Thérapie génique

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Thérapie génique : actualités

Le cancer est une maladie qui effraie les patients et leur famille. Pourtant, aujourd’hui, les malades bénéficient de plus en plus de traitements personnalisés efficaces car adaptés aux caractéristiques moléculaires de leur propre tumeur. La Journée mondiale contre le cancer est l’occasion de revenir sur les avancées thérapeutiques menées ces dernières années, ou à venir. Entretien avec Jocelyne Bérille, directeur scientifique de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer.

Santé

Médecine

Cancer : « on guérit plus de la moitié des patients » !

actualité

• 04/02/2011

Une étude sur la levure a permis de montrer que l’environnement jouerait un rôle fondamental et imprévisible sur la physiologie, variable en fonction des gènes associés. Extrapolée à l’homme, cette étude complexifie un peu plus le rôle des gènes considérés comme des facteurs de risque.

Santé

Médecine

Environnement ou gène : lequel est le plus fort ?

actualité

• 08/12/2010

Depuis quand l’électrocardiographe existe-t-il ? Depuis quand sait-on qu’il est important pour les médecins de se laver les mains ? Si l’historique de la médecine vous est un peu flou, consultez notre galerie photo consacrée aux grandes avancées médicales.

Santé

Médecine

En images : la médecine d’hier à aujourd’hui

actualité

• 10/11/2010

La dépression est un problème de santé publique qui prend de l’ampleur, mais dont de nouvelles solutions sont proposées régulièrement par des chercheurs. L'une d'elles, la thérapie génique ciblant le cerveau, semble efficace sur des souris dépressives. A quand la thérapie pour l’homme ?

Santé

Médecine

Dépression : vers un traitement par thérapie génique ?

actualité

• 21/10/2010

La thérapie génique est sur tous les fronts et s'impose comme la solution pour guérir les maladies génétiques. Des preuves de son efficacité sont aujourd’hui démontrées dans le cas de la rétinite pigmentaire.

Santé

Médecine

La thérapie génique, un espoir pour la rétinite pigmentaire

actualité

• 15/06/2010

Une nouvelle victoire vient d'être remportée contre l'amaurose congénitale de Leber, qui conduit le plus souvent à la cécité complète à l'âge adulte. L'an dernier, quatre personnes avaient recouvré une partie de leur vision. Aujourd'hui, la même technique génique vient de faire ses preuves en démontrant qu'elle fonctionne bien mieux chez les enfants.

Santé

Médecine

Thérapie génique contre cécité congénitale : encore un bon résultat !

actualité

• 30/10/2009

Deux singes-écureuils, qui ne pouvaient distinguer que le jaune et le bleu, ont acquis une perception complète des couleurs grâce à l'insertion d'un gène humain dans leur rétine. Cette découverte, qui a de quoi étonner, laisse présager des traitements possibles pour des maladies de la vision, même congénitales.

Santé

Médecine

Une thérapie génique a rendu la vision des couleurs à des singes

actualité

• 18/09/2009

La thérapie génique est prometteuse mais repose sur l’insertion de nouveaux gènes dans les cellules. Ce processus est difficile mais cela pourrait changer si l’on en croit une équipe de chercheurs aux Etats-Unis qui utilisent des nanodiamants.

Santé

Médecine

Des nanodiamants pour la thérapie génique

actualité

• 05/09/2009

En empêchant la formation d'un tissu cicatriciel autour de neurones endommagés, des chercheurs français espèrent parvenir à favoriser le rétablissement des connexions nerveuses.

Santé

Médecine

Un espoir de mieux réparer les lésions du cerveau

actualité

• 26/08/2009

Certaines guêpes de la famille des braconides pondent leurs œufs dans le corps de chenilles vivantes. Pour éviter le rejet de leur future progéniture par l’organisme hôte, ces insectes accompagnent leur cadeau d’un immunodépresseur d’un genre très particulier, après en avoir façonné le génome par manipulation génétique...

Santé

Génétique

Quand les guêpes apprivoisent un virus...

actualité

• 22/02/2009

L'association française contre les myopathies (AFM), qui récolte des fonds grâce au Téléthon, finance de multiples projets de recherche concernant les maladies génétiques neuromusculaires. Les retombées ces travaux débordent largement ce cadre et ont déjà conduit à de nouvelles approches thérapeutiques ou à des avancées scientifiques.

Santé

Génétique

Téléthon : cinq questions à Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM

actualité

• 05/12/2008

C’est une première. Un groupe de chercheurs a créé des nanoparticules capables de délivrer des substances actives directement à l’intérieur des cellules sans perforer leur membrane. Outre les applications thérapeutiques, cette avancée devrait aider à comprendre le fonctionnement des membranes cellulaires.

Sciences

Physique

Des nanoparticules d'or pour délivrer des médicaments dans les cellules

actualité

• 12/06/2008

Six patients atteints d'une maladie congénitale qui les a rendus aveugles, ont été traités par deux équipes différentes, l'une américaine et l'autre britannique, à l'aide d'une thérapie génique. Chez quatre d'entre eux, la vision s'est faiblement mais significativement améliorée.

Santé

Médecine

Une forme de cécité combattue par thérapie génique

actualité

• 29/04/2008

Par thérapie génique utilisant des virus, des scientifiques ont pu restituer une vision normale à des souris atteintes d'achromatopsie, une déficience grave de la vision qui touche aussi les humains.

