au sommaire


    La PCR, Polymerase Chain Reaction ou réaction de polymérisation en chaîne, est une technique d'amplification enzymatiqueenzymatique permettant d'obtenir un grand nombre de copies identiques d'un fragment d'ADN. Elle permet ainsi d'obtenir plusieurs centaines de microgrammes d'ADN à partir de moins de 1 pictogramme d'un gène, soit une amplification de l'ordre du milliard.

    Fonctionnement de la PCR

    Une PCR se décompose en trois étapes :

    • dénaturation : les deux brins d'ADN sont séparés par chauffage (95 °C),
    • hybridationhybridation : en abaissant la température (50-70 °C), des amorces constituées de cours fragments d'ADN viennent s'hybrider sur les brins d’ADN,
    • élongationélongation : une enzymeenzyme polymérase, la Taq polymérase, complète la synthèse du brin d'ADN à partir de l'amorce grâce aux oligonucléotidesoligonucléotides présents dans le milieu de réaction.

    Un thermocycleur, ou cycleur, permet d'automatiser la réaction PCR en programmant des cycles consécutifs de montée et de baisse de température.   

    La technique d’amplification de l'ADN par PCR. © gnis-pedagogie.org
    La technique d’amplification de l'ADN par PCR. © gnis-pedagogie.org

    Applications de la PCR

    La PCR est notamment utile quand on dispose de matériel génétique en faible quantité ou en mauvais état. Elle trouve de nombreuses applicationsapplications dans :

    Champ lexical : amplification par PCR | polymerase Chain Reaction