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    La salamandre et le triton

    La salamandre et le triton

    La fabuleuse capacité de régénération de la salamandre et du tritontriton ne constitue certainement pas une exception parmi les êtres multicellulaires, métazoairesmétazoaires et métaphytes. Chez les vertébrésvertébrés, chacun sait que le lézard peut, lui aussi, faire le sacrifice de la queue par laquelle tentent de l'attraper les enfants, puis la régénérer.

    Image du site Futura Sciences

    Certains poissonspoissons ont, en ce domaine, également de la ressource. Le poisson zèbrepoisson zèbre, par exemple, peut efficacement réparer des nageoires largement amputées. Chez les invertébrésinvertébrés, la capacité de régénérer des parties du corps est très fréquemment observée, chez les crustacéscrustacés, les insectesinsectes, les mollusquesmollusques, les annélidesannélides, les planaires et les cnidairescnidaires tels que l'hydre.

    copyright Femelle poisson zèbre (Danio rerio) adulte.Photo : C. Thisse.

    copyright Femelle poisson zèbre (Danio rerio) adulte.Photo : C. Thisse.

    Dans ces deux derniers embranchementsembranchements animaux, la capacité régénérative est même prodigieuse. Ainsi, un plathelmintheplathelminthe coupé en plusieurs centaines de fragments engendrera, quelques semaines après, autant de vers complets. Chez les cnidairs, l'hydre peut, comme nous le rappelle la mythologie, tout régénérer, en particulier la tête Pearson H. The regeneration gap. Nature 2001; 414: 388-90. - Brockes JP, Kumar A. Plasticity and reprogramming of diffentiated cells in amphibian regeneration. Nat Rev Mol Cell Biol 2002; 3 : 566-74.

    Quant au monde végétal, la capacité de régénération y est générale et considérable .

    Par conséquent, les piètres performances régénératives des mammifèresmammifères, des oiseaux et de la plupart des poissons font figure d'exception dans le monde vivant, et non point de règle. Les mécanismes qui président au processus de régénération sont de deux types. Chez les hydres et les plathelminthes persiste une population de véritables cellules souchescellules souches totipotentes qui sont recrutées en cas de lésion et se différencient alors pour régénérer la structure éliminée. En revanche, de telles cellules souches ne semblent pas persister dans le modèle des amphibiensamphibiens urodèles. Ici, les cellules à proximité de la zone lésée, en particulier les fibres musculairesfibres musculaires, commencent à se dé-différencier pour former un blastèmeblastème régénératif contenant des progéniteurs mésenchymateux.

    C'est aux dépens de cette structure que sont régénérés la queue ou les membres absents. La régénération chez les plantes a plus de points communs avec le modèle des amphibiens qu'avec celui des hydres et des vers. En effet, n'importe quelle cellule somatiquecellule somatique végétale, notamment des cellules de feuilles, a la possibilité, dans des conditions de culture et de stimulationstimulation hormonale particulières, de se dédifférencier pour former un cal embryoïde et régénérer une plante entière. Tel est le principe à la base des techniques de clonageclonage végétal et de fabrication de plantes transgéniquesplantes transgéniques.

    Il apparaît que, pour l'essentiel, la plupart des vertébrés et tous les mammifères ont perdu la plus grande partie de leur remarquable capacité régénérative. L'homme, en particulier, peut perdre la tête, au sens propre comme au sens figuré. Ce n'est que dans cette seconde acception que, parfois, il la retrouve.

    Cependant, le tableau n'est pas si noir comme le montrent les remarquables capacités à régénérer du foiefoie qu'illustre le mythe de Prométhée, ou bien du système hématopoïétique qui permet aux malades en aplasiemédullaire thérapeutique de guérir. Personne ne doutait donc qu'existaient des cellules progénitrices spécifiques d'organes ou de lignages cellulaires, impliquées dans ces processus régénératifs. D'autres tissus semblaient plus rebelles, voire totalement réfractairesréfractaires à tout phénomène de réparation. Ainsi en était-il, par exemple, du cœur et du système nerveux centralsystème nerveux central.

