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    Le terme de syndactylie signifie « doigts collés ». La syndactylie de type 1 (SD1), autrefois appelée zygodactylie, se caractérise par une fusionfusion complète ou partielle des troisième et quatrième doigts et/ou des deuxième et troisième orteils. La syndactylie est une malformation congénitalemalformation congénitale fréquente due à un défaut de séparationséparation des rayons digitaux. Elle est une des deux principales anomalies congénitales de la main, l'autre étant la polydactylie.

    La syndactylie s'observe à la naissance du bébé. Lors du développement embryonnaire, normalement le tissu se trouvant entre les doigts disparaît par apoptose ou « mort cellulaire programmée ». Si un tissu de peau persiste entre deux doigts, il peut y avoir une syndactylie membraneuse.

    Causes et traitement de la syndactylie

    La syndactylie peut être héréditaire, mais selon le type de transmission, elle peut « sauter » des générations. La syndactylie de type 1 est liée à un gène situé sur le chromosome 2 ; c'est une maladie héréditaire qui se transmet selon un mode autosomiqueautosomique dominant. Cependant, une influence extérieure peut aussi avoir perturbé la séparation des doigts au début de la grossessegrossesse. De nombreux facteurs (maladie virale, prise médicamenteuse, radiographieradiographie pelvienne...) peuvent influencer cette évolution notamment entre la 4e et la 6e semaine de gestationgestation.

    Le traitement de la syndactylie est chirurgical et consiste à séparer les doigts ; il peut avoir lieu vers l'âge de 18 mois pour une syndactylie membraneuse. L'âge et le type d'intervention dépendent de la localisation et de l'étendue de la malformation.

    Source : Section française de ChirurgieChirurgie plastiqueplastique pédiatrique, consultée le 28 mars 2014 ; Centre de Chirurgie de la Main et du Membre supérieur, consulté le 31 octobre 2017.