des femmes apr&egrave;s l'[popupdefinition id=13106]accouchement[/popupdefinition].&copy; DR

1847 : l'hygiène en médecine avec Semmelweis

La fièvre est une élévation de la température corporelle interne. On parle de fièvre au-delà de 38 °C, en l’absence d’effort physique et chez une personne normalement couverte. Elle s’accompagne fréquemment d’autres symptômes : grande fatigue, frissons, manque d’appétit, sudation abondante.Rôle et causes de la fièvreLa fièvre est un mécanisme de défense de l’organisme contre les infections (bactérienne, virale ou parasitaire). En présence d’un microbe, les cellules immunitaires relâchent des cytokines qui signalent à l’hypothalamus de produire de la prostaglandine, qui excite la thermorégulation. On a longtemps pensé que la chaleur servait à tuer les agents infectieux, mais cela n’a jamais été prouvé. Certaines études suggèrent que la fièvre aiderait les cellules immunitaires à voyager jusqu’au site de l’infection.Mis à part les infections, la fièvre peut être déclenchée par une inflammation, un coup de chaleur, une thrombose veineuse, une maladie rhumatismale, une hyperthyroïdie, une réaction à un vaccin ou la prise de certains médicaments.Quand doit-on s’inquiéter et comment réagir ?Il n’existe pas de corrélation entre l’importance de la fièvre et la gravité d’une infection. Tant qu’elle ne dépasse pas les 40 °C et ne dure pas plus de trois jours, la fièvre n’est pas préoccupante et ne nécessite aucun traitement particulier. Au-delà, c’est un signal d’alerte qui doit conduire à consulter. Les personnes âgées, les enfants en bas âge, les femmes enceintes ou les patients souffrant de maladies chroniques présentent un risque plus élevé. Une association avec d’autres symptômes (arythmie cardiaque, vomissements, difficulté à respirer, altération de conscience, convulsions…) est potentiellement un signe de gravité.Les médicaments antipyrétiques, notamment le paracétamol, permettent de faire retomber la fièvre. Les personnes fiévreuses doivent veiller à ne pas trop se couvrir, à boire suffisamment et à se reposer. Chez le nourrisson, un bain tiède est parfois indiqué. 

Fièvre

L’accouchement correspond à la fin de la grossesse, au moment de la naissance du bébé. Le terme « accouchement » est réservé à l’espèce humaine, tandis que l’on parle plus volontiers de parturition lorsqu’on évoque cet événement pour les autres mammifères vivipares.L’accouchement dans l’espèce humaineLa durée de l'accouchement se situe en moyenne entre 8 et 14 heures. Il est annoncé par des contractions de l’utérus proches et régulières, et parfois par la perte des eaux, lorsqu’il y a rupture de l’amnios et du chorion aboutissant à l’épanchement du liquide amniotique.Sous l’effet des contractions, le col de l’utérus se dilate doucement, permettant peu à peu la descente du bébé. Cette phase de travail est la plus douloureuse et la plus fatigante pour la femme. Elle se prolonge jusqu’à l’expulsion, après des périodes de contractions rapprochées et de poussées intenses, quand le bébé finit par sortir complètement du ventre de sa mère.Après la naissance, l’accouchement n’est pas tout à fait terminé. Plusieurs dizaines de minutes après l’expulsion, l’utérus se contracte brutalement afin de rejeter le placenta. Cette phase, appelée délivrance, est importante et il faut veiller à ce que toute la poche embryonnaire ait bien été retirée.Dans certains cas, l'accouchement peut être réalisé par césarienne : non par les voies naturelles, mais par une opération chirurgicale visant à ouvrir la paroi utérine et à en extraire l'enfant.

Accouchement

3684_1847-:-l-hygiene-en-medecine-avec-semmelweis

L'[popupdefinition id=2676]endoscope[/popupdefinition] a &eacute;t&eacute; invent&eacute; en 1852 par Desormeaux ;&nbsp;son utilisation a &eacute;t&eacute; g&eacute;n&eacute;ralis&eacute;e apr&egrave;s l'introduction de [popupdefinition id=18133]fibres optiques[/popupdefinition] dans les ann&eacute;es 1950.&copy; DR

1852 : invention de l'endoscope par Desormeaux

Instrument en général flexible muni d'une source de lumière destiné à l'examen des cavités naturelles du corps.

Endoscope

La fibre optique est un câble permettant de propager des ondes lumineuses entre deux lieux. La lumière est conduite sans perte au cœur du câble, et elle suit les éventuelles courbures de son support.Dans quels domaines peut être utilisée une fibre optique ?La fibre optique est généralement utilisée en informatique, pour la transmission de données à très haut débit et sur de grandes distances. Toutefois, elle possède d’autres applications répandues comme en médecine (on parle alors de fibroscopie), en automatisation (pour les mesures en temps réel des capteurs), ou en éclairage décoratif.Quels sont les avantages de la fibre optique ?Dans les réseaux de télécommunications, la fibre optique est particulièrement appréciée pour son atténuation très faible et ses débits très élevés. Ces caractéristiques font de la fibre optique la meilleure solution disponible pour transmettre des données sur de grandes distances, comme dans le cas des câbles sous-marins intercontinentaux. De plus, la fibre optique est insensible aux interférences électromagnétiques. Elle est donc fortement utilisée par les armées et les entreprises exigeant une importante fiabilité, ou dans les environnements où les câbles de cuivre seraient perturbés par des ondes radio ou de forts courants électriques.À quoi sert la fibre optique pour l’accès à Internet ?Initialement, la fibre optique ne servait qu’à connecter les centraux téléphoniques ou les continents entre eux. Avec l’accroissement des besoins des entreprises et des particuliers en très haut débit, la desserte par fibre optique se fait maintenant jusqu’en bas de l’immeuble (FTTB) et surtout, pour des performances optimales, jusqu’au logement (FTTH).Cette technologie augmente sensiblement les débits par rapport à l’ADSL, et fait baisser la latence à quelques millisecondes seulement. Il en résulte des téléchargements bien plus rapides et un meilleur confort d’utilisation dans le cadre de la visioconférence ou des jeux en ligne.À l’inverse de l’ADSL, la fibre optique offre un débit symétrique, et donc un débit d’émission et de réception équivalents. Elle permet ainsi de nouveaux usages comme le stockage NAS à domicile, ou l’envoi de flux vidéo en Ultra Haute Définition.La fibre optique permet à l’information de circuler à la vitesse de lumière, parcourant une distance de 300 000 kilomètres par seconde.© Adobe Stock, minicel73La fibre optique c'est quoi ?Ce terme est très souvent associé à Internet et aux réseaux à très haut débit, mais aussi à la médecine. La fibre optique désigne à la fois un matériau et une technologie. Physiquement parlant, il s’agit d’un long câble fin et résistant en fibre de verre ou en plastique. Il est qualifié d’optique, car il transporte de la lumière. Ce câble est constitué de trois principaux éléments, dont l’épaisseur se mesure en micromètres (µm) : • une gaine plastique ;• une gaine optique ;• un cœur. La gaine plastique est la couche extérieure du câble. Elle a un diamètre de 250 µm. Grâce à sa propriété isolante, elle protège les couches inférieures. La gaine optique se situe entre le cœur et la gaine plastique. Elle est deux fois moins épaisse, avec un diamètre de 125 µm. Son rôle consiste à empêcher la lumière de se propager. C’est à travers le cœur, la couche la plus profonde du câble, que circulent les signaux lumineux.Comment fonctionne la fibre optique ?Le fonctionnement de la fibre optique repose sur la réfraction de la lumière. L’information qui circule dans les câbles se déplace grâce à la lumière. Dans le cas de l’informatique, l’information correspond par exemple aux données échangées sur Internet entre des utilisateurs séparés parfois par des milliers de kilomètres. Revenons à la réfraction, terme clé sans lequel il est impossible de bien définir le mécanisme de la fibre optique. La capacité d’une onde électromagnétique à changer de direction lors de son passage dans un milieu quelconque se nomme indice de réfraction.L’indice de réfraction à l’intérieur du cœur de la fibre est plus élevé que dans la gaine optique. La lumière à l’intérieur du câble rebondit sur les parois du cœur. Ce phénomène physique se traduit par une circulation plus rapide de la lumière et par une transmission plus rapide des données. Le cœur est généralement en silice. Le signal lumineux est émis par une diode laser. Cette technique permet de limiter au maximum la perte de vitesse du signal, même lorsqu’il parcourt de longues distances.La fibre optique, à quoi ça sert ?En informatique, la fibre optique offre de nombreux avantages : • elle accélère le téléchargement des fichiers ;• elle facilite l’envoi de fichiers volumineux ;• elle facilite, accélère et améliore les sauvegardes ;• elle permet de contourner plusieurs obstacles associés au travail collaboratif ;• elle permet aux professionnels de réaliser des visioconférences dans des conditions optimales ;• elle favorise la mise en place des réseaux virtuels privés (VPN). En résumé, la fibre optique améliore considérablement l’expérience utilisateur et la navigation web. Dans la sphère professionnelle, elle aide les entreprises à améliorer leur productivité et à gagner du temps. Le gain de temps se doit au mode de transport de l’information. Les données circulent à l’intérieur du câble à la vitesse de la lumière, soit 300 000 km/s. L’usage de la fibre optique n’est pas uniquement réservé à l’informatique. En médecine, elle est employée pour des examens d’exploration (fibroscopies).

Fibre optique

3683_1852-:-invention-de-l-endoscope-par-desormeaux

Robert Koch, un m&eacute;decin allemand, d&eacute;couvrit en 1882 l'agent responsable de la [popupdefinition id=3577]tuberculose[/popupdefinition], le [popupdefinition id=3049]bacille[/popupdefinition] de Koch ([popupdefinition id=7827]Mycobacterium tuberculosis[/popupdefinition]), ce qui ouvrit la voie &agrave; la bact&eacute;riologie.Il obtint le prix Nobel de m&eacute;decine et de physiologie en 1905. Il d&eacute;couvrit &eacute;galement le bacille du [popupdefinition id=3142]chol&eacute;ra[/popupdefinition] (1883) et formula les [popupdefinition id=382]postulats[/popupdefinition] de Koch qui permettent de d&eacute;terminer si une maladie est due &agrave; un micro-organisme.&copy; AJC1, Flickr, CC by-nc 2.0

1882 : découverte du bacille de Koch et début de la bactériologie

(du latin postulare : demander) Proposition première indémontrable ou indémontrée, et que le mathématicien demande au lecteur d'accepter. Le postulat n'est pas forcément " évident ", contrairement à l'axiome.

Postulat

Mycobacterium tuberculosis, ou bacille de Koch, l'agent majeur de la tuberculose, infecte un tiers de la population mondiale et tue plus de 2 millions de personnes chaque année.
Agent de la tuberculose
Les chercheurs ont réalisé l'analyse génétique approfondie de souches exceptionnelles, responsables de tuberculose humaine en Afrique de l'Est. Ils ont déterminé que ces bacilles rares sont les représentants actuels de l'espèce progénitrice de M. tuberculosis. Les différences génétiques entre M. tuberculosis et les souches rares de l'Afrique de l'Est suggèrent que tous ces bacilles seraient dérivés d'un ancêtre commun, vieux de 3 millions d'années et contemporain des premiers hominidés vivant en Afrique de l'Est. Seul un clone de l'espèce progénitrice se serait dispersé dans le monde au cours des vagues de migration de nos ancêtres.
L'analyse moléculaire met également en évidence des traces d'échanges génétiques intervenus avant la dissémination de M. tuberculosis. Ces processus pourraient avoir joué un rôle crucial dans l'adaptation de ce pathogène à l'homme et contribué à son succès évolutif.
Transmission de la tuberculose
La tuberculose est une maladie contagieuse, due au bacille de Koch. Cet agent infectieux est transmis par voie aérienne, via des gouttelettes contaminées par la bactérie en suspension dans l'air, provenant des malades. L'inhalation d'un petit nombre de gouttelettes contaminées suffit à infecter un individu. Une personne tuberculeuse non traitée peut infecter de 10 à 15 personnes en moyenne chaque année. Les déplacements de population (voyageurs, réfugiés de guerres, sans-abris des pays industrialisés) ont largement contribué ces 40 dernières années à la dissémination de la maladie sur la planète. En 1995, 30 % des personnes Sans Domicile Fixe étaient infectées par le bacille de la tuberculose à San Francisco, de même que 25 % des SDF à Londres. 
Ces chiffres sont à comparer avec l'incidence globale de la tuberculose dans ces pays : 7 % aux États-Unis, 13 % au Royaume-Uni. La prévalence de la tuberculose dans les prisons est également plus élevée que dans la population générale.
Chaque seconde, une nouvelle personne dans le monde est infectée par le bacille de Koch. Chaque année, près de 1 % de la population mondiale est nouvellement infectée et environ 8 millions de personnes développent la maladie. Globalement aujourd'hui, un tiers de la population mondiale est infecté, et 22 pays totalisent à eux seuls 80 % des cas mondiaux.
Plus de 2 millions des cas annuels de tuberculose surviennent en Afrique sub-saharienne. Ce chiffre est en rapide augmentation, du fait de l'épidémie de Sida qui touche particulièrement cette région du monde. Près de 3 millions des cas annuels de tuberculose sont recensés dans le Sud-Est Asiatique. Plus de 250.000 des cas annuels surviennent en Europe de l'Est. En France, on compte quelque 6.000 nouveaux cas par an et 700 décès chaque année, l'Île-de-France étant 2 à 4 fois plus touchée en terme d'incidence que le reste du territoire.
Symptômes de la tuberculose
Toutes les personnes infectées par le bacille de Koch ne développent pas la maladie : seules 5 à 10 % d'entre elles feront une tuberculose. Le bacille peut rester dans l'organisme à l'état « dormant » pendant des années. Les personnes immunodéprimées ont plus de risque de faire une tuberculose, une fois infectées, et particulièrement les malades du Sida. Le virus VIH et le bacille de Koch forment en effet une association mortelle, chacun de ces deux agents infectieux aidant la progression de l'autre. La tuberculose est d'ailleurs la cause principale des décès des malades du Sida : elle est responsable de la mort d'un tiers des malades du Sida dans le monde et de 40 % de la mortalité des malades du Sida en Afrique.
Les signes de la maladie sont une fièvre persistante, une toux accompagnée de crachats de sang, une perte de poids, une diminution de l'appétit et des sueurs nocturnes.
Traitement de la tuberculose
Il y a 50 ans, aucun médicament ne permettait de soigner la tuberculose. Aujourd'hui, une association d'antibiotiques est utilisée pour traiter les tuberculeux, mais le traitement doit être suivi au minimum 6 mois (et jusqu'à 2 ans). L'OMS estime que d'un point de vue de santé publique, un traitement incomplet ou mal suivi est pire que pas de traitement du tout. En effet, un traitement mal suivi n'élimine pas l'infection, mais peut provoquer chez le malade l'apparition de bacilles résistants aux antibiotiques : lorsqu'ils peuvent être traités, ces cas de tuberculose résistante sont 100 fois plus coûteux que les cas de tuberculose pouvant être traités par les traitements standards. Ces personnes dissémineront alors des bactéries résistantes aux antibiotiques et contribueront à l'émergence, déjà particulièrement inquiétante, des bacilles multirésistants aux antibiotiques.
Prévention contre la tuberculose
Le BCG n'est pas un vaccin pleinement efficace : bien qu'il soit très utile pour prévenir les formes graves de la maladie chez les jeunes enfants (près de 90 % d'efficacité), il ne protège les adultes que dans un cas sur deux. Il ne permet donc pas d'empêcher la transmission de la maladie et d'enrayer l'épidémie mondiale. La recherche de nouveaux vaccins contre la tuberculose est active, mais seul un essai clinique de phase I est en cours en Europe, deux autres essais étant en préparation aux États-Unis.
Pour tout savoir sur la tuberculose, consultez le dossier complet.