    L'utilisation de l'imparfait est ici de rigueur car les preuves abondent aujourd'hui que persistent chez l'adulte des cellules souches neurales Kahn A. Cellules souches et médecine régénératrice. Med Sci 2002 ; 18 : 503-9.. Si le rôle de ces dernières dans les processus physiologiques ou pathologiquespathologiques chez l'homme reste discuté, elles peuvent néanmoins être isolées et constituent ainsi un matériel potentiel de thérapie cellulairethérapie cellulaire. L'incapacité du cœur des mammifères à régénérer est un dogme qui vient lui-même d'être remis en question par l'observation d'une lignée particulière de souris (souris MRL)Leferovich JM, Bedelbaeva K, Samulewicz S, et al. Heart regeneration in adult MRL mice. Proc Natl Acad Sci USA 2001 ; 98 : 9830-

    Dans ce cas, on ne sait pas encore si cette capacité régénérative est liée à la mobilisation de progéniteurs indifférenciés, qu'ils soient spécifiques du cœur ou pluripotents, ou bien, plus probablement et selon le même schéma que pour les amphibiens urodèles, à la dé-différenciation de cardiomyocytescardiomyocytes. Cette dernière éventualité n'est pas si baroque qu'il y paraît. En effet, l'activation conditionnelle d'un transgènetransgène msx1 dans des myotubes murinsmurins différenciés conduit ceux-ci à se fragmenter pour engendrer des progéniteurs mésodermiques qui peuvent, en fonction des conditions de culture, redonner soit du muscle, soit du tissu adipeuxtissu adipeux, de l'os ou du cartilagecartilage Odelberg S, Kollhoff A, Keating MT. Dedifferentiation of mammalian myotubes induced by msx1. Cell 2000 ; 103: 1099-109.. Il s'agit là d'un phénomène très proche de la cellularisation, dé-différenciation et prolifération des myotubes de salamandres et de tritons à proximité du plan de section d'un membre.

    Reste que la régénération d'une structure complexe, pluri-tissulaire n'est plus possible chez les animaux àsang chaud, le secret semblant en avoir été perdu au cours de l'Évolution. La cause de cette incapacité régénérative pouvait être recherchée dans l'absence, chez ces animaux supérieurs, de cellules souches pluripotentescellules souches pluripotentes persistant tout au long de la vie, ou dans une limitation du niveau possible de dé-différenciation.

    Pourtant, la multiplication des expériences de clonage de mammifères par transfert nucléaire de noyaux somatiques dans des ovocytesovocytes énucléés, démontre que le génomegénome cellulaire reste d'une étonnante plasticité, même dans une cellule totalement différenciée. Dans ce cas, cependant, une machinerie germinale - le cytoplasmecytoplasme de l'ovocyte - est impliquée, et l'on pouvait penser qu'aucun équivalent n'en persistait dans des cellules somatiques. Cette interprétation est certainement remise en question par tout un faisceau de publications par des équipes américaines et européennes Stewart R, Przyborskis. Non-neural adult stem cells: tools for brain repair? BioEssay 2002; 24: 708-14.Orkin SH, Morrison SJ. Stem-cell competition. Nature 2002; 418: 25-7.

    Le laboratoire de Catherine Verfaillie dans le Minnesota est probablement le plus actif dans l'exploration de cette voie Jiang Y, Jahagirdar BNBN, Reinhardt RL, et al.Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow. Nature 2002; 418: 41-9.. Ces résultats récents, qui créent une effervescence légitime dans la communauté scientifique aussi bien que dans le grand public, nous apprennent que l'on peut isoler de divers tissus animaux, en particulier de la moelle osseusemoelle osseuse, des cellules souches pluripotentes aux étonnantes capacités rappelant celles des cellules souches embryonnairescellules souches embryonnaires. Dans différentes expériences, la capacité de ces cellules à participer au développement embryonnaire et fœtal et, chez l'adulte, au repeuplement de la plupart des organes, a été démontrée. Un autre avantage potentiellement essentiel de ces cellules par rapport aux cellules souches embryonnaires est qu'elles ne sont pas tumorigènes. Il est possible de les injecter ou de les greffer à un organisme adulte sans dommage alors que, dans les mêmes conditions, des cellules ES indifférenciées engendreraient des tératocarcinomes.