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Des cellules de Schwann sont retournées en enfance sous l'impulsion de Mycobacterium leprae. Ici, ces cellules infectées (en vert) ont intégré le tissu musculaire (en rouge). En bleu, on peut observer les noyaux. © Masaki et al., Cell
La lèpre affecte l'humanité depuis des millénaires, pourtant elle regorge de secrets. On sait que cette maladie, caractérisée par des lésions cutanées et une perte de la sensibilité des membres, est due à une neurodégénérescence, elle-même causée par la bactérie Mycobacterium leprae. Celle-ci est particulière, car elle a perdu plus de 2.000 gènes au cours de son évolution, notamment ceux lui permettant de synthétiser un flagelle (cil locomoteur). Elle ne survit qu'en présence de son hôte et ne peut être cultivée en laboratoire.
De ce fait, les études sur la maladie ne sont menées que sur des personnes infectées, des souris génétiquement modifiées ou, étrangement, sur des tatoustatous, sensibles à l'infection. On sait aussi que M. leprae infecte préférentiellement les cellules de Schwann, des cellules du système nerveux périphérique regroupées autour des axones des neurones. Ces cellules constituent un bon isolant électrique, pour un meilleur transfert de l'information nerveuse.
Malgré les contraintes que l'étude de la maladie impose, quelques laboratoires travaillent sur la lèpre. L'un d'entre eux, à l'université d’Édimbourg (Écosse), a tenté de comprendre comment la bactériebactérie se répandait dans l'organisme sans appendice locomoteur. Les scientifiques ont alors fait une découverte inattendue, publiée en exclusivité dans la revue Cell.
Des cellules de Schwann devenues cellules souches
Chez des souris, des cellules de Schwann ont été récupérées et infectées par M. leprae. Après analyse, les auteurs se sont rendu compte que les gènes caractéristiques de ces cellules nerveuses étaient éteints, leur faisant perdre leur fonction. En revanche, les gènes du développement, propres aux cellules embryonnaires, étaient actifs. La bactérie semble avoir piraté ses hôtes.
Ces cellules infectées ont ensuite été réinjectées à des rongeursrongeurs. Certaines d'entre elles ont migré et se sont fixées dans les muscles quand d'autres ont montré leur aptitude à devenir du tissu osseux ou graisseux. Ainsi, M. leprae semble avoir transformé ces cellules adultes en cellules souches.
Ce schéma, issu de la publication, reprend le processus infectieux de M. leprae. Après infection des cellules de Schwann (première étape, en haut), les bactéries les reprogramment pour en faire des cellules souches (progenitor stem-like cells). Soit elles se différencient directement (en muscle lisse ou en muscle squelettique), soit elle choisit de recruter des macrophages (cellules de l'immunité) qui vont se regrouper puis être relâchés après infection. © Masaki et al., Cell
M. leprae se déplace en cellules souches
Grâce à cela, elle peut être véhiculée dans tout l'organisme, pouvant affecter n'importe quel organe. Les chercheurs ont remarqué que durant le transittransit, la cellule souchecellule souche infectée sécrète des chimiokines, des protéinesprotéines attirant vers elles des cellules immunitaires qu'elle peut aussi intégrer pour disposer de nouveaux moyens de diffusiondiffusion. C'est par ce biais qu'elle se répand dans le corps humain.
Cette découverte, inédite, soulève de nouvelles questions. Comment la bactérie induit-elle ce retour des cellules différenciées à l'état juvénile ? Quel est réellement le pouvoir de ces cellules souches ? Peuvent-elles se différencier en n'importe quels tissus ou sont-elles limitées à seulement quelques-uns ? Existe-t-il d'autres bactéries qui utilisent le même procédé ? Les investigations vont se poursuivre en ce sens.
À long terme, plusieurs applicationsapplications pourraient découler de cette étude. Dans la lutte contre la lèpre d'abord. Il existe bel et bien des médicaments contre cette maladie, mais ils ne sont fournis qu'une fois les symptômessymptômes visibles, quand il devient difficile de la traiter efficacement. En détectant plus tôt des marqueurs moléculaires caractéristiques de ces cellules souches, les scientifiques espèrent établir un diagnosticdiagnostic plus précoce et réaliser une meilleure prise en charge.
La bactérie de la lèpre au secours de l’humanité ?
D'autre part, on espère utiliser les propriétés de M. leprae pour créer des cellules souches à partir de cellules adultes afin de développer de nouvelles thérapiesthérapies en médecine régénérative. La performance a déjà été réalisée par des Japonais, à l'aide de virusvirus qui viennent moduler l'ADNADN nucléaire. Un exploit qui a valu le prix Nobel de médecine 2012 au chef d'équipe, Shinya Yamanaka.
M. leprae aboutirait au même résultat sans jamais entrer dans le noyau, évitant les risques de mutation génétique qui font débat. Des scientifiques chinois s'en sont rapprochés récemment en transformant des cellules récupérées dans l'urine en neurones, à l'aide d'un chromosomechromosome bactérien.
Après les initiatives originales du comité Nobel de ces dernières années, attribuant notamment le prix Nobel de la paix à l'Union européenne, oserait-il un jour décerner la récompense ultime en santé à M. leprae, pour sa contribution au développement de cellules souches utilisables dans des thérapies humaines ?
par Janlou Chaput, Futura
le 22 janvier 2013