Tuberculose

Le choléra est une infection intestinale aiguë due à une bactérie, Vibrio cholerae. 
Symptômes du choléra
La brève période d'incubation va de moins d'un jour à cinq jours et l'entérotoxine produite par le vibrion entraîne une diarrhée aqueuse, abondante et indolore qui peut rapidement provoquer une déshydratation grave et entraîner la mort en l'absence d'un traitement rapide. Dans la plupart des cas, la maladie provoque également des vomissements.
La plupart des sujets infectés ne tombent pas malades bien que le vibrion reste présent dans les selles pendant 7 à 14 jours. Lorsque la maladie survient, plus de 90 % des épisodes sont bénins ou de gravité modérée et difficiles à distinguer cliniquement d'autres types de diarrhées aiguës. Moins de 10 % des malades présentent un choléra typique avec des signes de déshydratation modérée ou grave.
Transmission du choléra
Le choléra est transmis par l'eau et les aliments contaminés. Les importantes flambées soudaines sont généralement provoquées par une source d'eau contaminée. Ce n'est que rarement que le choléra se transmet par contact direct de personne à personne. Dans les zones de forte endémie, la maladie frappe avant tout les jeunes enfants, bien que ceux qui sont nourris au sein soient généralement épargnés.
Vibrio cholerae est souvent présent dans le milieu aquatique et il fait partie de la flore normale qu'on trouve dans l'eau saumâtre et les estuaires. Il s'associe souvent aux algues (plancton), influencées par la température de l'eau. Les être humains constituent également un des réservoirs de la forme pathogène du Vibrio cholerae.
Traitement du choléra
Si le choléra survient dans une communauté qui n'est pas préparée, le taux de létalité peut atteindre 50 % - généralement parce que les équipements nécessaires font défaut ou que le traitement est trop tardif. Inversement, des mesures bien organisées prises dans un pays disposant d'un programme bien établi de lutte contre les maladies diarrhéiques peuvent maintenir le taux de létalité au-dessous de 1 %.
La plupart des cas de diarrhée à V. cholerae peuvent être traités de façon satisfaisante par l'administration d'une solution de sels de réhydratation orale (présentés sous forme de sachets standards OMS/UNICEF). Au cours d'une épidémie, la seule administration d'un liquide de réhydratation orale suffit dans 80 à 90 % des cas, mais une perfusion peut être nécessaire en cas de déshydratation prononcée.
Dans les cas graves, un antibiotique efficace peut réduire le volume et la durée de la diarrhée et la période d'excrétion du vibrion. La tétracycline est l'antibiotique de première intention, mais elle se heurte à une résistance croissante. Les autres antibiotiques efficaces en cas de résistance à la tétracycline sont le cotrimoxazole, l'érythromycine, la doxycycline, le chloramphénicol et la furazolidone.

Choléra

Un bacille est une bactérie en forme de bâtonnet, d'où son nom. Il existe des bacilles à Gram négatif (comme Escherichia coli) et des bacilles à Gram positif comme ceux du genre Bacillus.

Bacille

Le bacille de Koch (Mycobacterium tuberculosis) est l’agent responsable de la tuberculose.
Caractéristiques du bacille de Koch
Découvert en 1882 par Robert Koch, le bacille de Koch sera entièrement séquencé en 1998. 
Bien qu’elles ne soient pas perméables à la coloration Gram (à cause d’une couche cireuse externe), ces bactéries sont toutefois considérées comme appartenant au type Gram positif étant donné leur absence de membrane externe.
De la forme d'un bâtonnet, la bactérie contient un chromosome circulaire de plus de quatre millions de paires de bases codant pour environ 4.000 gènes.
Bacille de Koch et tuberculose
Le bacille infecte les voies aériennes où il cause les symptômes de la tuberculose. Bien que la recherche avance, les facteurs de virulence n’ont toujours pas été clairement identifiés. Il s’agirait d’un ensemble de facteurs, et non d’un facteur unique.
Le bacille pourrait également se cacher dans les cellules adipeuses où il serait à l’abri des antibiotiques. Il pourrait ainsi réapparaître chez des patients qui semblaient pourtant guéris.

Bacille de Koch

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Voici la plus c&eacute;l&egrave;bre repr&eacute;sentation de [popupbiographie id=407]Louis Pasteur[/popupbiographie] (1822-1895). Gr&acirc;ce &agrave; ses travaux sur la [popupdefinition id=4213]rage[/popupdefinition] &agrave; la fin de sa vie, Louis Pasteur aurait vaccin&eacute; un jeune berger alsacien qui avait &eacute;t&eacute; mordu par un [popupdefinition id=15744]chien[/popupdefinition] enrag&eacute;. Ce fut le premier cas de [popupdefinition id=11858]vaccination[/popupdefinition] sur l'Homme, une technique qui avait fait ses preuves sur le mouton contre la [popupdefinition id=4228]maladie du charbon[/popupdefinition] (1881).&copy; Albert Edelfelt, 1885

1885 : découverte du vaccin contre la rage, par Louis Pasteur

Louis Pasteur est un savant français du XIXe siècle, physicien et chimiste de formation, devenu célèbre dans le monde entier pour avoir, le premier, appliqué le concept de vaccination à l'Homme en sauvant Joseph Meister, jeune Alsacien, qui avait été mordu par un chien enragé. L'enfant ne contracta pas la maladie. Pour autant, sa vie a été riche d'autres découvertes, telles que la pasteurisation, une techinque de conservation des aliments, contribuant à faire de lui l'un des plus grands scientifiques de l'histoire.
La vaccination contre la rage
Louis Pasteur commença à travailler sur le virus de la rage en 1880. Il contribua à quelques découvertes. Cinq ans plus tard, il se sentait prêt à appliquer les processus de vaccination, déjà testés avec succès pour d'autres maladies chez des animaux, à l'Homme.
Le 4 juillet 1885, un jeune Alsacien de 9 ans, Joseph Meister, a été mordu par un chien supposé enragé. Deux jours plus tard, il est amené au laboratoire de Louis Pasteur. Deux premiers essais sur des êtres humains s'étaient révélés infructueux. À ce stade, le jeune berger n'avait déclaré aucun symptôme de la maladie. On ne peut donc être certain qu'il était effectivement contaminé, bien que le risque était réel. Pasteur hésita mais entreprit finalement d'inoculer un broyat de moelle de lapin morts de la rage, à 13 reprises, étalées sur 10 jours. Joseph Meister ne présenta pas les symptômes de la maladie.
Ignorant si c'était grâce à son vaccin ou parce qu'il n'avait pas été contaminé par le chien que l'enfant avait survécu, Louis Pasteur entreprit alors d'injecter directement le virus de la rage à Joseph Meister. Le jeune berger ne tomba pas malade, signe d'une immunité induite contre la rage.
Les grandes dates de la vie de Louis Pasteur
Ces données, publiées par l'Institut Pasteur, listent les moments forts de la vie de Louis Pasteur. Des éléments biographiques développent les passages les plus importants.
1822 : 27 décembre : naissance de Louis Pasteur à Dole (Jura).
1839 : Départ de Louis Pasteur pour le collège royal de Besançon.
1840 : Reçu bachelier ès lettres à Besançon. Maître d’études au Collège de Besançon.
1842 : Bachelier ès Sciences mathématiques à Dijon.
1843 : Admis à l’École normale supérieure, au 4e rang.
1845 : Licencié ès sciences.
1846 : Nommé professeur de physique au lycée de Tournon (Ardèche) mais reste à l’École normale supérieure comme agrégé préparateur.
Rencontre Auguste Laurent dans les laboratoires de Balard.
Études des cristaux.
1847 : Docteur ès sciences.
1848 : Nommé professeur de physique au lycée de Dijon puis professeur suppléant de chimie à la faculté des sciences de Strasbourg.
Recherches sur le dimorphisme.
Communication historique sur le dédoublement du paratartrate de soude et d’ammoniaque.
1849 : Mariage de Louis Pasteur avec Mlle Marie Laurent, fille du recteur de l’université de Strasbourg.
Recherches sur les propriétés spécifiques des deux acides qui composent l’acide racémique.
1850 : Naissance de sa fille Jeanne (elle meurt en 1859).
1851 : Naissance de son fils Jean-Baptiste.
Mémoire de Louis Pasteur sur les acides aspartique et malique.
1852 : Nouvelles recherches sur les relations qui peuvent exister entre les formes cristallines, la composition chimique et le sens de la polarisation rotatoire.
1853 : Naissance de sa fille Cécile (elle meurt en 1866).
Louis Pasteur est nommé chevalier de l’Ordre impérial de la légion d’honneur.
Il reçoit le prix de la Société de pharmacie de Paris pour la synthèse de l’acide racémique.
Note sur la découverte de la transformation de l’acide tartrique en acide racémique.
Découverte de l’acide tartrique inactif.
1854 : Louis Pasteur est nommé doyen de la faculté des sciences à Lille.
1855 : Début des études sur la fermentation.
Présentation à Lille d’un mémoire sur l’alcool amylique.
1856 : Début des recherches sur la fermentation alcoolique.
1857 : Nommé administrateur de l’École normale supérieure et directeur des études scientifiques de cette école.
Mémoire sur la fermentation lactique.
Mémoire sur la fermentation alcoolique.
1858 : Naissance de sa fille Marie-Louise.
Installation de son laboratoire dans les combles de l’École normale supérieure à Paris, rue d’Ulm.
Début de ses recherches sur les générations dites spontanées.
1859 : Prix de physiologie expérimentale de l’Académie des sciences pour ses travaux sur les fermentations.
1860 : Prélèvements d’air à Arbois pour l’étude du problème des générations dites spontanées.
Examen de la doctrine des générations dites spontanées.
1861 : Reçoit le prix Jecker de l’Académie des sciences pour ses recherches sur les fermentations. Publication dans le bulletin de la Société chimique de Paris de l’ensemble de ses résultats sur la question du vinaigre.
1862 : Élection à l’Académie des sciences (section minéralogie).
Études sur le rôle des mycodermes dans la fermentation acétique.
Reçoit le prix Alhumbert pour ses recherches sur la génération spontanée. Alors que certains pensaient toujours à l'époque que des micro-organismes pouvaient apparaître spontanément, Louis Pasteur démontra que les microbes retrouvés dans des fioles stérilisées provenaient en réalité de l'air ambiant.
1863 : Naissance de sa fille Camille (elle meurt en 1865).
Napoléon III demande à Louis Pasteur d’étudier les maladies des vins.
Études sur les vins, de I’influence de l’oxygène de l’air sur la vinification.
Nommé professeur de géologie, physique et chimie appliquées, à l’École des beaux-arts.
1864 : Installation à Arbois d’un laboratoire pour ses recherches sur les vins.
1865 : Dépose un brevet pour l’invention d’un procédé de conservation et d’amélioration des vins par chauffage modéré à l’abri de l’air : la pasteurisation. Aujourd'hui élargi aux aliments, le processus, qui fonctionne par chauffage à une température définie suivi d'un refroidissement brusque, permettant d'étendre leur période de consommation.
Études des maladies des vers à soie.
1866 : Publication d’Études sur le vin
Publication d’un essai sur l’œuvre scientifique de Claude Bernard.
1867 : Création d’un laboratoire de chimie physiologique à l’École normale supérieure.
Nommé professeur de chimie organique à la Sorbonne.
Reçoit le Grand prix de l’Exposition universelle pour ses études sur le vin.
Démission de ses fonctions administratives à l’École normale supérieure.
1868 : Diplôme de docteur Honoris Causa de l’université de Bonn.
Est nommé Commandeur de la légion d’honneur.
Publication des études sur le vinaigre.
Pasteur est atteint d’une hémiplégie gauche.
1870 : Publication des études sur les maladies des vers à soie.
1871 : Recherches sur de nouveaux procédés de fabrication et de conservation de la bière.
1873 : Élu membre de l’Académie de Médecine.
1876 : Publication d'Études sur la bière
1877 : Note sur l’altération de l’urine.
Études sur la maladie du charbon.
Études sur la septicémie.
1878 : Nommé Grand officier de la légion d’honneur.
Publication du mémoire La théorie des germes et ses applications à la médecine et à la chirurgie.
Met au point le vaccin contre le choléra des poules à l’aide d’un microbe atténué. Il avait effectivement remarqué que l'injection de souches virulentes laissées plusieurs semaines en culture induisait des symptômes moins graves chez les oiseaux de basse-cour. Il crut que l'efficacité de son vaccin tenait en l'oxydation qui atténuait la dangerosité du microbe, ce qui fut infirmé des années plus tard.
Recherches sur la gangrène, la septicémie et la fièvre puerpérale.
1879 : Note sur la peste.
Découverte de l’immunisation au moyen de cultures atténuées.
1880 : Nommé membre de la Société centrale de médecine vétérinaire.
Communication sur les maladies virulentes (Louis Pasteur expose pour la première fois le principe des virus-vaccins).
Début des recherches sur la rage.
1881 : Nommé Grand-croix de la légion d’honneur.
Met au point le vaccin contre la maladie du charbon chez les ruminants.
Travaux sur la fièvre jaune près de Bordeaux.
Élu membre de l’Académie française.
1882 : Note sur la péripneumonie contagieuse des bêtes à cornes.
Études du rouget des porcs.
1883 : Met au point avec Louis Thuillier le vaccin contre le rouget du porc.
1884 : Nouvelles communications sur la rage.
Communication sur les microbes pathogènes et les virus-vaccins au congrès de Copenhague.
Louis Pasteur expose le principe général des vaccinations contre les maladies virulentes.
1885 : Première vaccination antirabique chez l’Homme.
1887 : Élu Secrétaire perpétuel de l’Académie des sciences.
Victime d’une seconde attaque d’hémiplégie.
1888 : Inauguration de l’Institut Pasteur, le 14 novembre.
1892 : Jubilé à la Sorbonne, le 27 décembre.
1895 : Mort de Louis Pasteur à Villeneuve-l’Étang, le 28 septembre.

