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La mutagénèse saturante consiste à réaliser toutes les mutations possibles d'un gène. Le génome humain comporte environ 22.000 gènes et un peu plus de 3 milliards de paires de bases. © Aleiex, Flickr, cc by nc sa 2.0
La mutagénèse saturante est une technique de biologie moléculaire qui consiste à générer toutes les combinaisons réalisables d'acides aminés codées par un gène, en réalisant toutes les mutations possibles sur ce gène, une à une.
Exemple de mutagenèse saturante
Par exemple, soit un fragment d'ADNADN dont la séquence est la suivante : ACGATG. Cette séquence donnera lieu à un peptide composé des deux acides aminés suivants : Thr-Met
Le but de la mutagénèse saturante est de regarder le peptide que l'on pourrait former si l'on changeait chaque base (mutation), une à une.
Dans notre exemple, on aurait donc les combinaisons suivantes : ACGATG, CCGATG, GCGATG, TCGATG, AAGATG, AGGATG, ATGATG, ACAATG, ACCATG, ACTATG, ACGCTG, ACGGTG, ACGTTG, ACGAAG, ACGACG, ACGAGG, ACGATA, ACGATC, ACGATT.
Chacune de ces combinaisons donnerait respectivement les peptidespeptides suivants : Thr-Met, Pro-Meth, Ala-Met, Ser-Met, Lys-Met, Arg-Met, Met-Met, Thr-Met, Thr-Met, Thr-Met, Thr-Leu, Thr-Val, Thr-Leu, Thr-Lys, Thr-Thr, Thr-Arg, Thr-Ile, Thr-Ile, Thr-Ile.
On note que certains peptides sont similaires (en gras). Il faut donc tester 13 combinaisons dans ce cas précis. Cela permet par exemple de voir l'influence d'une mutation simple sur la structure et la fonction de la protéineprotéine ainsi formée.