Santé

Génétique

Un virus redonne la vue à des souris

actualité

• 03/06/2007

Une équipe de chercheurs français a réussi à rendre la vue à des chiens touchés par une maladie génétique de la rétine, l'amaurose congénitale de Leber. L'équipe coordonnée, à Nantes, par Fabienne Rolling, chargée de recherche au sein de l'Unité Inserm 649 « vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo » a utilisé une technique de thérapie génique innovante, plus précise et plus sûre que celles utilisées jusqu'à ce jour. Elle a recouru à une catégorie de vecteurs de type AAV (adeno-associated virus), qui ciblent précisément les cellules de la rétine à l'origine du dysfonctionnement visuel et limitent les risques de complications. Ces travaux ouvrent la voie à la mise en place d'essais cliniques chez l'homme.

Planète

Zoologie

Des chiens recouvrent la vue grâce à une thérapie génique

actualité

• 07/10/2006

On apprend aujourd'hui dans l'édition en ligne de la revue Science que des cellules immunitaires prélevées chez des patients atteints de mélanomes, puis génétiquement modifiées pour reconnaître les cellules cancéreuses avant d'être réinjectées dans le corps des malades, se sont montrées capables de faire régresser, voire disparaître des tumeurs. Cependant, la méthode doit encore être améliorée : lors d'une étude préliminaire, seuls deux patients sur les dix-sept traités ont pu être guéris.

Santé

Génétique

Cancer : Rendre génétiquement la vue aux lymphocytes aveugles

actualité

• 01/09/2006

Les connaissances approfondies du génome humain offrent de nouvelles opportunités en matière de traitement de la maladie. Cependant, la thérapie génique a jusqu'à maintenant été une piste de recherche à la fois controversée et prometteuse. Un projet collaboratif financé par l'Union européenne, intitulé "Gene therapy: an Integrated Approach for Neoplastic Treatment" (GIANT - Thérapie génique: une approche intégrée du traitement néoplasique), vise à rendre la thérapie génique à la fois plus sûre et entièrement acceptable en vue d'un traitement clinique du cancer de la prostate.

Sciences

Recherche

Vers une thérapie génique du traitement du cancer de la prostate

actualité

• 18/04/2006

S'inspirant de la thérapie génique, certains espèrent un jour disposer d'une pilule capable d'apporter, par voie orale, un gène pour produire une protéine absente.

Santé

Vie

Une "pilule gène" pour modifier nos gènes ?

actualité

• 12/07/2005

Les techniques de thérapie génique actuelles passent par l'introduction d'un gène "médicament" dans le génome d'une cellule pour rétablir une fonction ou une expression défaillante.

Santé

Vie

Doigt de zinc, nouvelle approche de la thérapie génique

actualité

• 15/04/2005

Des chercheurs de l'équipe Inserm 217 « Transfert de gènes à visée thérapeutique dans les cellules souches » de Bordeaux, dirigée par Hubert de Verneuil ont utilisé un système ingénieux de thérapie génique. Le transfert de gènes chez des souris malades, couplé à un processus de sélection positive des cellules génétiquement modifiées, a permis de restaurer les fonctions déficientes chez des souris atteintes d'une maladie hématologique. Leurs travaux publiés en ligne aujourd'hui sur le site de la revue Gene Therapy montrent qu'il est possible de traiter une maladie génétique par une thérapie génique associée à une sélection positive. Ces travaux ont bénéficié du soutien financier de l'AFM (Association Française contre les Myopathies) grâce aux dons du Téléthon.

Santé

Génétique

Thérapie génique : sélection in vivo de cellules souches génétiquement modifiées

actualité

• 12/08/2004

Cette 17ème édition du Téléthon est consacrée à la mise en place de nouvelles stratégies thérapeutiques baptisées : "génothérapies". Associant les techniques de thérapies géniques et de thérapies cellulaires, cette "nouvelle façon de soigner" pourrait révolutionner la médecine. Malgré les nombreux obstacles encore présents, ces thérapies sont très prometteuses et porteuses de nombreux espoirs pour les personnes atteintes de maladies génétiques, actuellement incurables.

Santé

Vie

Téléthon 2003 : ''La Nouvelle Frontière''

actualité

• 05/12/2003

En octobre 2002, deux cas de leucémies détectés chez des enfants traités par thérapie génique à l'hôpital Necker (Paris) ont entraîné l'arrêt de l'essai thérapeutique. Cette semaine les chercheurs ont annoncé dans la revue Science avoir fait d'importants progrès dans la compréhension des causes de ces leucémies.

Santé

Vie

Thérapie génique : les raisons d'un échec

actualité

• 20/10/2003

Alors que la thérapie génique rencontre de nombreux obstacles dans ses développements, l'American Society of Gene Therapy, lors de son récent congrès, a souligné néanmoins que l'ambiance est à l'optimisme, un sentiment renforcé par la présence encourageante et prometteuse de nombreux étudiants et de jeunes chercheurs.

Santé

Génétique

"Dopage génétique" : surveillance plutôt qu'interdiction !

actualité

• 18/06/2002

En quelques années, la technique CRISPR-Cas9 a révolutionné l’édition génétique. Elle permet de supprimer, remplacer ou ajouter une séquence ADN à un endroit précis.

Santé

CRISPR-Cas9

CRISPR-Cas9, qu'est-ce que c'est ?

actualité

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Bons plans

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