Louis Pasteur

La rage est une zoonose d'origine virale que l'on trouve chez les animaux domestiques et sauvages. Elle se transmet à d'autres animaux ou à l'être humain par la salive (par exemple par les morsures, les griffures, le léchage sur une excoriation cutanée ou par les muqueuses). Une fois que les symptômes de la maladie sont apparus, l'issue est fatale chez l'animal comme chez l'homme.
Les premiers symptômes, en général peu spécifiques, évoquent une atteinte des voies respiratoires, digestives ou du système nerveux central. Au stade aigu, les signes de grande agitation (rage furieuse) ou de paralysie (rage paralytique) prédominent. Dans les deux formes, la paralysie finit par devenir totale et aboutir au coma et au décès dans tous les cas, en général dû à une insuffisance respiratoire. En l'absence de soins intensifs, la mort survient dans les sept premiers jours de la maladie.
Transmission
A l'heure actuelle, dans les pays développés, les hôtes réservoirs de la rage sont surtout des animaux sauvages, à partir desquels la maladie se transmet aux animaux domestiques et à l'être humain. Récemment, les chauves-souris sont apparues comme un réservoir épidémiologique important dans certaines régions du monde (les Amériques et l'Australie). En Amérique du Nord, la plupart des cas mortels de rage documentés chez l'homme se sont produits à la suite d'une infection par la souche virale provenant de la chauve-souris argentée et, en Australie, on a observé au moins deux décès humains à la suite d'une exposition à un virus rabique jusque-là inconnu. En Amérique du Sud, on observe une recrudescence de la rage chez les animaux sauvages, notamment les chauves-souris. Pour la première fois en 2003, il y a eu sur ce continent plus de morts par rage à la suite de morsures d'animaux sauvages qu'à la suite de morsures de chien. Celui-ci reste néanmoins l'hôte principal en Afrique et en Asie puisqu'il est responsable de la plupart des décès par rage dans le monde.
La rage se transmet le plus souvent à l'être humain par morsure d'un animal infecté : chiens, chats, carnivores sauvages comme les renards, les ratons laveurs, les moufettes, les chacals, les loups ou encore des chauves-souris insectivores ou des vampires. Les bovins, les chevaux, les cervidés et d'autres herbivores peuvent contracter la rage mais la transmission du virus à d'autres animaux ou à l'homme, même si elle est possible, se produit alors rarement.
Traitement après exposition
Le moyen de protection le plus efficace contre la rage consiste à laver et à rincer la blessure ou le point de contact à l'eau et au savon, avec un détergent ou simplement de l'eau, puis à appliquer de l'éthanol ou de l'iode (en teinture ou en solution aqueuse). Le vaccin antirabique doit être administré en cas d'exposition des catégories 2 et 3 le plus tôt possible et en suivant les protocoles recommandés par l'OMS. Les immunoglobulines antirabiques doivent être administrées après toutes les expositions de catégorie 3 et après les expositions de catégorie 2 en cas de déficit immunitaire. La suture des plaies devrait être repoussée mais, si elle est indispensable, il convient d'appliquer au préalable des immunoglobulines. Le cas échéant, on entreprendra le traitement antitétanique et on administrera des antimicrobiens ou d'autres médicaments pour combattre d'autres infections que la rage.
Le recours à des immunoglobulines d'origine équine hautement purifiées devrait apporter à tout le moins une solution partielle aux problèmes de coût et d'approvisionnement pour les immunoglobulines humaines. On trouvera davantage de détails sur les traitements avant et après exposition dans les lignes directrices de l'OMS sur le traitement antirabique après exposition.
En cas d'exposition humaine à un animal chez lequel on soupçonne la rage, il faut s'efforcer immédiatement d'identifier l'animal, de le capturer ou de le tuer. En cas d'exposition de la catégorie 3, il faut commencer le traitement aussitôt après l'exposition, quitte à l'interrompre si l'animal est un chien ou un chat et s'il est toujours en bonne santé après 10 jours. Des échantillons tissulaires seront prélevés sur les animaux morts et envoyés pour diagnostic aux laboratoires compétents. Les services vétérinaires concernés doivent être notifiés et il faut se renseigner sur la situation épidémiologique dans la zone.

Rage

Le chien est un mammifère carnivore de la famille des canidés, issu du loup, le Canis lupus. Son nom scientifique est d’ailleurs Canis lupus familiaris. Familiaris parce qu’il a été domestiqué par l’Homme il y a plus de 30.000 ans. Il a été sélectionné grâce à des hybridations entre races. Et le chien est aujourd’hui — avec le chat — l’un des animaux de compagnie préférés dans le monde. Il en existe plus de 300 races.
Si du chihuahua — le chien le plus petit du monde — à l’Irish wolfhound — le chien le plus grand du monde — ces races présentent des morphologies externes parfois bien différentes — d’une variété sans autre égale dans le règne animal —, leur anatomie interne reste semblable. Ainsi le squelette du chien compte quelque 300 os. Et il est à remarquer que ses pattes ne reposent au sol que par leur troisième phalange. Ainsi les chiens sont dits digitigrades.
Il est à noter aussi que l’espérance de vie des chiens varie en fonction de la race notamment. Les plus petits chiens vivent généralement plus vieux — entre 15 et 20 ans — que les plus grands — de 6 à 8 ans seulement.
Certains chiens sont désormais entraînés à détecter des appareils électroniques susceptibles de contenir des preuves (smartphones, clé USB, etc.) © Monika Wisniewska, Fotolia
Des sens plutôt aiguisés
Côté sens, l’odorat et l’ouïe sont les deux plus développés chez le chien. En effet, les chiens sont capables d’entendre aussi bien les ultrasons que les infrasons qui échappent à notre oreille humaine. Et proportionnellement à leur corps, leurs oreilles sont plus grandes que les nôtres. Avec une forme permettant d’amplifier les sons aussi. Sans parler du fait qu’elles sont également bien plus mobiles que nos oreilles. Les chiens comptent par ailleurs quelque dix fois plus de cellules olfactives que les humains et quarante fois plus de neurones dédiés à l’odorat. Ainsi, ils sont capables de discerner plus de 500.000 molécules odorantes. En revanche, on peut dire que le chien ne voit pas le monde aussi bien que nous. Sa vision n’est pas capable de distinguer les détails, mais il perçoit très bien les mouvements.
Chien de chasse, chien de garde et chien de berger
Toutes ces caractéristiques font du chien un animal de compagnie très apprécié. Mais il est aussi utilisé par l’Homme dans d’autres missions. Il peut être chien de berger pour surveiller les troupeaux ou chien de chasse au service des chasseurs. Il peut aider au sauvetage de personnes en détresse ou faire office de chien de garde.
Chien truffier, chien guide, chien de traîneau et chien policier
En raison de son flair très développé, le chien peut être employé à trouver des truffes (les chiens truffiers). Grâce à un dressage particulier, le chien peut aussi assister des personnes malvoyantes ou handicapées (chien guide) ou bien devenir chien de traîneau.
Les chiens policiers présents dans les services de police, de gendarmerie ou de l’armée, servent à détecter des explosifs, des stupéfiants, ou à reconnaître des suspects dans le cadre d’enquêtes.
On n’adopte pas un chien comme on offre un jouet. L’acte doit être mûrement réfléchi, car il engage sur plusieurs années. © andrewicus, Pixabay, CC0 Creative Commons
Races de chiens
Voici une liste non exhaustive de quelques races de chiens célèbres : 
berger allemand ;labrador ;golden retriever ;dalmatien ;sharpeï ;caniche ;yorkshire-terrier ;coton de Tuléar ;berger australien.
L’Homme, meilleur ami du chien ?
On dit souvent que le chien est le meilleur ami de l’Homme. Mais l’inverse est-il vrai ? Le chien est fidèle à son maître. Et pour être qualifié de meilleur ami du chien, l’Homme devrait aussi lui montrer fidélité. Prendre un chien est en effet un engagement sur du long terme et la décision doit être prise de manière réfléchie.
Vacances, sorties, dressage autant de points qu’il faut anticiper avant d’intégrer Medor dans votre quotidien. À ne pas négliger non plus, le coût des soins qui peut être vite très élevé. Car en plus de son identification et de ses vaccinations obligatoires, un chien peut tomber malade ou se blesser. Heureusement, il est aujourd’hui possible de souscrire à une assurance chien pour se faire rembourser une partie au moins des frais vétérinaires engagés dans ces cas.

Chien

La vaccination est une protection contre une maladie infectieuse potentielle.Principe du vaccinIl consiste à injecter dans le corps un agent infectieux (virus ou bactérie), sous une forme inoffensive mais stimulant la réponse immunitaire de l'organisme. Le système immunitaire disposant d'une forme de mémoire, une exposition ultérieure à l'agent infectieux déclenchera une réponse rapide et donc plus efficace. L'agent est reconnu par une ou plusieurs molécules spécifiques et constitue l'antigène. Le système immunitaire répond par la production d'anticorps spécialement dirigés contre lui et fabriqués par des cellules mémoires (lymphocytes B et T). Un vaccin est donc spécifique d'une maladie.Vaccin : qu'injecte-t-on ?Le vaccin peut être un agent inactivé (dépourvu de matériel génétique) ou atténué (c'est alors une forme voisine mais non pathogène). Ce peut être également un sous-ensemble d'un virus voire une simple toxine traitée pour qu'elle soit sans effet pathogène mais qu'elle conserve ses propriétés antigéniques (cas d'une vaccination contre la diphtérie par exemple).Utilisation de la vaccinationLa vaccination a un effet protecteur sur un individu mais, pour une maladie contagieuse, une vaccination massive protège la population toute entière en ralentissant ou en empêchant la propagation de l'agent infectieux.On étudie actuellement la possibilité d'une vaccination à vertu thérapeutique, donc pour soigner une maladie déjà déclarée. Les recherches en ce sens concernent des cancers et le Sida.La vaccination est le meilleur moyen de se protéger de certaines maladiesChaque année, la vaccination préserve la vie de 2 millions de personnes selon l’Organisation mondiale de la Santé. C’est un vaccin qui a permis d’éradiquer la variole et de réduire de 99% les cas de poliomyélite (1988-2003). La vaccination a fait baisser fortement les incapacités et la mortalité dues à la rougeole, le tétanos, la diphtérie, la coqueluche, la tuberculose… Selon l’OMS, il s’agit d’une intervention sanitaire très efficace et particulièrement économique. La vaccination est économique dans le sens où elle permet de diminuer le recours aux soins, notamment les hospitalisations. Cependant, certaines maladies continuent de se propager dans le monde malgré l’existence d’un vaccin, c’est le cas notamment de la coqueluche, la rubéole et la rougeole. La seule solution pour maintenir ces maladies à distance est la vaccination massive, plus le nombre de personnes vaccinées est important plus la population reste en sécurité. Les vaccins sont bénéfiques à la fois sur un plan collectif en réduisant le nombre de personnes susceptibles de propager une maladie et sur le plan individuel. Chaque personne vaccinée est protégée par la maladie ciblée par le vaccin. Le calendrier vaccinalLe calendrier vaccinal est mis à jour chaque année par le Haut conseil de la santé publique. Il est également appelé calendrier des vaccinations et décrit l’ensemble des vaccins à faire en fonction de l'âge de la personne ainsi que des particularités de chacun (professions à risque spécifiques, femmes enceintes, personnes immunodéprimées, atteintes de maladies chroniques…)Le calendrier des vaccinations fixe le délai entre les injections et le nombre d’injections nécessaires aux personnes qui résident en France. En résumé, il présente l’ensemble des recommandations concernant la vaccination pour permettre à la population de se protéger de manière efficace contre certaines maladies. Il est élaboré par le Ministère de la Santé. Les recommandations changent en fonction des progrès réalisés dans l’élaboration des vaccins. Le vaccin thérapeutiqueCe type de vaccin est destiné à aider un individu à lutter contre une maladie en stimulant le système immunitaire. Le but d’un vaccin thérapeutique n’est pas de protéger une personne contre une infection, contrairement à un vaccin conventionnel qui est préventif. La vaccination thérapeutique permet de recréer une réponse immunitaire spécifique ou de rejeter des cellules cancéreuses. Ce traitement est avant tout administré à des personnes atteintes de certaines maladies comme le cancer et le sida. L’objectif de la vaccination thérapeutique est de maintenir au plus bas niveau la charge virale du patient le plus longtemps possible. Le principe consiste à stimuler le système immunitaire contre les cellules hébergeant le virus.L’histoire de la vaccinationLes spécialistes ont remarqué très tôt, dès l'Antiquité, que les individus atteints par une certaine maladie infectieuse ne tombent pas malade une seconde fois. L’idée de prévenir le mal par le mal n’est pas nouvelle. Au 17ème siècle, la variole refait surface et on voit apparaître le premier exemple d’immunisation contre cette maladie. Au 18ème siècle les recherches se poursuivent, un médecin de campagne anglais fait une découverte majeure. Il constate que la variole ressemble à une maladie bénigne des vaches (la vaccine) et que les fermiers ne contractent pas la variole au moment des épidémies. Le médecin contamine volontairement une personne avec la vaccine et celui-ci sera protégé de la variole. Au 19ème siècle, Louis Pasteur un docteur en sciences français énonce le principe de la vaccination, après avoir mis au point un vaccin animal. Par la suite, il orientera ses recherches vers la vaccination humaine. C’est en 1885 qu’il met au point le premier vaccin humain à virus atténué contre la rage.

