Après les doutes du NIAID, AstraZeneca a communiqué de nouvelles données concernant l'efficacité de son vaccin AZD1222.
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Après que le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) a exprimé ses doutes sur les données de l'efficacité du vaccin d'AstraZenecaAstraZeneca, la réponse de la firme pharmaceutique suédo-britannique était attendue avec impatience. Un communiqué de presse a été publié ce jour avec les nouvelles données. Elles restent dans la même veine que celles publiées précédemment, mais avec quelques changements.
L'efficacité globale du vaccin d'AstraZeneca revue à 76 %
Selon le nouveau communiqué de presse, l'efficacité du vaccin dans la population générale est de 76 %, avec un intervalle de confiance compris entre 68 et 82 %, après l'injection des doses du vaccin. Pour les personnes âgées de 65 ans et plus, le vaccin est efficace à 85 % (intervalle de confiance : 58 à 95 %) pour prévenir les formes symptomatiques de la maladie. C'est plus que ce qui avait été communiqué précédemment. Concernant les hospitalisations et les formes sévères, le vaccin les prévient à 100 %.
Mene Pangalos, vice-directeur exécutif d'AstraZeneca a déclaré que : « Les premières analyses sont comparables aux analyses intermédiaires publiées précédemment, et confirment que notre vaccin anti-Covid est très efficace chez les adultes, y compris ceux âgés de plus de 65 ans. Nous sommes impatients de remplir notre dossier réglementaire pour l'autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis et de préparer le déploiement de millions de doses à travers l'Amérique. »
AstraZeneca : l'efficacité du vaccin est remise en question par une agence de santé américaine
Article publié le 23 mars 2021 par Julie KernJulie Kern
Dans une déclaration parue le 23 mars, le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) exprime ses doutes à propos de l'efficacité du vaccin d'AstraZeneca. Il semble que des données dépassées aient été utilisées dans l'essai clinique.
Le chemin du vaccin d'AstraZeneca est semé d'embûches ! Après la parution d'un communiqué de presse sur les résultats intermédiaires de la phase III des essais cliniques, dont les détails sont à lire dans l'article ci-dessous, le NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), dirigé par Anthony Fauci, fait part des doutes du comité de surveillance et de suivi (DSMB) sur les données communiquées par AstraZeneca.
Dans une déclaration, le comité de surveillance et de suivi exprime ses inquiétudes quant à l'utilisation « d'informations dépassées, qui peuvent avoir fourni une vue incomplète des données d'efficacité ». Le NIAID exhorte la firme pharmaceutique à travailler avec le comité pour revoir les données et s'assurer qu'elles soient les plus récentes et précises afin de les rendre publiques au plus vite.
La Food and Drug Agency (FDA), ainsi que le Center for Disease ControlCenter for Disease Control (CDC) baseront leur décision quant à l'autorisation et l'utilisation du vaccin d'AstraZeneca sur les données révisées.
Vaccin AstraZeneca : les essais cliniques ne trouvent pas de risque accru de thrombose
Article publié le 22 mars 2021 par Julie Kern
Les résultats intermédiaires de la phase III des essais cliniques du vaccin d'AstraZeneca indiquent qu'il n'y a pas de risque accru d'évènements thromboemboliques chez les vaccinés.
Après sa suspension temporaire la semaine derrière, le vaccin d'AstraZeneca est à nouveau autorisé en France. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu son verdict jeudi dernier et estime que les bénéfices de la formule élaborée en collaboration avec l'université d'Oxford sont toujours plus importants que les risques associés. Néanmoins, il est désormais réservé aux plus de 55 ans en France, car ce sont les personnes les plus jeunes qui présentent le plus de syndromes pseudo-grippaux, un des effets secondaires du vaccin. AstraZeneca a publié un communiqué de presse sur les résultats intermédiaires, non publiés, de la phase III des essais cliniques de son vaccin.
Pas de risque accru de thrombose
Ce dernier a été mené auprès de 30.000 personnes, dont 20.000 pour le groupe vaccinal et 10.000 pour le groupe placeboplacebo. Le groupe vaccinal a reçu deux doses du vaccin AZD1222 espacées de 4 semaines, et le groupe placebo une solution saline selon le même calendrier. Une centaine de cas de Covid-19Covid-19 se sont déclarés pendant les essais. L'efficacité du vaccin pour prévenir la Covid-19 symptomatique dans la population générale est de 79 %, et de 80 % pour les 65 ans et plus. Il est également efficace à 100 % pour prévenir les formes sévères de la maladie et les hospitalisations.
Un comité scientifique indépendant a suivi de près l'apparition d'événements thromboemboliques et notamment de thrombosethrombose veineuse cérébrale. Il s'agit d'une maladie où des caillots de sangcaillots de sang, ou thrombus, bloquent l'afflux sanguin dans les sinus veineux du cerveaucerveau. Ce comité, épaulé par un neuroscientifique, n'a pas observé un risque accru d'événements thromboemboliques dans le groupe vaccinal. Aucune thrombose veineuse cérébrale n'a été observée dans le cadre de cet essai clinique. Ces résultats sont en accord avec ceux de l'Agence européenne des médicaments.
Le vaccin d'AstraZeneca apparaît comme sûr et efficace, et il peut être inclus dans les stratégies vaccinales des États pour vacciner le plus grand nombre de personnes.
