Alors qu'il allait être déployé sous peu en Europe, le vaccin anti-Covid Johnson & Johnson se voit contraint de faire une pause afin de procéder à des analyses approfondies. À la suite de quelques cas d'effets secondaires extrêmes, les autorités sanitaires américaines préconisent la suspension des injections du vaccin unidose « par souci de précaution ». Pourtant, près de 7 millions de doses du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson ont déjà été administrées aux États-Unis.
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Les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi « une pause » dans l'utilisation du vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson, afin d'enquêter sur l'apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux États-Unis. L'Agence américaine des médicaments (FDA) « est en train d'enquêter sur six cas rapportés aux États-Unis de personnes ayant développé des cas rares et graves de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin », a-t-elle indiqué dans un communiqué.
Les Centres américains de lutte et de préventionprévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront mercredi afin d'évaluer ces différents cas. L'agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions. « Tant que cette procédure est en cours, nous recommandons une pause », a affirmé la FDA, précisant agir « par soucisouci de précaution ».
L'agence américaine des médicaments avait pourtant affirmé vendredi dernier ne pas avoir établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots sanguins et l'injection du vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson. Dans les cas rapportés, les scientifiques ont observé une thrombosethrombose veineuse cérébrale, soit l'obstruction par un caillot d'un ou plusieurs sinus veineux cérébraux, en association avec des bas niveaux de plaquettesplaquettes dans le sang, souligne l'institution.
Les six personnes concernées par ces événements thrombo-emboliques graves sont des femmes dont l'âge de 18 à 48 ans, et leurs symptômessymptômes sont apparus 6 à 13 jours après l'injection. Les traitements habituellement utilisés pour soigner les caillots sanguins, comme l'héparine, peuvent se révéler dangereux quand il s'agit des types de caillots détectés par la FDA qui requièrent donc un traitement alternatif, préviennent les autorités sanitaires américaines.
Des effets secondaires « extrêmement rares »
Plus de 6,8 millions de doses du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson ont déjà été administrées sur le territoire américain et ce type d'effets secondaires graves apparaît pour le moment « extrêmement rare », a fait savoir la FDA. De nombreuses personnes aux États-Unis qui devaient recevoir une injection du sérumsérum de Johnson & Johnson commençaient à recevoir dès mardi matin des messages annulant leur rendez-vous vaccinal.
Cette annonce survient alors que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué la semaine dernière elle aussi enquêter sur des liens entre le vaccin de « J&J » et des cas de caillots sanguins. Le vaccin unidose de Johnson & Johnson a été autorisé en urgence aux États-Unis fin février, après ceux à deux doses de Pfizer-BioNTech et de Moderna. Il s'est révélé efficace à 66 % pour prévenir les formes modérées à sévères de la Covid-19, selon des essais cliniques réalisés sur environ 40.000 personnes âgées de 18 ans ou plus dans plusieurs pays à travers le monde.
À vecteur viral, le sérum de « J&J » utilise comme support un autre virusvirus peu virulent, transformé pour y ajouter des instructions génétiquesgénétiques d'une partie du virus responsable de la Covid-19. Une fois dans les cellules, une protéineprotéine typique du SARS-CoV-2SARS-CoV-2 est produite, éduquant le système immunitairesystème immunitaire à le reconnaître.
par Futura avec ETX Daily Up
le 13 avril 2021