Vaccination

La maladie du charbon (anthrax en anglais) est une maladie infectieuse provoquée par la bactérie Bacillus anthracis.
Transmission de la maladie du charbon
Le germe responsable du charbon est une bactérie, Bacillus anthracis, dont les spores peuvent résister plusieurs années, voire plusieurs décennies dans la nature, en attendant d'être ingérées par l'hôte suivant. Le charbon est avant tout une maladie des herbivores, même si l'on sait que d'autres mammifères et certains oiseaux peuvent contracter la maladie.
Chez l'homme, la transmission se fait directement ou indirectement à partir d'animaux infectés, ou du fait d'une exposition professionnelle à des produits animaux infectés ou contaminés. Lutter contre cette maladie chez le bétail est donc la seule façon d'en réduire l'incidence. Il n'existe aucun cas documenté de transmission d'homme à homme. Les conséquences de cette maladie en santé vétérinaire et en médecine peuvent être catastrophiques.
Cette maladie frappe encore les animaux et l'homme dans la plupart des pays d'Afrique subsahélienne et d'Asie, dans plusieurs pays d'Europe du Sud, dans les Amériques et dans certaines régions d'Australie. On enregistre des flambées sporadiques de charbon chez les herbivores dans d'autres pays.
Symptômes de la maladie du charbon
On rencontre trois formes de charbon chez l'homme : 
la forme cutanée, contractée par inoculation cutanée d'une spore au niveau d'une coupure ou d'une excoriation (formation d'une macule, puis éventuellement d'un œdème et de fortes fièvres) ;la forme intestinale, contractée à la suite de l'ingestion d'aliments contaminés, principalement de viande charbonneuse (atteinte œsophagienne ou intestinale, puis septicémie) ;la forme pulmonaire, par inhalation de spores présentes dans l'air (symptômes grippaux, puis insuffisance respiratoire, hypotension et septicémie).
La forme cutanée représente au moins 95 % des cas enregistrés chez l'homme dans le monde. Ces trois formes du charbon peuvent entraîner la mort si elles ne sont pas traitées rapidement.
Traitement de la maladie du charbon
L'antibiothérapie entraîne en général une guérison spectaculaire de la personne (ou de l'animal) infectée par le bacille charbonneux si elle est instituée avant les premiers symptômes, ou juste après. Elle peut également être employée à titre prophylactique chez des sujets asymptomatiques dont on pense qu'ils ont été exposés à des spores.
Prévention de la maladie du charbon
La prévention du charbon chez l'homme et chez l'animal repose sur des mesures de lutte contre la maladie appliquées au bétail dans les régions d'endémie, par exemple l'élimination sans risque des carcasses d'animaux charbonneux et la vaccination des troupeaux à risque. La méthode d'élimination la plus efficace est l'incinération, effectuée de telle sorte qu'on obtienne une stérilisation thermique du sol sous-jacent. Dans la pratique, les conditions qui prévalent dans beaucoup de pays d'endémie font que ces mesures de lutte simples sont difficiles à mettre en œuvre. Dans les pays industrialisés, la prévention repose sur des mesures d'hygiène rigoureuses dans les élevages et l'industrie. 
On dispose de vaccins destinés aux animaux et à l'homme. Toutefois, chez l'homme, leur utilisation doit être réservée aux groupes à haut risque, tels ceux professionnellement exposés et certains personnels militaires.
Il n'est pas nécessaire d'isoler les patients, ni de les mettre en quarantaine. Les pansements et autres matériels contaminés doivent être éliminés, de préférence par incinération.

Maladie du charbon

3691_1885-:-decouverte-du-vaccin-contre-la-rage--par-louis-pasteur

Wilhelm R&ouml;ntgen, [popupmetier id=42]physicien[/popupmetier] allemand, d&eacute;couvrit les [popupdefinition id=1002]rayons X[/popupdefinition], ce qui lui valut de recevoir le premier prix Nobel de [popupdefinition id=15839]physique[/popupdefinition] en 1901. Cette [popupdefinition id=8791]radiographie[/popupdefinition] repr&eacute;sente la main d'Anna Bertha Ludwig R&ouml;ntgen&nbsp;(son &eacute;pouse) ; elle a &eacute;t&eacute; prise le 22 d&eacute;cembre 1895.&copy; [popupbiographie id=1111]Wilhelm R&ouml;ntgen[/popupbiographie], 1895

1895 : découverte des rayons X par Röntgen et début de la radiographie - Photos Futura

Le rayon X est un rayonnement électromagnétique composé de photons de 5 picomètres à 10 nanomètres. Utilisé dans la cristallographie et l'imagerie médicale, il fut découvert en 1895 par le physicien W...

Rayon X

Wilhelm Röntgen naît le 27 mars 1845 à Lennep, en Allemagne, de Charlotte Constanze Frowein et Friedrich Röntgen, manufacturier dans le domaine du textile. Sa famille déménage durant son enfance à Ape...

Wilhelm Röntgen

La radiographie est une technique d'imagerie polyvalente utilisée en radiologie pour produire en 2 dimensions des images détaillées de l'intérieur du corps à l'aide de rayons X. Elle sert à diagnostiq...

Radiographie

La physique est une science de la nature expérimentale qui étudie les phénomènes naturels et leurs évolutions. Elle établit des théories qui permettent de les modéliser et, de fait, de les prévoir.
L...

Physique

Présent dans de nombreux domaines et secteurs d’activité, le physicien est un scientifique spécialisé dans la matière et l’énergie. Il travaille généralement comme théoricien, dont le but est de compr...

Physicien

1895 : découverte des rayons X par Röntgen et début de la radiographie

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En 1896, le m&eacute;decin italien Scipione Riva Rocci invente le tensiom&egrave;tre ou <a href="/sante/comparatifs/meilleur-tensiometre-comparatif/" title="Comparatif tensiom&egrave;tre" class="link-type-comparo">sphygmomanom&egrave;tre</a>, un appareil qui permet de mesurer la [popupdefinition id=7321]pression art&eacute;rielle[/popupdefinition]. Plus tard, l'appareil sera suffisamment am&eacute;lior&eacute; par Nikola&iuml; Korotkov pour permettre de diagnostiquer l'[popupdefinition id=7323]hypertension[/popupdefinition].&copy; DR

1896 : invention du tensiomètre par Rocci

L'hypertension artérielle est une augmentation pathologique de la tension artérielle. On parle d'hypertension lorsque la pression systolique est supérieure à 140 millimètres de mercure ou lorsque la pression diastolique est supérieure à 90 millimètres de mercure. D’après l’Inserm, un adulte sur trois serait concerné par l’hypertension en France. Ce serait la première cause évitable d’accident vasculaire cérébral (AVC).L’hypertension artérielle chronique est un facteur de risque cardiovasculaire, c’est pourquoi elle doit être traitée. L'hypertension fatigue le cœur et endommage les artères, car elle accroît la résistance périphérique : cela oblige le cœur à travailler plus, ce qui peut conduire à son hypertrophie. L’hypertension artérielle favorise l’insuffisance cardiaque, des maladies vasculaires (athérosclérose), l’insuffisance rénale et l’AVC.Diagnostic et traitement de l’hypertension artérielleL’hypertension artérielle peut être asymptomatique. Elle est souvent détectée lors d’une consultation médicale, avec la mesure de la pression artérielle. Une auto-mesure de la tension, au domicile, peut être proposée au patient pour vérifier qu’il n’y a pas d’effet blouse blanche : certaines personnes ont leur tension qui augmente uniquement dans le cabinet du médecin, à cause du stress. L’hypertension artérielle s’accompagne parfois d’autres symptômes comme des maux de tête, de la nervosité, une insomnie ou des saignements de nez. Le médecin peut demander d’autres examens médicaux pour compléter le diagnostic : analyses sanguines, électrocardiogramme…L’hypertension artérielle est traitée par des médicaments anti-hypertenseurs comme des diurétiques, des bêta-bloquants, des inhibiteurs calciques ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion. Plusieurs facteurs favorisent l’hypertension artérielle : l’obésité, une alimentation trop salée, l’âge, des facteurs héréditaires, le tabagisme, le stress… Le traitement doit donc aussi s’accompagner de modifications du style de vie : alimentation équilibrée, arrêt de la cigarette, perte de poids, exercice physique, gestion du stress…

Hypertension artérielle

La tension artérielle, ou pression artérielle, mesure la force exercée par le sang sur les parois des artères. Cette pression est fondamentale pour l’équilibre du corps. Lorsque la tension est trop élevée, on parle d’hypertension artérielle. D’où vient la tension artérielle ?Le sang doit atteindre toutes les parties du corps, grâce aux artères, qui sont des tissus dotés de muscles et permettent la circulation du sang par leur élasticité. Pour cela, le cœur essaie de le pomper. Pour maintenir cette circulation du sang, il faut donc exercer une pression sur la paroi interne des artères. C’est cet équilibre qui détermine la tension artérielle. Quand tout fonctionne sans problème de pression, chaque cellule reçoit son quota d’oxygène et de nutriments.Cette circulation du sang dépend également des reins, du cerveau et de certaines hormones. Le contrôle est effectué par le cerveau, qui transmet l’information via le système nerveux. Celui-ci est divisé en deux : le système nerveux sympathique et le parasympathique. Le premier correspond à un rythme cardiaque accéléré, il ordonne aux artères de se comprimer. Le parasympathique fait tout le contraire. Il demande à faire baisser le rythme cardiaque, à dilater les artères. En principe, ils trouvent l’équilibre et la pression reste régulée.La tension artérielle se mesure à l'aide d'un tensiomètre. © rocketclips, Adobe StockQuelles sont les valeurs limites pour la tension artérielle ?Deux chiffres sont annoncés par les médecins : le premier, le plus élevé (autour de 12) correspond à la pression systolique, le deuxième correspond à la pression diastolique (autour de 8). Elle se mesure en millimètres de mercure. La mesure doit être effectuée de préférence dans le cabinet du médecin, par un cardiologue ou un médecin généraliste. En dessous de 10/7, la pression est considérée comme faible. Il ne s’agit alors pas d’une maladie, mais peut provoquer un malaise, des vertiges, des nausées ou des évanouissements. Au-dessus de 14.5/9, les valeurs sont considérées comme élevées. Pour qu’une personne soit diagnostiquée comme souffrant d’hypertension, elle doit faire mesurer sa pression au repos, en position couchée ou assise, dans un environnement calme et le résultat doit être répété deux fois, trois minutes après l’évaluation précédente.Bloc "Le saviez-vous ?"Que faire en cas d’hypertension ?L’hypertension peut être asymptomatique, d’où l’intérêt de faire vérifier sa tension artérielle par son médecin a minima une fois par an, éventuellement dans une pharmacie, ou à surveiller chez soi à l’aide d’un tensiomètre.Pour faire baisser la tension artérielle, le médecin traitant peut prescrire un traitement qui sera le plus souvent à suivre à vie. Il est aussi recommandé de pratiquer une activité physique régulière (la sédentarité est reconnue néfaste pour la santé), de diminuer l'apport en sel dans son alimentation, de réduire tabac et alcool si vous en êtes consommateur. Une tension artérielle trop élevée entraîne des risques de complications cardiovasculaires comme l'accident vasculaire cérébral (AVC).

Tension artérielle

3688_1896-:-invention-du-tensiometre-par-rocci

Alo&iuml;s Alzheimer est un m&eacute;decin psychiatre et neurologue allemand. Auguste D., une patiente de 51 ans, est admise &agrave; l'h&ocirc;pital de Francfort en 1901. Elle y sera suivie par le docteur Alzheimer jusqu'&agrave; sa mort en 1906. En examinant son [popupdefinition id=3125]cerveau[/popupdefinition], Alzheimer y d&eacute;couvrit les [popupdefinition id=2982]anomalies[/popupdefinition] des [popupdefinition id=976]fibrilles[/popupdefinition] caract&eacute;ristiques de la [popupdefinition id=3606]maladie d'Alzheimer[/popupdefinition].&copy; DR

1906 : découverte de la maladie d'Alzheimer

Projection sur le disque du Soleil de la partie supérieure de spicules.

