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    Retrouvez ici l'ensemble des références indiquées dans les pages du dossier, aussi bien dans les légendes des figures que dans le texte.

    L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique non invasive d'imagerie médicale, permettant d'obtenir des vues 2D ou 3D du corps humain.
    L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique non invasive d'imagerie médicale, permettant d'obtenir des vues 2D ou 3D du corps humain. © Kasuga Huang, Wikipédia, cc by sa 2.5

    Pour les travaux cités dans les figures

    • [a] Sakellaricu D., L'instrumentation en RMN : une affaire de haute sensibilité, L'Actualité chimique, 2012, 364-365, p. 117
    • [b] Lauterbur P. C., Image formation by induced local interactions - Examples employing nuclear magnetic-resonance, Nature, 1973, 242, p. 190 ; Mansfield P., Multi-planar image-formation using NMR spin echoes, Journal of Physics C: Solid State Physics, 1977, 10, p. L55
    • [c] Karplus M., Contact electron-spin coupling of nuclear magnetic moments, Journal of Chemical Physics, 1959, 30, p. 11 ; Karplus M., Vicinal proton coupling in nuclear magnetic resonance, Journal of the American Chemical Society, 1963, 85, p. 2.870 ; Williamson M. P., Havel TT. F., Wüthrich K., Solution conformationconformation of proteinase inhibitor-IIA from bull seminal plasma by 1H nuclear magnetic resonance and distance geometry, Journal of Molecular Biology, 1985, 182, p. 295 ; Meddour A., Canet I., Loewenstein A., Pechine J. M., Courtieu J., Observation of enantiomers, chiral by virtue of isotopic-substitution, through deuterium NMR in a polypeptidepolypeptide liquid-crystal, Journal of the American Chemical Society, 1994, 116, p. 9.652 ; Zahn R., Liu A. Z., Luhrs T., Riek R., von Schroetter C., Garcia F. L., Billeter M., Calzolai L., Wider G., Wüthrich K., NMR solution structure of the human prionprion protein, Pnas, 2000, 97, p. 145
    • [d] Farnan I., Grandinetti P. J., Baltisberger J. H., Stebbins J. F., Werner U., Eastman M. A., Pines A., QuantificationQuantification of the disorder in network-modified silicatesilicate-glasses, Nature, 1992, 358, p. 31 ; Poe B. T., McMillan P. F., Coté B., Massiot D., Coutures J. P., Magnesium and calcium liquids: In situ high-temperature 27Al NMR spectroscopy, Science, 1993, 259, p. 768 ; Stebbins J. F., Xu Z., NMR evidence for excess non-bridging oxygen in an aluminosilicate glass, Nature, 1997, 390, p. 60 ; Kang K. S., Meng Y. S., Breger J., Grey C. P., Ceder G., Electrodes with high power and high capacity for rechargeable lithium batteries, Science, 2006, 311, p. 977 ; Sideris P. J., Nielsen U. G., Gan Z. H., Grey C. P., Mg/Al ordering in layered double hydroxides revealed by multinuclear NMR spectroscopy, Science, 2008, 321, p. 113
    • [e] Blanc F., Copéret C., Thivolle-Cazat J., Basset J. M., Lesage A., Emsley L., Sinha A., Schrock R. R., Surface versus molecular siloxy ligands in well-defined olefin metathesis catalysts: {(RO)3SiO}Mo(=NAr)(=CHtBu)(CH2tBu), Angewandte Chemie, 2006, 45, p. 1.216 ; Lesage A., Lelli M., Gajan D., Caporini M. A., Vitzthum V., Miéville P., Alauzun J., Roussey A., Thieuleux C., Medhi A., Bodenhausen G., Copéret C., Emsley L., Surface enhanced NMR spectroscopy by dynamic nuclear polarisation, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132, p. 15.459
    Un spectromètre de RMN de la société Brucker, pour des résonances à 700 MHz. L’augmentation de la valeur des champs magnétiques en RMN permet d’envisager de nouvelles applications. © Mike25, Wikimedia Commons, DP

    Un spectromètre de RMN de la société Brucker, pour des résonances à 700 MHz. L’augmentation de la valeur des champs magnétiques en RMN permet d’envisager de nouvelles applications. © Mike25, Wikimedia Commons, DP

    Pour les travaux cités dans le texte

    • [1] Danses avec les spins : la RMNRMN en chimiechimie (numéro spécial), L. Emsley, S. Caladarelli, J.-N. Dumez (coord.), L'Actualité chimique, 2012, 364-365
    • [2] Blanc F., Berthoud R., Copéret C., Lesage A., Emsley L., Singh R., Kreickmann T., Schrock R. R., Direct observation of reaction intermediates for a well-defined heterogeneous alkene metathesis catalyst, Pnas, 2008, 105, p. 12.123.
    • [3] Felgines Avenier P., Taoufik M., Lesage A., Baudouin A., De Mallmann A., Veyre L., Basset J.-M., Emsley L., Quadrelli E. A., Dinitrogen dissociation on an isolated surface by a single tantalum atom, Science, 2007, 317, p. 1.056
    • [4] Lesage A., Emsley L., Penin F., Böckmann A., Investigation of dipolar-mediated water-protein interactions in microcrystalline Crh by solid-state NMR spectroscopy, Journal of the American Chemical Society, 2006, 128, p. 8.246
    • [5] Blaise B. J., Giacomotto J., Elena B., Dumas M.-E., Toulhoat P., Ségalat L., Emsley L., Metabotyping of Caenorhabditis elegansCaenorhabditis elegans reveals latentlatent phenotypes, Pnas, 2007, 104, p. 19.808
    • [6] Bouvignies G., Bernado P., Meier S., Cho K., Grzesiek S., Bruschweiler R., Blackledge M., Identification of slow correlated motions in proteins using residual dipolar and hydrogen-bond scalar couplings, Pnas, 2005, 102, p. 13.885
    • [7] Arnero C., Schanda P., Dura M. A., Ayala I., Marion D., Franzetti B., Brutscher B., Boisbouvier J., Fast two-dimensional NMR spectroscopy of high molecular weight protein assemblies, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131, p. 3.448
    • [8] Hertzog M., Van-Heijenoort C., Didry D., Gaudier M., Coutant J., Gigant B., Didelot G., Preat T., Knossow M., Guittet E., Carlier M. F., The b-thymosin/WH2 domain: structural basis for the switch from inhibitioninhibition to promotion of actin assembly, Cell, 2004, 117, p. 611
    • [9] Garnier-Lhomme M., Byrne R. D., Hobday T. M. C., Gschmeissner S., Woscholski R., Pocia D. L., Dufourc E. J., Larijani B., Nuclear envelope remnants: fluid membranes enriched in sterols and polyphosphoinositides, Plos One, 2009, 4, e4255
    • [10] Laurencin D., Gervais C., Wong A., Coelho C., Mauri F., Massiot D., Smith M. E., Bonhomme C., Implementation of high resolution 43Ca solid state NMR spectroscopy: towards the elucidation of calcium sites in biological materials, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131, p. 13.430
    • [11] Tricot G., Delevoye L., Palavit G., Montagne L., Phase identification and quantification in a devitrified glass using homohomo- and heteronuclear solid state NMR, Chemical Communications, 2005, p. 5.289
    • [12] Landrieu I., Lacosse L., Leroy A., Wieruszeski J. M., Trivelli X., Sillen A., Sibille N., Schwalbe H., Saxena K., Langer T., Lippens G., NMR analysis of a Tau phosphorylationphosphorylation pattern, Journal of the American Chemical Society, 2006, 128, p. 3.575