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    Ensemble des réactions biochimiques permettant la dégradation de substratsubstrat carboné (oxydationoxydation de l'acide pyruvique). Ces réactions se situent dans la mitochondrie, sur les crêtes mitochondriales, chez les Eucaryotes.

    Processus de chaîne respiratoire

    Le processus de transport d'électrons dans la chaîne respiratoire peut être décrit en plusieurs étapes clés :

    1. Oxydation des donneurs d'électronsélectrons : le NADH et le FADH2, produits par le cycle de Krebs, cèdent leurs électrons aux complexes I et II respectivement.
    2. Transfert d'électrons : les électrons sont transférés de manière séquentielle à travers les complexes I à IV, perdant progressivement de l'énergieénergie à chaque transfert.
    3. Pompage de protonsprotons : l'énergie libérée lors du transfert des électrons est utilisée pour pomper des protons (H⁺)) de la matrice mitochondriale vers l'espace intermembranaire, créant ainsi un gradientgradient électrochimique.
    4. Réduction de l'oxygène : au complexe IV, les électrons sont finalement transférés à l'oxygène, le réduisant pour former de l'eau.

    Synthèse de l'ATP : couplage chimio-osmotique

    Le gradient de protons créé par le transport des électrons est utilisé par l'ATP synthase, une enzymeenzyme située dans la membrane mitochondriale interne, pour produire de l'ATP à partir d'ADPADP et de PiPi (phosphatephosphate inorganique). Ce processus est connu sous le nom de phosphorylationphosphorylation oxydative.

    Importance de la chaîne respiratoire

    La chaîne respiratoire est essentielle pour la production d'ATP, fournissant l'énergie nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires. Elle est également cruciale pour le maintien du gradient de protons, qui joue un rôle dans diverses activités métaboliques.

    Dysfonctionnements et pathologies associées

    Des dysfonctionnements dans la chaîne respiratoire peuvent mener à des maladies mitochondriales, affectant sévèrement la production d'énergie et provoquant divers symptômessymptômes allant de la faiblesse musculaire à des troubles neurodégénératifs.