Fibrille

La maladie d'Alzheimer est une démence liée à une dégénérescence de neurones corticaux. Elle démarre au niveau de l’hippocampe, une région du cerveau impliquée dans la mémoire à court terme. Cette maladie touche en premier lieu les fonctions cognitives et se répercute sur le comportement et l'adaptation sociale des patients. Elle se manifeste par des troubles de la mémoire, des problèmes d’orientation, des difficultés à exécuter certaines tâches simples (téléphoner…), voire des troubles du langage. Progressivement, le patient présente aussi des troubles dans ses mouvements, son humeur (anxiété, irritabilité), ou son sommeil.La maladie d'Alzheimer survient en moyenne autour de 65 ans et concerne actuellement environ 900.000 personnes en France d’après l’Inserm. En moyenne, sur cinq patients, trois sont des femmes et deux des hommes. Les formes héréditaires se manifestent souvent avant 65 ans. Après 80 ans, 15 % des personnes sont concernées. Les personnes présentant des facteurs de risque cardiovasculaires (hypertension, diabète, sédentarité…) sont plus touchées par cette maladie neurodégénérative. Des mutations du gène de l’apolipoprotéine E (APOE) favorisent aussi la maladie d’Alzheimer.Diagnostic et traitement de la maladie d’AlzheimerLe cerveau des patients souffrant de la maladie d’Alzheimer présente :des dépôts amyloïdes : des dépôts du peptide bêta-amyloïde, une molécule naturellement présente dans le cerveau, mais qui peut s’accumuler en formant des plaques séniles toxiques pour le cerveau ;des dégénérescences neurofibrillaires, liées à la présence de la protéine Tau phosphorylée : la structure interne des neurones est désorganisée en présence de cette protéine, d’où la mort des neurones.Le diagnostic de la maladie se réalise à l’aide de tests cognitifs, d’imageries médicales, de bilans sanguins… Le liquide cérébrospinal peut aussi être analysé. La prise en charge de la maladie vise à aider le patient à conserver une certaine autonomie, de l’activité physique et une vie sociale. Il n’existe pas de traitement pour guérir de la maladie d’Alzheimer. Depuis août 2018, certains médicaments prescrits pour réduire les symptômes ne sont plus remboursés par l’assurance-maladie.

Maladie d'Alzheimer

Le cerveau appartient au système nerveux central.
Fonction du cerveau
Situé dans la boîte crânienne, le cerveau est le siège des fonctions supérieures (fonctions cognitives, sens, réponses nerveuses) et végétatives. C’est donc un organe essentiel qui assure la régulation de toutes les fonctions vitales. Le cerveau reçoit des informations provenant de l’ensemble du corps humain via des nerfs afférents, les intègre et les analyse puis répond en émettant de nouveaux signaux qui redescendent vers les parties du corps concernées par les nerfs efférents.
Le cerveau est ainsi responsable du rythme cardiaque et respiratoire, des fonctions qui pour nous sont inconscientes. Mais il est aussi impliqué dans la prise de décision, dans la motricité du corps, le comportement, la mémoire, la conscience…
Le cerveau a été cartographié et certaines zones semblent associées à des fonctions précises (aire de la parole…), alors que les fonctions plus complexes (la mémoire, la conscience) semblent être beaucoup plus réparties.
De quoi est composé notre cerveau ? Quel est le rôle de la matière grise, encore appelée "cortex" ? De quoi est-elle constituée ? Comment les neurones gèrent-ils et traitent-ils les informations ? Qu’est-ce que la matière blanche ? Toutes les explications en vidéo. Une animation coréalisée avec L’Esprit Sorcier. © CEA Recherche
Structure du cerveau
Le cerveau humain comporte environ 100 milliards de neurones et possède un poids moyen de 1.300 à 1.400 grammes. Il contient également des cellules gliales et des astrocytes. Il baigne dans le liquide céphalo-rachidien.
Le cerveau est composé de deux hémisphères, droit et gauche, connectés entre eux par le corps calleux composé de substance blanche (axones gainés de myéline). Divisés en lobes, les hémisphères sont les parties les plus développées chez les mammifères.
Le cerveau est divisé en plusieurs parties, en fonction de leur origine embryonnaire :
le télencéphale, la partie supérieure, composé du cortex cérébral et du striatum ;le diencéphale qui contient le thalamus et l’hypothalamus (glandes endocrines) ;le mésencéphale ;le cervelet (coordination motrice et apprentissage des mouvements routiniers) ;le pont de Varole ;le bulbe rachidien (contrôle des mouvements réflexes et végétatifs : respiration, modération du rythme cardiaque, régulation des muscles lisses artériels) qui communique avec la moelle épinière.
Le cortex cérébral constitue la couche externe du cerveau et comporte la majorité des neurones (substance grise). Les méninges sont des enveloppes protectrices (dure-mère, arachnoïde et pie-mère) entre le cortex et l’os du crâne. Le cortex cérébral est subdivisé en cinq lobes cérébraux en fonction de leur position : 
le lobe frontal (motricité, mémoire, raisonnement) ;le lobe pariétal (toucher) ;le lobe temporal (ouïe, odorât) ;le lobe occipital (vision) ;le lobe limbique.
Pour tout savoir sur le cerveau, consultez notre dossier « Voyage dans le cerveau ».

Cerveau

En médecine, une anomalie se définit comme une altération d’un organisme d’un point de vue anatomique, physiologique ou fonctionnel en regard de ce qui est considéré comme normal. Pouvant provenir de causes multiples (facteurs environnementaux tératogènes, radioactivité, drogues, certains médicaments ou génétiques), une anomalie, selon le type de malformation qu’elle engendre, sera qualifiée de mineure ou causer des handicaps sévères.Une surveillance épidémiologique des anomalies congénitalesAu cours du développement de l’embryon, un dysfonctionnement peut altérer un organe ou un tissu ayant pour conséquence une malformation congénitale. Découverte à la naissance ou lord d’un examen prénatal, elle peut entraîner un lourd handicap, être létale ou a contrario sans impact fonctionnel majeur pour l’individu. En France il existe une surveillance épidémiologique de ces malformations, d’autant que ces données permettent d’étudier les effets potentiellement tératogènes de certaines substances (association entre le valproate de sodium, utilisé comme antiépileptique et la spina bifida, malformation de la colonne vertébrale). Parmi ces anomalies, 21 sont surveillées, choisies en raison de leur fréquence dans la population ou de leur gravité. Certaines affectent l’appareil cardio vasculaire (coarctation de l’aorte, tétralogie de Fallot...) ou les membres (polydactylie…)La polydactylie (un ou plusieurs doigts ou orteils supplémentaires est une anomalie congénitale © Drgnu23, Wilipedia commons, CC BY-SA 3.0Des tests de dépistage des anomalies pendant la grossesseBien que les anomalies congénitales peuvent provenir de facteurs environnementaux, génétiques ou infectieux, il est toujours complexes d'en connaître la cause exacte. En France, un système de dépistage est cependant mis en place pour prévenir ou détecter certaines de ces altérations. Des tests sérologiques seront proposés (VIH, Syphilis, Toxoplasmose) dés les premières semaines de grossesse. D'autres tests peuvent mettre en évidence un accident survenu durant la division cellulaire affectant le nombre ou la forme des chromosomes dans le caryotype de l'enfant. Bien que 50% de ces anomalies entraînent des avortements spontanés, certaines d’entre elles conduisent à des malformations somatiques pour l’enfant comme par exemple la trisomie 21 entrainant le syndrome de Down.

Anomalie

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Willem Einthoven inventa le [popupdefinition id=350]galvanom&egrave;tre[/popupdefinition] &agrave; cordes au d&eacute;but du XXe si&egrave;cle. Il obtint le prix Nobel de physiologie ou m&eacute;decine en 1924 pour ses travaux sur l'&eacute;lectrocardiographie, qu'il rend plus simple et pratique avec le galvanom&egrave;tre &agrave; cordes.&copy; DR

1924 : Einthoven et l'électrocardiographe

Appareil de mesure de l'intensité, utilisant l'effet magnétique du courant. Il existe des galvanomètres à cadre mobile ou à aimant mobile.

Galvanomètre

3690_1924-:-einthoven-et-l-electrocardiographe

Sir [popupbiographie id=503]Alexander Fleming[/popupbiographie] est un biologiste et un pharmacologiste &eacute;cossais qui d&eacute;couvrit la [popupdefinition id=4304]p&eacute;nicilline[/popupdefinition], une substance [popupdefinition id=2992]antibiotique[/popupdefinition] isol&eacute;e &agrave; partir du [popupdefinition id=14469]champignon[/popupdefinition] [popupdefinition id=16706]Penicillium[/popupdefinition] notatum,&nbsp;en 1928. En 1945, il obtint le prix Nobel pour cette d&eacute;couverte, partag&eacute; avec Howard Walter Florey et Ernst Chain.&copy; DR

1928 : découverte de la pénicilline par Fleming

Les champignons, ou plus justement les mycètes, regroupent de nombreuses espèces, formant ensemble l’un des cinq règnes du vivant. Bien que longtemps considérés comme des algues, et donc des plantes, ils se distinguent du règne végétal par de nombreuses caractéristiques, notamment par l’absence de chloroplastes, faisant d’eux des êtres hétérotrophes pour le carbone. D’après la classification phylogénétique, ils sont plus proches des animaux, formant avec eux l’essentiel du super-règne des opistochontes. Tous dérivent en effet d’un ancêtre eucaryote aquatique capable de se mouvoir à l’aide d’un flagelle.
Caractéristiques des champignons
Les mycètes présentent une grande diversité, certains étant unicellulaires (les levures) tandis que la plupart sont pluricellulaires. Tous sont eucaryotes et hétérotrophes, se nourrissant par nécrotrophie (matière organique inerte), biotrophie (parasitisme, comme les mycoses), ou symbiose (comme les lichens). Ils synthétisent des molécules qui ne sont pas retrouvées ailleurs dans le domaine du vivant. Enfin, ils se reproduisent par l’intermédiaire de spores non flagellées (voire uniflagellées), contenues dans des structures spéciales appelées sporophores. Chez les eumycètes, les champignons qui peuvent être cueillis, ce sont les sporophores (formés du pied et du chapeau) qui sont apparents et récoltés.
Classification des champignons
Le règne des mycètes se divise en quatre grands taxons, aux caractéristiques propres :
 les ascomycètes, produisent des spores regroupées en général par huit et contenues dans un sac, appelé asque, duquel elles sont projetées à maturité ; les basidiomycètes, dont les spores non flagellées se développent à l’extrémité des basides, cellules spécialisées, avant dispersion par le vent ; les chytridiomycètes, seuls champignons à posséder encore des spores uniflagellées, critère qui permet de les considérer comme des mycètes primitifs ; les gloméromycètes. 
Les oomycètes et les myxomycètes, autrefois rangés dans le règne fongique, ont depuis été exclus et rangés dans d’autres taxons.Champ lexical : mycète | fungi

Champignon

Le terme "Penicillium" englobe un vaste genre de champignons ascomycètes, comptant plus de 200 espèces. La signification latine de "Penicillium" est "pinceau", une référence à l'apparence distinctive du conidiophore, l'organe porteur des spores du champignon. Les Penicillium dans l'environnementUbiquitaires dans l'environnement, les Penicillium jouent des rôles divers, tant bénéfiques que problématiques. Outre leur présence fréquente comme contaminants alimentaires, avec Penicillium expansum comme exemple notoire, ces champignons se retrouvent dans le sol, les matières végétales en décomposition, le compost, le bois, les fruits, les légumes, les céréales, l'air intérieur et les poussières domestiques. Leur faculté à s'installer dans des habitats contaminés par la moisissure, y compris les moquettes, tapis, et matériaux isolants, souligne leur adaptabilité écologique.Utilisation des Penicillium par l'hommeAu-delà de leur impact environnemental, certaines espèces de Penicillium ont trouvé des applications bénéfiques dans la vie humaine. Penicillium camembertii, une moisissure blanche, est utilisée délibérément pour affiner la surface de fromages à pâte molle, comme le Camembert, ajoutant des nuances de saveur distinctes. De même, Penicillium roqueforti, arborant des teintes bleu-gris-vert, est essentiel dans la fabrication du célèbre fromage Roquefort. Enfin, Penicillium notatum, ou Penicillium chrysogenum, a marqué l'histoire médicale en étant à l'origine de la découverte de la pénicilline par Alexander Fleming, inaugurant l'ère des antibiotiques. Ces Penicillium incarnent ainsi la dualité de leur présence dans notre quotidien, entre risques potentiels et contributions notables à la cuisine et à la médecine.

Penicillium

Alexander Fleming

Les antibiotiques sont des molécules possédant la propriété de tuer (bactéricide) ou de limiter la propagation (bactériostatique) des bactéries.
Rôle des antibiotiques
Les antibiotiques sont utilisés en médecine (et en médecine vétérinaire) pour lutter contre des infections bactériennes et doivent être choisis en fonction de leur efficacité sur la bactérie à combattre, ce qui peut être testé grâce à un antibiogramme.
Origine des antibiotiques
Les antibiotiques utilisés en médecine sont fabriqués à partir de cultures de microorganismes ou sont des médicaments entièrement synthétisés. Le premier d’entre eux (la pénicilline) a été découvert par Alexander Fleming, par hasard, chez le champignon Penicillium glaucum. 
Un antibiotique est une substance qui a la capacité de réduire ou d’interrompre la multiplication des bactéries. Ce médicament est un composé chimique, élaboré sur la base d’un micro-organisme ou à partir de produits de synthèse. 
Comment agissent les antibiotiques ?
Il existe de très nombreux antibiotiques répartis en différentes familles. Ils sont très efficaces contre les infections bactériennes, mais n’ont aucun effet sur les infections virales. Certains de ces médicaments inhibent la multiplication des bactéries. Ils sont alors dits bactériostatiques. D’autres sont capables de les détruire, et ils sont alors dits bactéricides. Comme nous l’avons vu, les antibiotiques ne doivent pas être administrés en cas d’infection virale. Inutiles dans ce cas, ils risquent au contraire de favoriser l’apparition de résistances bactériennes à ces traitements. Enfin toujours dans le but d’éviter le développement de résistances bactériennes, la durée de traitement prescrite doit impérativement être respectée. Même lorsque la fièvre et les symptômes ont disparu avant son terme, celui-ci doit être poursuivi.
Familles d’antibiotiques
Il existe de nombreux antibiotiques, qui peuvent être classés en familles selon leurs modes d’action ou leur structure moléculaire :
1. Les antibiotiques bactéricides
les bêta-lactamines (comme la pénicilline) inhibent la synthèse de la paroi bactérienne ;les aminosides (comme la streptomycine) interfèrent avec le ribosome et empêchent la traduction des ARN messagers en protéines ;les imidazoles ;les macrolides (comme l’érythromycine) bloquent la sous-unité 50S du ribosome procaryote en inhibant sa translocation ou la peptidyl-transférase ;les fosfomycines ;les quinolones empêchent la réplication de l'ADN bactérien en bloquant l'ADN gyrase et le topoisomérase II ;les glycopeptides inhibent la formation de la paroi bactérienne en bloquant la synthèse des peptidoglycanes ;les polypeptides.
2. Les antibiotiques bactériostatiques
les phénicols (comme le chloramphénicol) bloquent la peptidyl-transférase du ribosome bactérien ;les tétracyclines inhibent la fixation des ARN de transfert sur le complexe ribosome-ARN messager, et perturbent la traduction.

Antibiotique

La pénicilline est un antibiotique découvert accidentellement en 1928 par Alexander Fleming, professeur en bactériologie. Elle est utilisé dans le traitement d'infections bactériennes, principalement contre les Bactéries à Gram positif.
La pénicilline est un antibiotique très apprécié, car ses effets secondaires sont limités.

Pénicilline

3695_1928-:-decouverte-de-la-penicilline-par-fleming

D&eacute;couverte de la structure de l'[popupdefinition id=87]ADN[/popupdefinition] en double h&eacute;lice gr&acirc;ce aux [popupdefinition id=1002]rayons X[/popupdefinition] par James Watson et [popupbiographie id=490]Francis Crick[/popupbiographie] en 1953. Ces derniers obtinrent le prix Nobel de physiologie et de m&eacute;decine en 1962.L'ADN humain est aujourd'hui enti&egrave;rement s&eacute;quenc&eacute; et son &eacute;tude permet de d&eacute;tecter des [popupdefinition id=5117]maladies g&eacute;n&eacute;tiques[/popupdefinition].&copy; DR

1953 : découverte de la structure de l'ADN en double hélice

Biophysicien britannique né à Northampton en Angleterre, Francis Crick est l’un des créateurs de la configuration en longue hélice de la structure de l’ADN, l’acide désoxyribonucléique. Grâce à cette idée, il a obtenu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1962, avec le Britannique Maurice Hugh Frederick Wilkins, de l’université de Londres. Il a étudié à Londres et à Cambridge et a commencé ses recherches en biologie moléculaire en 1949 au Cavendish Laboratory.Études de Francis CrickIl entreprend des études conjointes avec James Dewey Watson en 1953 et propose un modèle en spirale à double hélice pour la structure moléculaire de l’ADN, le matériel génétique de la plupart des êtres vivants. Cela représente une percée spectaculaire dans l’étude de la génétique. Le scientifique faisait alors partie de l’équipe de l’Institut Salk, en Californie, mais il est devenu célèbre lorsqu’il travaillait au Laboratoire Cavendish à Cambridge, en Angleterre.En collaboration avec Watson, il publie un article dans lequel la structure et la duplication hélicoïdale de l’ADN apparaissent pour la première fois. Ces dernières années, il s’était consacré à la recherche sur les bases neurologiques de la conscience, une énigme dont la solution s’est avérée beaucoup plus difficile à trouver que la structure de l’ADN. À 88 ans, victime d’un cancer du côlon, il est décédé le 19 juillet 2004 dans un hôpital de San Diego.FamilleFrancis Crick était l’aîné de deux garçons, né et élevé dans un petit village près de Northampton, où son père et son oncle dirigeaient une usine familiale de bottes et de chaussures. Crick a développé très tôt une fascination pour la science et la façon dont la vie commence. Cette fascination lui a été inspirée en partie par son grand-père, un naturaliste amateur qui correspondait avec Charles Darwin et qui a donné son nom à deux gastéropodes (sortes d’escargots/limaces). Crick s’est marié deux fois, d’abord avec Ruth Dodd en 1940, avec qui il a eu un fils, puis avec Odile Speed, avec qui il a eu deux filles.ÉducationFrancis Crick a d’abord fréquenté la Northampton Grammar School, puis a obtenu une bourse d’études pour la Mill Hill School de Londres. En 1937, il entre à l’University College de Londres, où il obtient un diplôme de physique et commence un doctorat, mais celui-ci est interrompu par la Seconde Guerre mondiale. En 1947, il obtient une bourse du Medical Research Council pour poursuivre un doctorat en biophysique à Cambridge. Cela lui permet de rejoindre des équipes de recherche, d’abord aux Strangeways Research Laboratories, puis à la Medical Research Unit du Cavendish Research Unit. Il passe son doctorat en 1954 sur l’utilisation de la cristallographie aux rayons X pour étudier la structure des protéines.CarrièreDu début de la Seconde Guerre mondiale à 1947, Crick fait partie du laboratoire de recherche de l’Amirauté britannique, où il participe à la mise au point de radars et de mines magnétiques, puis au renseignement scientifique.De 1949 à 1976, il est rattaché à l’unité de recherche Cavendish, où il s’attache à élucider la structure de l’ADN. En 1976, Crick s’installe au Salk Institute de San Diego où il se consacre à l’étude du cerveau et de la conscience, en se concentrant sur l’interaction entre les neurones et divers processus chimiques dans le corps.Réalisations de Francis CrickCrick est surtout connu pour sa collaboration avec Jim Watson, également basé à la Cavendish, qui a déterminé que la structure tridimensionnelle de l’ADN était une double hélice. Publiés en 1953, ces travaux ont ouvert la voie à une nouvelle compréhension de la manière dont le matériel génétique est stocké et copié, permettant ainsi de nouvelles façons d’observer et de manipuler les processus biologiques. Récompensé par le prix Nobel pour ces travaux en 1962, avec Watson et Maurice Wilkins, Crick a également apporté des contributions fondamentales à la découverte du code génétique de l’ADN et a fourni un cadre permettant de comprendre comment l’information génétique circule dans les cellules.

Francis Crick

Une maladie génétique résulte d’une anomalie ou d’une mutation de l’ADN, lequel comporte l’ensemble des caractères génétiques qui sont transmis de parent à enfant, d’une génération à une autre ; elle peut aussi survenir spontanément, sans antécédents familiaux, à la suite de la mutation dans l’ADN d’un individu. Les éléments d’informations héréditaires sont contenus dans les gènes qui se portent sur les chromosomes. Ces instructions génétiques sont nécessaires à la fabrication des protéines pour le développement puis le fonctionnement de l’organisme.CRISPR : 8 applications d'édition génétiqueLorsqu’il y a une altération ou des mutations dans les gènes, cela peut entraîner une perturbation dans le fonctionnement des protéines ou des processus biologiques, et ainsi conduire au développement d'une maladie génétique. Les maladies génétiques sont très diverses (8 000 à 10 000 maladies), à noter que 80% des maladies rares sont d’origine génétique, on en a dénombré quelque 7 000, elles touchent plus de 3 millions de personnes, soit 4,5 % de la population.Types de maladies génétiquesOn distingue 3 sortes de maladies génétiques : maladies chromosomiques, monogéniques et polygéniques. Les maladies monogéniques, c'est-à-dire qui sont associées au dysfonctionnement d'un gène particulier. Certaines d'entre elles sont liées à un allèle dominant et se retrouvent donc chez tous les descendants d'un individu atteint ; d'autres maladies sont associées à un allèle récessif, qui peut être transmis à la descendance, sans que les symptômes n'apparaissent tant que l'allèle « sain » est porté par le chromosome de l'autre parent.Une maladie génétique n'est pas forcément héréditaire. Sur la photo, deux frères dont l'un est porteur de la trisomie 21 ou syndrome de Down qui résulte d'une anomalie chromosomique. © pololia, Adobe StockLes maladies génétiques comprennent aussi bien des troubles légers que des affections sévères, voire mortelles. Certaines maladies génétiques peuvent faire l’objet d’un dépistage juste après la naissance de l'enfant si elles sont visibles dès la naissance (dépistage néonatal). Les progrès de la biologie moléculaire permettent désormais de pratiquer un dépistage avant la naissance (dépistage prénatal), en particulier pour les diagnostics pré-implantatoires effectués lors des fécondations in vitro, ou par amniocentèse.Pour la première fois, un bébé est soigné pour une maladie génétique rare avant sa naissanceD'autres maladies génétiques peuvent se manifester plus tard dans la vie et ne se déclarent qu'à partir d'un certain âge. Dans certains cas, il est possible de traiter des carences d'ordre génétique par un régime approprié. La thérapie génique représente un espoir de traiter ce type de maladies.Quelques maladies génétiquesLes maladies génétiques comprennent aussi bien des troubles légers que des affections sévères, voire mortelles. Certaines maladies génétiques peuvent faire l’objet d’un dépistage avant la naissance (dépistage prénatal) et ou juste après la naissance si elles sont visibles dès la naissance (dépistage néonatal). D'autres peuvent se manifester plus tard dans la vie. La liste des maladies évolue constamment en raison des progrès constants de la recherche médicale.Liste des principales maladies génétiques :Anomalies chromosomiques : syndrome de Down (trisomie 21), de Patau (trisomie 13), d'Edwards (trisomie 18) ; syndrome de Turner (monosomie X) ; syndrome de Klinefelter (trisomie XXY), syndrome de l’X Fragile.Maladies héréditaires du métabolisme : phénylcétonurie (PCU) ; galactosémie ; hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) ; hypothyroïdie congénitale.Maladies héréditaires à transmission autosomique récessive : mucoviscidose ou fibrose kystique (maladie du système respiratoire et digestif) ; hémophilie (déficit de la coagulation sanguine) et drépanocytose (anémie falciforme) ; thalassémies ou maladie de Cooley ; hémochromatose (accumulation excessive du fer), dystrophie musculaire de Becker, Syndrome de Rett.Prédisposition au cancer : BRCA1 et BRCA2 (prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire) ; syndrome de Lynch (prédisposition au cancer colorectal).Maladies neuromusculaires : dystrophie musculaire de Duchenne ; amyotrophie spinale.Maladies cardiovasculaires héréditaires : Hypercholestérolémie familiale ; Cardiomyopathie hypertrophique.Maladies lysosomales : maladie de Gaucher, maladie de Pompe.Maladies génétiques du système nerveux : Neurofibromatose, maladie de Huntington.Barbara McClintock, pionnière de la génétique

Maladie génétique

L’ADN signifie acide désoxyribonucléique, et constitue la molécule support de l'information génétique héréditaire.

Structure de l’ADN

L’ADN est une molécule très longue, composée d’une succession de nucléotides accrochés les uns aux autres par des liaisons phosphodiester. Il existe quatre nucléotides différents : l’adénosine, la cytidine, la guanosine et la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique.


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L'ADN a été découvert en 1953 par la chercheuse Rosalind Franklin, injustement oubliée pendant des décennies. Retracez son histoire dans Chasseurs de Science. © Futura

L’ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice). S’il peut prendre plusieurs formes (type Z et type A), l’ADN prend le plus souvent la forme B, où la double hélice possède les caractéristiques suivantes :

10,5 paires de bases par tour ;un pas de l’hélice (hauteur entre deux tours) de 0,34 nanomètres.

Schéma représentant l'ADN dans les chromosomes. © DP

 

La structure originale de l'ADN en double hélice lui permet de se dupliquer en deux molécules identiques entre elles et identiques à la molécule mère lors du phénomène de réplication qui a lieu avant la division cellulaire. L’information génétique n’est ainsi jamais perdue, et peut se transmettre aux nouvelles générations via les cellules germinales.

L'ADN chez les eucaryotes

À une échelle un peu plus grande, chez les organismes eucaryotes, l'ADN forme des pelotes, les nucléosomes, où l’ADN est associé à des protéines, les histones. Le tout est bien enroulé et compacté sous la forme de chromosomes qui sont localisés dans le noyau des cellules.

On en trouve également dans certains organites comme la mitochondrie et le chloroplaste.

L'ADN chez les procaryotes

L'ADN des procaryotes (bactéries, archées) est similaire à celui des eucaryotes, mais il n'est pas associé à des histones et baigne dans le cytoplasme. Il est aussi le plus souvent sous forme de chromosomes circulaires.

Rôle de l’ADN dans l’hérédité

Cette molécule en forme de double hélice contient l'information génétique et s'avère essentielle pour le développement, le fonctionnement et la transmission des caractères héréditaires d'un organisme. L'ADN est organisé en gènes, qui sont des segments spécifiques de cette molécule, et chaque gène code pour une protéine ou une fonction biologique particulière.

Lors de la reproduction, les parents transmettent leur ADN à leur progéniture, assurant ainsi la transmission des caractéristiques génétiques d'une génération à l'autre. L'étude de l'ADN permet de mieux comprendre les mécanismes de l'hérédité, de diagnostiquer des maladies génétiques et d'ouvrir des perspectives passionnantes dans le domaine de la médecine génomique.

ADN : comment survient une maladie génétique ?

Une maladie génétique se manifeste lorsque des anomalies ou des mutations se produisent dans l'ADN d'un individu, altérant ainsi le fonctionnement normal de certaines protéines ou de processus biologiques. Ces mutations peuvent être héritées des parents ou survenir spontanément lors de la formation des cellules reproductrices ou au cours du développement de l'individu. Ces altérations génétiques peuvent affecter la structure ou la régulation des gènes, entraînant des problèmes de santé variés.

Les maladies génétiques peuvent être héritées de manière autosomique dominante (lorsqu'un seul allèle muté suffit à causer la maladie) ou récessive (où les deux allèles doivent être mutés). L'ADN joue donc un rôle central dans le développement des maladies génétiques en dictant la composition génétique de chaque individu et en influençant leur prédisposition aux maladies héréditaires

L'importance de l'ADN dans la génétique

L’ADN est le support de l’information génétique, c'est-à-dire qu’il porte des milliers de gènes sous la forme de succession de nucléotides. Le code génétique permet d’associer chaque triplet de bases à un acide aminé particulier. Chez l’Homme, on estime le nombre de gène codant pour des protéines à 40.000, mais il existe aussi des morceaux d’ADN codant pour des ARN, pour des séquences régulatrices de l’expression des gènes…

L'ADN est composé de gènes, ces segments spécifiques qui renferment les instructions nécessaires à la synthèse des protéines et à la régulation de divers processus biologiques. Comprendre l'ADN permet ainsi de décoder les mécanismes de l'hérédité, d'identifier les mutations responsables de maladies génétiques, et d'explorer les relations entre les génomes et les caractéristiques physiques ou phénotypiques des individus. Cette connaissance a des implications majeures en médecine, en biologie évolutive, et dans le développement de traitements personnalisés. Ainsi, l'ADN est le fondement même de la génétique moderne, ouvrant des portes importantes pour la recherche scientifique et l'amélioration de la santé humaine.

Le rayon X est un rayonnement électromagnétique composé de photons de 5 picomètres à 10 nanomètres. Utilisé dans la cristallographie et l'imagerie médicale, il fut découvert en 1895 par le physicien Wilhelm Röntgen.
Inventé en 1895 par Wilhelm Röntgen
Invention des rayons X
La découverte des rayons X est basée sur celle, en 1869, des rayons cathodiques par Hittorf : les physiciens du monde entier se penchent sur cette invention sans y trouver la moindre application pratique. En 1895, Röntgen décide de plonger un tube de Crookes dans un caisson opaque. Il se rend alors compte que le rayonnement traverse la matière, et que les éléments métalliques sont visibles en négatif. Il en déduit que les rayons sont invisibles et qu'ils sont émis dans la direction des électrons de ce tube. Ne trouvant pas de dénomination adéquate, il les nomme « rayons X » en raison de leur nature inconnue.
Un premier cliché est effectué sur la main d'Anna Bertha Röntgen le 22 décembre 1895 : à la suite d'une pose de vingt minutes, le cliché affiche clairement la bague à son doigt. Il s'agit de la première radiographie. Grâce à cette découverte, Röntgen obtient le premier prix Nobel de physique.
Utilisation des rayons X
Les rayons X peuvent être produits de deux manières : par production de transitions électroniques sur les couches internes, proches du noyau : c'est le principe de la spectrométrie de fluorescence X. Ils peuvent aussi être produits par un freinage des électrons au sein d'un tube à rayon X, sur une cible métallique : le rayonnement est dit Bremsstrahlung.
Aujourd'hui, ils sont massivement utilisés dans le domaine de la médecine, de la sécurité, au sein des aéroports notamment, mais aussi, plus récemment, dans l'imagerie précise de fossiles : ils permettent de procéder à des découpes (ou tranches) virtuelles sans toucher à leur structure. Dans l'espace, on a individualisé de très nombreuses sources de rayons X. Les sources principales de rayons X sont les supernovae, les pulsars et les quasars.

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Pratiqu&eacute;e depuis des mill&eacute;naires, jusque dans les ann&eacute;es 1960 o&ugrave; elle a d&eacute;clin&eacute;, la lobotomie consiste &agrave; op&eacute;rer le [popupdefinition id=3125]cerveau[/popupdefinition] de malades psychiatriques en r&eacute;alisant une [popupdefinition id=2067]ablation[/popupdefinition] partielle. Elle a par la suite &eacute;t&eacute; remplac&eacute;e dans de nombreux pays par des neuroactifs plus efficaces et moins dangereux.&copy; DR

La lobotomie, pratiquée jusque dans les années 1960

Terme désignant l'ensemble des phénomènes physico-chimiques subis par un matériau exposé à des sollicitations aérothermiques sévères comme l'éjection des gaz dans une tuyère. 
Suite à l'élévation de température, le matériau subit en général des transformations internes (pyrolyse) en injectant dans le fluide des produits volatils, puis différentes réactions chimiques ont lieu à la paroi, entre le matériau et le fluide.
L'ablation se traduit par un transfert de masse du matériau vers le fluide. Ce phénomène est souvent appelé aussi érosion thermochimique.
La dissipation d'énergie due à ces réactions retarde la pénétration de la chaleur dans le matériau. On parle généralement de protection thermique par ablation.
Les applications des matériaux ablatifs sont :
• les boucliers thermiques des engins hypersoniques rentrant dans l'atmosphère ;• les tuyères propulsives des moteurs de fusées ;• la protection interne des corps de propulseurs.
On distingue les matériaux :
• pyrolysables qui associent un renfort réfractaire (amiante, verre, silice, carbone,..) et une résine dont la décomposition thermique s'accompagne d'un résidu carboné important (coke) ;• réfractaires dont les plus utilisés sont les carbone-carbone.

Ablation

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Chirurgien cardiaque sud-africain, Christiaan Neethling Barnard devint c&eacute;l&egrave;bre pour avoir r&eacute;ussi la premi&egrave;re [popupdefinition id=2865]transplantation[/popupdefinition] cardiaque en 1967.&copy; DR

1967 : première transplantation cardiaque par Barnard

Synonyme de greffe, la transplantation est une intervention médicale complexe et cruciale en médecine moderne. Elle consiste à remplacer un organe malade par un organe sain prélevé chez un donneur.

Les fondements de la transplantation
La transplantation d'organes est une solution médicale qui est envisagée lorsque les traitements disponibles ne permettent plus de garantir la fonctionnalité des organes vitaux comme le cœur, les reins, le foie, les poumons ou le pancréas. Cette procédure peut également concerner des tissus tels que la peau, des cornées ou des os.

Les types de transplantation
Il existe deux principaux types de transplantations, selon la source des organes transplantés :

Allogreffe : la transplantation d'organes ou de tissus est réalisée entre deux individus génétiquement différents mais de la même espèce.
Autogreffe : le patient reçoit ses propres tissus ou cellules, préalablement prélevés et éventuellement traités avant d’être réimplantés.


Le processus de transplantation
La transplantation passe par plusieurs étapes cruciales qu'il convient de respecter pour augmenter les chances de succès de l'intervention. La première étape est l’évaluation du receveur pour déterminer sa compatibilité avec l’organe disponible, suivi par le prélèvement de l'organe sur le donneur, qui peut être vivant ou décédé, et enfin, la transplantation proprement dite.

Les innovations en matière de transplantation
Avec les progrès de la science médicale, les techniques de transplantation ont considérablement évolué, offrant ainsi des taux de réussite plus élevés et une meilleure qualité de vie post-opératoire. Des avancées comme l'utilisation de l'immunosuppression pour réduire le risque de rejet de l'organe, et des progrès dans les techniques chirurgicales sont les pilier de ces succès.

De plus, la bio-ingénierie et la médecine régénérative ouvrent de nouvelles voies pour les transplantations avec la fabrication d'organes en laboratoire à partir des cellules souches du patient, réduisant ainsi les risques de rejet et les problèmes éthiques associés à la disponibilité des organes.

Gérer les défis éthiques et pratiques
La transplantation d'organes soulève également d'importantes questions éthiques, notamment en ce qui concerne l’équité dans l’attribution des organes disponibles et le consentement du donneur. Les lois et les politiques régissant la transplantation nécessitent une attention méticuleuse pour veiller à ce que ces procédures vitales restent justes et transparentes.

En outre, la pénurie d'organes disponibles continue d'être un défi majeur. Cette réalité pousse la communauté médicale à encourager le don d'organes et à rechercher des alternatives viables à la transplantation traditionnelle, comme les organes artificiels et la thérapie génique.

La transplantation reste un domaine fascinant mais complexe de la médecine qui sauve des vies et améliore la qualité de vie pour beaucoup de patients autour du monde. Toutefois, malgré les avancées significatives, il est primordial de continuer la recherche pour surmonter les obstacles scientifiques, pratiques et éthiques existants.

Transplantation

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Invent&eacute;e par Paul Lauterbur et [popupbiographie id=562]Peter Mansfield[/popupbiographie] en 1980, l'[popupdefinition id=8096]imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique[/popupdefinition] (IRM) est une technique non invasive d'imagerie m&eacute;dicale permettant d'obtenir des vues 2D ou 3D du corps vivant.&copy; KasugaHuang, CC by-sa 3.0

1980 : invention de l'IRM

Peter Mansfield

L’IRM ou Imagerie par résonance magnétique est l’une des techniques d’imagerie médicale les plus récentes. Elle permet de visualiser avec une grande précision les organes et tissus mous, dans différents plans de l’espace. Il est ainsi possible de déterminer la position exacte de lésions autrement invisibles. Réalisé sous la direction d’un médecin radiologue, cet examen ne provoque aucune irradiation. Il ne fait appel en effet, qu’aux propriétés des champs magnétiques.
Pratique de l’IRM
 Dans la mesure où l’IRM permet une analyse très fine de la structure des tissus, ses champs d’application sont larges. C’est ainsi que cet examen est particulièrement utilisé dans l’exploration des pathologies cérébrales, rachidiennes, osseuses, articulaires, digestives, gynécologiques, vasculaires et cardiaques.
Déroulement de l'IRM
L’appareil comporte un aimant de grande puissance, d’où le terme « magnétique ». La technique consiste à faire vibrer les noyaux d’hydrogène qui composent les tissus de l’organisme. Ces noyaux renferment en effet des protons qui vont agir comme autant de petits aimants. En vibrant, ils émettent des signaux qui vont être captés par une antenne puis être transformés en images. Dans la salle d’examen, le patient est allongé sur un lit. L’antenne est alors disposée sur la zone à examiner, puis le lit glisse doucement dans le tunnel de l’appareil. L’examen dure généralement de 15 à 20 minutes.
Risques éventuels de l'IRM
Bien que l’équipement utilisé soit bruyant, l’IRM n’est pas un examen douloureux. Le patient doit s’être préalablement dépouillé de tout objet métallique (montre, bracelet, collier, carte de crédit…). Le cas échéant, il doit également signaler le port d’une valve ou d’une pile cardiaque, d’une prothèse ou d’implants. Tous ces éléments sont en effet susceptibles de perturber le déroulement de l’examen. À noter enfin, qu’un produit de contraste peut également être injecté. Généralement bien toléré, il peut toutefois être à l’origine de manifestations allergiques sans gravité (urticaire). Les réactions plus graves sont exceptionnelles, et peuvent généralement être anticipées lors de la consultation préalable à l’examen.

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En 1981, le premier cas de patient atteint du [popupdefinition id=256]Sida[/popupdefinition] est d&eacute;couvert. Le [popupdefinition id=291]virus[/popupdefinition] responsable de la maladie n'est identifi&eacute; qu'en 1984. La recherche ne cesse d'avancer depuis pour d&eacute;couvrir un [popupdefinition id=4060]vaccin[/popupdefinition] ou un traitement [popupdefinition id=2653]curatif[/popupdefinition].Le virus du Sida (en vert) est ici observ&eacute; sur un [popupdefinition id=187]lymphocyte[/popupdefinition] en culture au [popupdefinition id=7779]microscope &eacute;lectronique[/popupdefinition] (fausses [popupdefinition id=4126]couleurs[/popupdefinition]).&copy; DR

1981 : découverte du Sida

La couleur, c'est ce qui permet de différencier deux objets de formes et de structures identiques, par exemple le drapeau italien du drapeau français. C'est aussi ce qui n'est ni blanc, ni gris, ni noir. Le blanc et le noir étant les bornes de la gamme des gris neutres.
Quelquefois, la couleur est utilisée pour désigner un objet, comme dans le cas d’un tube de rouge pour parler du rouge à lèvres, par exemple. La couleur est aussi parfois confondue avec la tonalité. Par exemple dans un ton vert, il y a plusieurs couleurs vertes, plus ou moins claires ou foncées. Une couleur est unique.
Il existe deux systèmes trichromatiques (trois couleurs primaires) :
par synthèse additive, dont les couleurs primaires sont rouge, vert et bleu (RVB) ;et par synthèse soustractive, dont les couleurs primaires sont cyan, magenta et jaune (CMJ).
La couleur du physicien
La couleur, c’est aussi la sensation produite par un rayonnement physiquement défini appelé stimulus. Celui-ci pénètre dans l'œil et est capté par des millions de cônes répartis dans la rétine mais surtout concentrés dans sa partie centrale, la fovéa, siège de la vision la plus distincte.
Pour le physicien, le terme de couleur renvoie donc à la couleur spectrale, c’est-à-dire à la perception sensorielle de l’œil humain en fonction de la longueur d’onde de la lumière qu’il reçoit. Ainsi, une lumière de longueur d’onde 550 nm est perçue comme étant de couleur verte. Le spectre visible est composé des sept couleurs de l’arc-en-ciel, soit rouge, orange, jaune, vert, bleu, indigo et violet. Le vert étant la couleur à laquelle l’œil humain est le plus sensible.
 L’œil humain peut différencier près de huit millions de nuances de couleurs. Pourtant, cet organe si avancé ne donne que peu d’informations à notre cortex pour créer une image. Alors que se passe-t-il exactement lorsque nous voyons ? Unisciel et l’université de Lille 1 nous expliquent, avec le programme Kézako, le fonctionnement de ce surprenant organe. © Unisciel
La production des couleurs
C’est en interagissant (absorption, diffusion, réfraction, interférences ou diffraction) avec la matière que la lumière produit des couleurs. La couleur bleue du ciel est ainsi le résultat d'une combinaison de plusieurs de ces phénomènes.
L’absorption de lumière est l’un des principaux mécanismes qui entrent dans le jeu des couleurs dans la vie courante. En effet, la plupart des matériaux ont pour particularité d’absorber certaines longueurs d’ondes de la lumière. Si, par exemple, les carottes nous apparaissent orange, c’est qu’elles contiennent du bêtacarotène qui absorbe les longueurs d’ondes comprises entre le violet et le vert et réfléchit la partie du spectre allant du rouge au vert.
La couleur du physicien des particules
Le physicien des particules utilise le terme « couleur » pour désigner un nombre quantique attribué aux quarks et aux gluons. Ainsi, les quarks existent en trois couleurs : rouge, bleu et vert. Les hadrons, quant à eux, sont de couleur neutre, c’est-à-dire blancs. Cependant, aucun rapport ici avec une perception visuelle que nous pourrions en avoir.
La notion de charge de couleur a été introduite pour expliquer la coexistence des quarks au sein des hadrons, tout en satisfaisant le principe d’exclusion de Pauli. Aujourd’hui, la chromodynamique quantique joue un rôle important dans le modèle standard de la physique des particules.

Couleur

Le microscope électronique utilise le même principe de lentilles et de faisceaux qu’un microscope optique.Caractéristiques du microscope électroniqueCe qui varie, c’est que le microscope électronique est doté de lentilles électromagnétiques et d'un faisceau d’électrons, alors qu’un microscope optique utilise un faisceau de lumière et des lentilles en verre.La résolution des microscopes électroniques est beaucoup plus grande (le grossissement atteint 2 millions de fois, contre 2.000 fois avec un microscope optique).Rôle du microscope électroniqueLe microscope électronique joue un rôle déterminant dans la visualisation et l'analyse de structures à une échelle microscopique, voire nanométrique. En utilisant un faisceau d'électrons pour sonder les échantillons, le microscope électronique permet d'obtenir des images d'une résolution extrêmement élevée, bien au-delà de ce qui est possible avec les microscopes optiques traditionnels.Grâce à cette capacité, il est largement utilisé dans divers domaines scientifiques tels que la biologie cellulaire, la physique des matériaux, la nanotechnologie et la chimie, pour examiner des échantillons avec une précision sans précédent. En fournissant des détails fins sur la structure et la composition des échantillons, le microscope électronique aide les chercheurs à mieux comprendre les propriétés et les interactions à l'échelle microscopique, ce qui est essentiel pour de nombreuses applications de recherche et de développement dans les sciences et l'ingénierie.Les différents microscopes électroniquesIl existe plusieurs sortes de microscope électronique. Les plus connus sont :le microscope électronique en transmission qui envoie un faisceau d'électrons à travers une mince section de l'échantillon fournissant des informations sur sa structure interne à une résolution atomique ;le microscope électronique à balayage qui utilise un faisceau d'électrons pour balayer la surface de l'échantillon, et les électrons réfléchis ou émis par l'échantillon sont détectés pour former une image en trois dimensions de sa surface.Différences avec le microscope photonique Un microscope photonique, également appelé microscope optique, est un instrument utilisé pour observer des échantillons à une échelle microscopique en utilisant la lumière visible ou d'autres formes de radiation électromagnétique dans la gamme des longueurs d'onde visibles. Contrairement aux microscopes électroniques qui utilisent un faisceau d'électrons, les microscopes photoniques fonctionnent en faisant passer la lumière à travers un système de lentilles pour former une image agrandie de l'échantillon.Ils peuvent être équipés de différentes techniques d'imagerie et de contraste pour visualiser différents types de spécimens, tels que la fluorescence pour marquer des structures spécifiques dans des cellules biologiques, la transmission de lumière pour observer des échantillons transparents, ou la réflexion pour étudier des surfaces opaques. 

Microscope électronique

Les lymphocytes sont une variété de globules blancs du sang. Structure des lymphocytesLes lymphocytes font partie de la famille des leucocytes (globules blancs). Ils prennent l’apparence de petites cellules rondes (d’environ 7 micromètres de diamètre) et possèdent un noyau. On les retrouve dans le sang, la moelle osseuse (où ils sont produits) et des tissus lymphoïdes (rate, ganglions lymphatiques). On distingue principalement deux familles de lymphocytes, qui ne se différencient pas d’un point de vue morphologique, mais d’un point de vue moléculaire (suivant les récepteurs situés à la surface cellulaire) : les lymphocytes B et les lymphocytes T.Fonction des lymphocytesLes lymphocytes jouent un rôle central dans le système immunitaire, c’est pourquoi leur taux sanguin augmente lors des infections. Les deux types de lymphocytes utilisent deux mécanismes différents.Les lymphocytes B (développés dans la bourse de Fabricius chez les oiseaux, d’où le B) sont responsables de la production des anticorps, ou immunité humorale.Les lymphocytes T (maturés dans le thymus, d’où le T) sont quant à eux impliqués dans l’immunité à médiation cellulaire.Pathologies liées aux lymphocytesParmi les pathologies liées aux lymphocytes, on trouve les lymphoproliférations malignes telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome non hodgkinien, qui sont des cancers des lymphocytes. D'autre part, les maladies auto-immunes comme le lupus érythémateux systémique (LES) et la polyarthrite rhumatoïde peuvent résulter d'une réaction inappropriée des lymphocytes qui attaquent les propres cellules du corps. Enfin, l'immunodéficience combinée sévère (SCID), est une maladie héréditaire rare où les lymphocytes ne se développent pas correctement, ce qui entraîne une vulnérabilité grave aux infections.Les lymphocytes T (en particulier les T4, qui possèdent le récepteur CD4 en surface de leur cellule) sont les cellules cibles du virus du Sida, c’est pourquoi les personnes atteintes par le virus deviennent immunodéprimés.Comment traiter les anomalies des lymphocytes ?Le traitement des anomalies des lymphocytes dépend largement de la nature spécifique de la pathologie. Dans le cas des lymphoproliférations malignes, telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC), les options de traitement incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et, dans certains cas, la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.Pour les maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, les traitements visent à supprimer la réponse immunitaire inappropriée des lymphocytes et peuvent inclure des médicaments immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes ou des agents biologiques. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches hématopoïétiques peut être nécessaire pour restaurer la fonction lymphocytaire normale.

Lymphocyte

Se dit d'un traitement dont l'objectif est la guérison, par opposition à palliatif.

Curatif

Le Sida (ou syndrome d’immunodéficience acquise) est une maladie virale provoquée le VIH.
Agent du Sida
L’agent du Sida est un Lentivirus, le VIH (VIH-1 et VIH-2) pour virus d’immunodéficience humaine. Il infecte les cellules du système immunitaire, les lymphocytes T4 qui possèdent le récepteur adéquat (la protéine CD4), mais peut également infecter d’autres types cellulaires.
Transmission du Sida
La transmission du virus fait intervenir certains fluides corporels, dans lesquels se trouvent des particules virales. La transmission est alors possible par voie sexuelle (par les sécrétions génitales), par voie sanguine (par transfusion ou par partage de seringues) ou materno-fœtale (par passage hématoplacentaire, au cours de l’accouchement ou pendant l’allaitement). 
Selon les estimations de l’OMS et de l’Onusida, 33,4 millions de personnes vivaient avec le VIH fin 2008.
Symptômes du Sida
Il existe trois phases d’infection par le virus du Sida.
La primo-infection, où le nombre de virions présents dans l’organisme augmente fortement juste après la contamination, puis diminue rapidement grâce à l’action du système immunitaire. Il existe ensuite une phase asymptomatique, où le patient ne présente aucun symptôme de la maladie. Les lymphocytes T sont toutefois progressivement détruits par le VIH. À ce stade, l’individu possède alors des anticorps dirigés contre le virus : il est dit séropositif.Lorsque le système immunitaire est trop affaibli (destruction des lymphocytes CD4 et macrophages), ce qui peut prendre 10 à 15 ans voire plus, les symptômes de la maladie apparaissent : c’est le Sida. Des maladies opportunistes se déclarent, notamment la tuberculose, mais aussi des pneumonies ou des herpès, ou des cancers (sarcome de Kaposi, lymphomes...).
Traitements du Sida
Il n’est pas encore possible de guérir du Sida, car le génome du virus s’intègre dans les cellules et reste donc à l’état latent, invisible pour le système immunitaire. Il est donc important de se protéger contre l’infection, par l’usage du préservatif par exemple.
Il existe néanmoins des traitements pour ralentir l’évolution de la maladie vers le stade Sida. Ils sont composés d’antiviraux, insuffisamment efficaces pris seuls, mais plutôt efficaces lorsqu’ils sont pris de façon groupée. Lorsqu’ils sont trois, on parle de trithérapie.
Pour tout savoir sur le Sida, consultez notre page dédiée.

Sida

Un virus est une particule microscopique infectieuse qui ne peut se répliquer qu’en pénétrant dans une cellule et en utilisant sa machinerie cellulaire. Les virus qui infectent les bactéries sont les bactériophages. Il existe des virus qui infectent des animaux et d’autres qui infectent les végétaux. S’ils provoquent des maladies, les virus peuvent être considérés comme des germes pathogènes.
La découverte des virus trouve son origine au XIXe siècle, avec les travaux d’A. Mayer sur la mosaïque du tabac. Le scientifique allemand a découvert que cette maladie qui touchait les feuilles de tabac pouvait se propager d’une plante à l’autre. Mais il n’a pas pu trouver de bactérie responsable de cette maladie. Plus tard, le microbiologiste Beijerinck comprit que la particule infectieuse devait être bien plus petite qu’une bactérie. Le virus de la mosaïque du tabac (VMT) n’a été identifié qu’en 1935 par Wendell Stanley.
Structure générale des virus
Les virus ne sont pas des cellules mais des particules infectieuses dont les gènes sont enfermés dans une coque protéique :
le génome viral peut être un ADN ou un ARN. Chez les animaux, certains virus à ARN sont des rétrovirus : ils ont besoin d’une transcriptase inverse pour fabriquer un ADN à partir de l’ARN ;la coque protéique qui enveloppe le génome est la capside. Elle peut avoir différentes formes : bâtonnet comme le virus de la mosaïque du tabac, polyèdre (par exemple un icosaèdre avec 20 triangles comme les adénovirus)… Certains virus, comme celui de la grippe, possèdent une enveloppe membraneuse, qui provient de la membrane de la cellule hôte.

Virus

Les vaccins constituent une thérapie consistant à stimuler le système immunitaire de manière à obtenir une réponse spécifique de l'organisme contre un antigène, qu'il soit viral, bactérien, cellulaire ou même moléculaire. Les vaccins sont obtenus à partir de souches inoffensives de virus ou de bactéries, d'antigènes purifiés ou d'analogues antigéniques. On les utilise couramment en prévention pour éviter qu'un individu ne développe une maladie, mais ils peuvent aussi être utilisés une fois la pathologie déclarée, afin d'orienter la réponse immunitaire contre un envahisseur.Le mot vaccin provient du fait que le premier traitement de ce type utilisait le virus de la vaccine (vacca = vache en latin) pour immuniser les sujets contre la variole.Principe du vaccinLorsqu'un agent étranger à l'organisme pénètre dans le corps, il est reconnu par le système immunitaire, qui, par l'intermédiaire de lymphocytes B va produire des anticorps, des molécules capables de reconnaître spécifiquement tout ou partie de l'agresseur potentiel. Ce processus est en plus couplé à un effet mémoire, qui permet à un organisme de se souvenir d'un pathogène, parfois de longues années après et d'accélérer les délais avant la réponse immunitaire.Un vaccin consiste donc en l'injection d'un antigène (virus atténué ou inactivé, protéine de membrane bactérienne, etc.), de manière à susciter une réaction immunitaire avec effet mémoire pour permettre à un patient de se débarrasser d'un agent infectieux déjà présent à l'aide de ses défenses naturelles (vaccin thérapeutique), ou de préparer le corps à se confronter à l'avenir à un pathogène sans déclarer la maladie (vaccin préventif).Vaccins célèbresLe premier vaccin, mis au point par Louis Pasteur en 1885, a permis de combattre la rage. Depuis, la vaccination est devenue un processus courant, et un certain nombre de vaccins sont même obligatoires, comme ceux contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite. Le vaccin contre la grippe, recommandé pour une partie de la population à risque, doit quant à lui changer chaque année et s'adapter à la souche virale qui circule. Quant au vaccin contre le Sida, il n'est pas encore efficace.

Vaccin

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En 2010, un prototype d'[popupdefinition id=433]exosquelette[/popupdefinition] pr&eacute;sent&eacute; par Berkeley Bionics donne de l'espoir aux parapl&eacute;giques. Ceux-ci pourraient en effet b&eacute;n&eacute;ficier d'une machine nomm&eacute;e eLEGS, capable de les faire remarcher.&copy; Berkeley Bionics

2010 : un exosquelette pour faire remarcher les paraplégiques

L'exosquelette est un terme employé dans divers domaines, comme la zoologie et la robotique.
Zoologie
L'exosquelette, ou cuticule, est l'enveloppe dure externe d'un arthropode (crustacé, insecte, arachnide...). Il protège l'animal et sert d'accroche aux muscles, permettant les mouvements, comme le squelette interne des vertébrés.
Robotique
En robotique, un exosquelette est un équipement articulé et motorisé fixé sur le corps au niveau des jambes et du bassin, voire également sur les épaules et les bras. Il facilite les mouvements en ajoutant la force de moteurs électriques. Les exosquelettes, encore en développement, sont destinés notamment aux fantassins des forces armées pour leur permettre de marcher longtemps et de porter des charges lourdes en réduisant leur fatigue. Ils sont également étudiés pour des professions civiles où l'on porte des charges lourdes : par exemple les secteurs du bâtiment et médical, pour les soins infirmiers.Champ lexical : cuticule | squelette externe

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